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公开(公告)号:CN109678801A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811553476.2
申请日:2018-12-19
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C07D233/58 , C07C65/03 , C07C51/41 , C07C215/40 , C07C213/08 , C10L1/232 , C10L1/222 , C10L1/189
CPC分类号: C07D233/58 , C07C51/412 , C07C65/03 , C07C213/08 , C07C215/40 , C10L1/14 , C10L1/189 , C10L1/2225 , C10L1/232
摘要: 本发明涉及一种苯羟基阴离子功能化离子液体抗氧化剂及其制备方法,属于生物柴油抗氧化剂技术领域。该羟基阴离子功能化离子液体抗氧化剂,由烷基咪唑阳离子或胆碱阳离子与没食子酸阴离子组成,烷基咪唑阳离子和没食子酸阴离子组成烷基咪唑类没食子酸盐离子液体抗氧化剂,胆碱阳离子与没食子酸阴离子组成胆碱没食子酸盐离子液体抗氧化剂。本发明解决现有技术中生物柴油的抗氧化剂的油溶性能差、抗氧化效果一般的问题。
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公开(公告)号:CN109394744A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201710705926.4
申请日:2017-08-17
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: A61K31/205 , A61K31/19 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P5/50 , C07C51/41 , C07C59/01 , C07C227/18 , C07C229/22
CPC分类号: A61K31/19 , A61K31/205 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P25/00 , A61P39/06 , C07C51/41 , C07C59/01 , C07C227/18 , C07C229/22 , C07C51/412 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了一种包含左旋肉碱-β-羟基丁酸盐的组合物及制备方法,优选所述组合物中左旋肉碱与β-羟基丁酸化合物以分子内盐的形式存在。本发明还提供了所述左旋肉碱-β-羟基丁酸盐的制备方法;本发明提供的组合物,稳定性好,生物利用度高,减肥效果和生酮效果显著;本发明提供的制备方法操作简便,收率高。
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公开(公告)号:CN109134234A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810774797.9
申请日:2018-07-16
申请人: 南京雪郎化工科技有限公司
IPC分类号: C07C51/41 , C07C59/245
CPC分类号: C07C51/412 , C07C59/245
摘要: 本发明公开了一种苹果酸亚铁的生产方法,包括配置母液、配置反应液、合成反应、中和调制及提纯等五个步骤。本发明合成工艺简单规范,生产工艺及生产流程易掌握,且制备的产品性能可靠稳定性好,便于生产经验总结和积累,同时生产原料、生产过程工艺简单,且原料及生产过程中毒性及污染性小,成本低廉,生产效率和产品质量均较传统生产工艺得到显著提高,便于苹果酸亚铁产品技术的快速推广和应用。
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公开(公告)号:CN109107513A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201811045590.4
申请日:2018-09-07
申请人: 南京金陵化工厂有限责任公司
IPC分类号: B01J19/18 , C07C51/41 , C07C53/126
CPC分类号: B01J19/1862 , B01J19/0053 , B01J19/0066 , C07C51/412 , C07C53/126
摘要: 本发明公开了一种基于水相法生产硬脂酸钙的混合装置及制备方法,包括上反应釜和下反应釜,所述上反应釜的釜体内安装有加热单元,所述加热单元包括若干加热管和隔离管,所述加热管安装在隔离管的内部,所述隔离管的管身上安装有扰流管,所述扰流管采用镂空结构,其上安装过料网,所述隔离管与扰流管之间连接的部分设置若干固定杆,所述固定杆的杆体上设有扰流翅片组,所述隔离管与扰流管的下端通过条形板连接。通过将混合装置分为上反应釜和下反应釜,将同步反应分解为双层反应,加热单元内的扰流管对物料进行搅拌,将釜体下端的物料也能够进行搅拌,在上反应釜内将物料进行加热,结构简单,合成温度温和,反应充分。
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公开(公告)号:CN108997109A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811001970.8
申请日:2018-08-30
申请人: 浙江三门恒康制药有限公司
IPC分类号: C07C51/41 , C07C59/84 , C07C227/18 , C07C229/26
CPC分类号: C07C51/412 , C07C227/18 , C07C59/84 , C07C229/26
摘要: 本发明提供了一种赖氨酸酮洛芬的制备方法,包括以下步骤:将DL-赖氨酸和酮基布洛芬水溶液混合,发生成盐反应,得到成盐产物体系;将所述成盐产物体系进行喷雾干燥,得到赖氨酸酮洛芬。本发明所述的制备方法不需要通过溶媒结晶方法分离、纯化就可以得到成品,且制备得到的赖氨酸酮洛芬不包含甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂残留,产品无溶剂残留、颗粒均匀,喷雾干燥过程不产生杂质,所得赖氨酸酮洛芬和原料酮洛芬纯度保持一致,收率高。根据实施例的记载,本发明所述的制备方法得到的赖氨酸酮洛芬的收率最高可达98%。同时,所述制备方法避免使用大量有机溶剂可以显著降低生产成本、降低环境压力。
