-
公开(公告)号：CN115184516B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202110358240.9
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种快速检测肠杆菌β‑内酰胺酶的方法，以检测肠杆菌科细菌产生的碳青霉烯酶(IMP、VIM、OXA)、超广谱β‑内酰胺酶(TEM和CTX‑M)和AmpC(CMY‑2)。所述方法包括挑取单个菌落分散在缓冲液中，超声处理后经超滤离心，然后用胰蛋白酶进行膜上酶切，得到肽段；基于特异性肽段及同位素标记的特异性肽段的信息建立PRM(parallelreaction monitoring)靶向蛋白组方法，采用纳升液相及高分辨质谱联用检测肽段；用Skyline软件处理数据，根据所得参数判断β‑内酰胺酶是否阳性。
-
公开(公告)号：CN117805261A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311615267.7
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于耐药微生物检测技术领域，具体涉及一种使用液质联用检测TEM&SHV型β‑内酰胺耐药酶的方法及其在诊断细菌耐药性方面的应用。该方法通过在待测样品中检测选自TEM No.1至TEM No.4、SHV No.5至SHV No.10中的一种或两种以上的特征肽段，进而推断出该类酶在细菌中的表达情况，由此诊断细菌的耐药性，因SHV和TEM有基因不表达或低表达的情况，相较于基因检测，该方法具有高灵敏度、高分辨率、高精确度的优点。
-
公开(公告)号：CN114617886B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210234383.3
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/496 , A61K31/4184 , A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本申请公开了通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途，通式(I)中的基团的含义与说明书相同。通式(I)所示的化合物对多种引起临床感染的革兰氏阳性菌有较好的抑制作用，对耐药革兰氏阳性菌也能显示出较好的抗菌活性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116712529A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310743437.3
申请日：2022-02-14
Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/12 , A61K31/7008 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了链脲菌素抗菌及联合抗菌活性的应用。本发明公开链脲菌素具有广谱抗菌活性，对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性，同时链脲菌素与其他抗菌药物联合使用时对耐药细菌具有累加或协同抗菌活性，可以填补目前临床抗耐药菌药物品种的不足，提高疗效，减少耐药菌的传播。
-
公开(公告)号：CN114469966B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210132500.5
申请日：2022-02-14
Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7024 , A61K31/7008 , A61K45/06 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了链脲菌素抗菌及联合抗菌活性的应用。本发明公开链脲菌素具有广谱抗菌活性，对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性，同时链脲菌素与其他抗菌药物联合使用时对耐药细菌具有累加或协同抗菌活性，可以填补目前临床抗耐药菌药物品种的不足，提高疗效，减少耐药菌的传播。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114617886A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210234383.3
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/496 , A61K31/4184 , A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本申请公开了通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途，通式(I)中的基团的含义与说明书相同。通式(I)所示的化合物对多种引起临床感染的革兰氏阳性菌有较好的抑制作用，对耐药革兰氏阳性菌也能显示出较好的抗菌活性。
-
![1,3-二氨基-7H-吡咯[3,2-f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及药物](/CN/2017/1/161/images/201710809518.jpg)
公开(公告)号：CN107536835B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201710809518.3
申请日：2017-09-11
Applicant: 宁夏医科大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , C07D487/04
Abstract: 一种1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及含有该化合物的抗菌药物，该化合物化学结构通式I如下：Y选自1‑5个碳链的烷烃基、Z选自‑COOCH3、‑OCH3、‑CF3、Cl、Br、F，R1选自H、‑CH3，R2选自H、‑CH3，其中，所述细菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌。
-
公开(公告)号：CN110840836A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911150057.9
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 河北美信医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物IMB16-4纳米混悬剂及制备方法，IMB16-4纳米混悬剂包括：原料药IMB16-4和稳定剂；稳定剂包括亲水材料和磷脂类中的一种或多种；制备方法包括：称取原料药IMB16-4和稳定剂；将原料药IMB16-4溶于良溶剂中，然后滴加到含有稳定剂的水溶剂中，磁力搅拌得到乳状的混悬液；将混悬液离心，取沉淀物，将沉淀物加入另一份含有稳定剂的水溶剂中进行分散；将分散后的溶液进行超声粉碎，得到IMB16-4纳米混悬液；将IMB16-4纳米混悬液冷冻冻干。本发明的纳米混悬剂可以显著地提高难溶性原料药IMB16-4的溶解度、溶出速率和生物利用度；且纳米混悬剂中含药量大，可以减少用药剂量和次数，降低不良反应，提高用药安全性，使其具有良好的成药性。
-
公开(公告)号：CN108379258B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201711240522.9
申请日：2017-11-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μg/ml。所述瑞香素的新用途为抑制幽门螺杆菌药物提供了新选择。
-
公开(公告)号：CN107550904B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201710822390.4
申请日：2017-09-13
Applicant: 北方民族大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/404 , C07D209/42 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供以下结构式的吲哚类化合物在制备抑制细胞、组织、器官纤维化药物中的用途，还提供该吲哚类化合物在制备治疗癌症药物中的应用。其中，R为H、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或碱金属、碱土金属或铵基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
44
records
(took 0.03 seconds)
