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公开(公告)号：CN109715807B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201780056678.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN109715645B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780056368.1
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/20 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN105814206B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201480065954.9
申请日：2014-06-26
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6895 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种能够用于检测花生的新型核酸分子。本发明的花生‑结合核酸分子特征在于其以10nM以下的解离常数结合花生变应原，并且优选地包含例如由SEQ ID NOs：1‑15的碱基序列中任一种组成的多核苷酸。还优选，例如，与大豆蛋白相比，本发明的花生‑结合核酸分子以显著的特异性结合花生变应原。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109715645A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056368.1
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人 , 群马大学
IPC: C07H19/20 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(-NR1-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN107849554A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680035550.4
申请日：2016-06-13
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/435 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/8212 , A01H1/04 , C07K14/435 , C07K14/43595 , C12N5/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供了一种新的荧光蛋白质。本发明的新的蛋白质的特征在于它是下述蛋白质(F1)。(F1)：包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质，其中，在所述由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列中，位于第52位的氨基酸残基Xaa52是任意氨基酸残基，位于第133位的氨基酸残基Xaa133是任意氨基酸残基，并且位于第154位的氨基酸残基Xaa154是任意氨基酸残基。
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公开(公告)号：CN103649741B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280031760.8
申请日：2012-07-02
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
Abstract: 本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN105579589A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480053502.9
申请日：2014-07-23
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6804 , C12Q1/6834 , C12Q2521/325 , C12Q2525/30
Abstract: 本发明提供了可以使用结合核酸分子容易地分析靶标的新方法以及用于在该方法中使用的分析试剂盒。本发明的分析方法包括：使得与所述靶标结合的结合核酸分子与样品彼此接触以形成所述结合核酸分子与所述样品中所述靶标的复合物的复合物形成步骤；通过核酸酶处理将核酸单体从复合物级分和非复合物级分中的至少一个释放的核酸酶处理步骤；使释放的核酸单体与以所述核酸单体为底物的酶进行反应的酶处理步骤；检测所述酶反应的检测步骤；和根据检测所述酶反应的结果分析已经形成了所述复合物的所述靶标的分析步骤。
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公开(公告)号：CN105518156A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480048916.2
申请日：2014-06-27
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115 , G01N30/88 , G01N30/96 , G01N33/48 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/566
CPC classification number: G01N1/30 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12Q1/6806 , G01N30/88 , G01N30/96 , G01N33/04 , G01N33/5308 , G01N33/538 , G01N33/566 , G01N2030/8813 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明意在提供新的用于靶标分析的传感器和使用所述传感器的靶标分析方法。根据本发明的用于靶标分析的传感器包括单链核酸分子。所述单链核酸分子包含第一催化核酸区(D1)，第二催化核酸区(D2)，和结合靶标的结合核酸区(Ap)。所述单链核酸分子包含在结合核酸区(Ap)的一端的第一催化核酸区(D1)和在结合核酸(Ap)的另一端的第二催化核酸区(D2)。在不存在靶标的情况下，第一催化核酸区(D1)和第二催化核酸区(D2)的催化功能被抑制。在存在靶标的情况下，因为由于靶标和结合核酸区(Ap)之间的接触导致的第一催化核酸区(D1)和第二催化核酸区(D2)的G-四联体的形成，产生催化功能。
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