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公开(公告)号：CN1038309A
公开(公告)日：1989-12-27
申请号：CN89104603.8
申请日：1989-05-27
Applicant: 株式会社日立制作所
Inventor： 神原秀记
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N27/44721
Abstract: 本发明的基因检测方法包括以下步骤：使样品基因与互补于待检基因并用荧用标记的DNA探针混合并进行杂交，从而形成杂交DNA探针与游离DNA探针的混合物；将所说的混合物由所说凝胶的一端注入电泳凝胶中；用电泳法将已杂交的DNA探针与游离的DNA探针分离开，从而使游离的DNA探针流入缓冲溶液内；使已经除去了游离DNA探针的凝胶暴露于激发光下并检测所产生的荧光。因此，相对于现有技术，本发明的基因检测方法和其装置能够获得定量的结果，并可显著地缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN105026562B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201380073998.1
申请日：2013-03-12
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12M1/00 , C12N15/10 , C12Q1/6874
CPC classification number: C12N15/1003 , B01L3/502761 , B01L7/52 , B01L2200/0631 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2300/0636 , B01L2300/0819 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/1805 , B01L2400/0421 , C12N15/1096 , C12Q1/6874 , C12Q2539/10
Abstract: 为了对多个细胞中的多个基因进行基因表达，需要在分离细胞后提取基因，进行核酸扩增，通过序列分析进行基因表达分析。然而，细胞的分离对细胞造成损伤，需要使用昂贵的系统。将细胞捕获部和核酸捕获部的一对结构在上下方向上配置，提取细胞的各个基因，在核酸捕获部合成cDNA，扩增核酸，通过第二代测序进行序列分析，从而高精度地进行各个细胞中的基因表达分析。
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公开(公告)号：CN101555452B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910128366.6
申请日：2009-04-07
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6869 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01L7/52 , C12Q2565/301 , C12Q2563/103 , C12Q2535/101
Abstract: 本发明提供一种DNA分析装置。本发明要解决的问题是：焦磷酸测序中，在短时间内均匀彻底地进行互补链合成反应，并且仅以必需的时间长度来进行发光反应，高精度、高灵敏度地进行序列确定。通过将作为序列确定的靶的DNA固定在固体的载体4表面，将核酸底物从分配器注入载体部位，从而可以基于小的反应体积在短时间内迅速彻底地进行互补链合成。接着，通过将生成物连同载体一起转移到发光反应溶液6中，进行反应，从而将DNA互补链合成反应部位和发光反应部位彻底分离。通过将载体4浸渍在含发光试剂和分解剩余核酸底物的酶的发光反应溶液6中，从而可以进行载体表面的洗涤，也进展到下一阶段反应。
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公开(公告)号：CN101514320B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200810181448.2
申请日：2008-11-13
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/50851 , B01L3/5025 , B01L3/50857 , B01L2200/0668 , B01L2300/0819
Abstract: 本发明提供一种核酸扩增用器件。所述核酸扩增用器件能够在试样的独立化扩增过程的前后，维持靶分子的存在比例，得到能应用于基因表达解析的高精度的解析结果。本发明的核酸扩增用器件具有平面状地配置多个微小反应池的结构，所述反应池具有1组微珠保持空间和试剂反应空间，所述微珠保持空间能够仅保持1个解析用微珠，所述试剂反应空间不保持微珠但具有能够进行试剂反应的充分的容积。
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公开(公告)号：CN101082062B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200710085091.3
申请日：2007-02-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6811 , C12N15/1096 , C12Q1/6809 , C12Q1/6834 , C12Q2565/537 , C12Q2525/173 , C12Q2521/301 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明的目的在于提供适合进行单个细胞的基因表达的定量解析的方法。本发明提供了一种核酸检测方法，该方法包括：从至少含有单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、通过溶出的核酸中的DNA分解酶使DNA分解的步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101397550B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810211098.X
申请日：2008-08-20
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12N9/0069 , C12Q1/26 , G01N2333/90241
Abstract: 通过本发明可提供一种为了实现可在焦磷酸测序中使用dATP作为DNA聚合酶的底物，而设计的可在维持对ATP的活性的同时，仅仅降低对dATP活性的改变了底物特异性的变异型荧光素酶。该变异型的萤火虫荧光素酶，是与野生型萤火虫荧光素酶相比，对ATP活性与对dATP的活性的比率(dATP/ATP)降低的变异型萤火虫荧光素酶，其特征为，通过同源性分析，与野生型北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素酶的氨基酸序列上421位的甘氨酸相当的特定的氨基酸被极性氨基酸替换。
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公开(公告)号：CN1975376A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610146885.1
申请日：2006-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: B01L3/0241 , B01J2219/00376 , B01J2219/00378 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00484 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , B01L2300/0838 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N35/1072 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种核酸分析装置。高精度地分注多种试剂的技术，由于现有技术的机构复杂，所以难于实现小型化和低价格。为了以多种试剂实现使用毛细管的加压分注方式，并减少除分注试剂以外的其它试剂的泄漏，通过在分注后在毛细管的前端部设置空气层便可实现小型、简便、价格低廉的分析装置。
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公开(公告)号：CN1318847C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN95101194.4
申请日：1995-01-13
Applicant: 株式会社日立制作所
Inventor： 神原秀记
IPC: G01N33/50 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44782 , G01N27/44721
Abstract: 本发明提供一种具有高通过量为特点的电泳设备，其检测迁移通道里的迁移样本，其包括：多条迁移通道，它们的末端沿一条直线排列而且相互隔离；一个光源；光接收纤维，光接收纤维的末端布置在与光源的光和所述迁移通道之间的交点相匹配的相应光轴上，并且光接收纤维的数量等于或大于迁移通道的数量；以及一个光检测装置，其和各条光纤的另一端相连接，用于接收光线。
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公开(公告)号：CN1105782C
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN96121784.7
申请日：1996-11-29
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/683
Abstract: 一种分析或测定核苷酸的方法，该方法包括：(1)用限制性酶消化DNA的步骤；(2)用DNA探针辨别得自以上步骤(1)的DNA片段在其3′末端附近的序列的差异并通过互补链合成延伸DNA探针而将DNA片段分级分离成几组的步骤；和(3)测量属于所述组的DNA片段长度或通过所述互补链延伸反应延伸的DNA探针长度的步骤；其中对于该DNA片段3′末端附近的每个碱基序列所测得的长度被用作指纹。
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公开(公告)号：CN1045662C
公开(公告)日：1999-10-13
申请号：CN94104612.5
申请日：1994-04-07
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447 , G01N33/561 , G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6456 , G01N27/44721
Abstract: 本发明的电泳分析器包括：由一个线性荧光发射区组成的测量对象，用以使发射区内从多个样品发出光射线的荧光发射点处于一条直线上；通过影像分裂装置在光检测器上形成测量对象的多个荧光影像的装置；具有不同透射波长的滤光片，设在多个样品的光射线前进方向上；一个线列传感器，用以作为光检测器，其内线性排列多个光像素在光检测器表面上形成的测量对象的多个荧光影像，它们在光像素排列方向上偏移，使荧光发射点上的荧光影像互相不重叠。
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