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公开(公告)号:CN108970535A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810661231.5
申请日:2018-06-25
申请人: 江南大学
IPC分类号: B01F17/18 , C07C209/00 , C07C211/63 , C07C51/41 , C07C57/12
CPC分类号: B01F17/0042 , B01F17/0021 , C07C51/412 , C07C209/00 , C07C209/60 , C07C211/63 , C07C57/12
摘要: 本发明公开了一种二聚表面活性剂蠕虫状胶束及其制备方法,属于化学合成技术领域。本发明的方法为先将三甲胺与1,2—二溴乙烷按照一定的比例混合,发生取代反应,得到N1,N1,N1,N2,N2,N2-六甲基乙烷-1,2-二铵,再将油酸钠与得到的的N1,N1,N1,N2,N2,N2-六甲基乙烷-1,2-二铵按照一定的比例混合,发生反应,得到本发明的二聚表面活性剂蠕虫状胶束;本发明得到的这种蠕虫状胶束具备聚集能力强、粘弹性能卓越、成本低以及制备方法简单等优势,在环境保护、油田开采、纺织印染、工业清洗以及制备化学品方面有极高的应用前景。
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公开(公告)号:CN108947808A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810952568.1
申请日:2018-08-08
申请人: 盘锦洪鼎化工有限公司
发明人: 何延胜
IPC分类号: C07C51/41 , C07C53/128
CPC分类号: C07C51/412 , C07C53/128
摘要: 本发明涉及精细化工领域,具体关于一种辛酸亚锡的制备方法;本发明方法公开的一种辛酸亚锡的制备方法,首先加入氢氧化钠溶液与异辛酸反应,然后加入铑掺杂负载型抗氧化剂,并在氮气氛围下与氯化亚锡反应,制备的产品质量和稳定性均有了较大提高。在制备过程中加入了一种铑掺杂负载型抗氧化剂,不仅有利于产物中二价锡含量的增加,而且有助于转化率的提高。该工艺填补了这一领域的生产技术空白。所生产的产品完全可以替代进口产品,可为国家节约大量外汇。
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公开(公告)号:CN108892609A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810696231.9
申请日:2018-06-29
申请人: 菏泽中禾健元生物科技有限公司
CPC分类号: C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/42 , C07C57/12
摘要: 本发明公开了一种利用红花籽油制备高纯度亚油酸的方法,将红花籽洗净去壳,榨得红花籽油,以红花籽油为原料,经皂化,酸化水洗,硅藻土、尿素一次包合,二次包合,精馏、分子蒸馏,得到高纯度亚油酸。本发明成本低,收率高,工艺简单,通过两次包合和提纯除杂工艺,所得亚油酸纯度高,可达95%左右,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108794531A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810302066.4
申请日:2018-04-04
申请人: 盐城迪赛诺制药有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , C07C51/41 , C07C57/15
CPC分类号: C07F9/65616 , C07C51/412 , C07C57/15
摘要: 本发明公开了一种高纯度替诺福韦酯富马酸盐的制备方法,包括为:(1)将替诺福韦与氯甲基异丙基碳酸酯以一定的摩尔比例在三乙胺和四丁基溴化铵催化下,在N‑甲基吡咯烷酮溶剂中进行酯化反应,得到酯化反应液;(2)将酯化反应液加入到一定比例的混合析晶液中,混合析晶液为非水溶性溶剂和冰水混合液,低温搅拌析晶,过滤,滤饼干燥,得到高纯度的替诺福韦酯;(3)将高纯度替诺福韦酯溶解,成盐,得到富马酸替诺福韦酯;本发明该方法酯化反应转化率高,副产物少,后处理操作简单、不经过多次萃取,直接析晶得到纯度高的替诺福韦酯,最后成盐制备得到纯度≥99.5%的富马酸替诺福韦酯,成本低,收率高,经济可行,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN108794323A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810499013.6
申请日:2018-05-23
申请人: 连云港树人科创食品添加剂有限公司 , 连云港职业技术学院
IPC分类号: C07C51/41 , C07C51/43 , C07C59/265
CPC分类号: C07C51/412 , C07C51/43 , C07C59/265
摘要: 本发明是一种柠檬酸钠的制备方法,其具体步骤如下:柠檬酸加水溶解后加离子膜液体氢氧化钠反应,控制反应温度在50℃-100℃,终点pH值在7‑9;在反应液中加入葡萄糖,加入量是原料离子膜液体氢氧化钠中所含氯酸钠的质量含量的5‑10倍;加入葡萄糖的反应液80‑100℃下保温1小时以上;过滤后减压蒸发浓缩结晶,离心分离并用水洗涤晶体;晶体经流化床烘干后得柠檬酸钠成品。本发明柠檬酸钠的制备方法,在制备柠檬酸钠的同时,还能有效地去除氯酸钠,产品柠檬酸钠的含量在99.5%以上,易碳化物达到指标,透光率在98%以上,柠檬酸钠中的氯酸钠含量低于10PPb。
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