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公开(公告)号：CN108690139B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710642517.4
申请日：2017-07-31
申请人： 康码(上海)生物科技有限公司
CPC分类号： C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N9/0069 , C12N9/14 , C12P21/00 , C12Y113/12007 , C12Y306/04013
摘要： 本发明提供了一种新型融合蛋白的制备及其在提高蛋白质合成的应用，具体地，本发明提供的融合蛋白可大幅度的提高体外翻译效率。此外，本发明还发现，在eIF4G前插入组成型或诱导型启动子(如pKlPGK1)可显著增强体外蛋白质的合成能力。
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公开(公告)号：CN108949717A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810794313.7
申请日：2013-03-15
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要： 本发明涉及具有抗炎活性的肽，所述肽由SEQ ID NO:2～SEQ ID NO:77中的任一个氨基酸序列组成。本发明还涉及编码所述肽的多核苷酸和所述肽在制备抗炎组合物中的应用。根据本发明，所述肽在抑制炎症及预防性手段方面皆具有优异的功效。因此，包含本发明的肽的组合物可用作抗炎药物组合物或用作化妆品组合物，从而治疗或防止多种不同类型的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN104507962B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201380036639.9
申请日：2013-05-07
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要： 本发明涉及具有抗炎活性的肽，其中，该肽包含SEQ ID NO:1；该肽与上述序列具有超过80％的氨基酸序列同源性；或该肽为上述肽的片段。本发明还涉及包含上述肽的炎症组合物。根据本发明，包含SEQ ID NO:1序列的肽在抑制炎症及预防性手段方面皆具有优异的功效。因此，包含本发明的肽的组合物可用作抗炎药物组合物或用作化妆品组合物，从而治疗或防止多种不同类型的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN107779485A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710735115.9
申请日：2017-08-24
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
发明人： 徐国良
IPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/6869 , C12N9/02
CPC分类号： C12P19/34 , C12Q1/68 , C12N9/0069 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Y113/11 , C12Q2525/117 , C12Q2535/122
摘要： 本发明涉及Cmd1酶催化的5-甲基胞嘧啶核酸的新修饰及其应用。本发明人首次发现一种5mC修饰酶Cmd1，可以在甲基化核酸的5mC甲基碳上通过碳碳单键连接一个甘油基团，这是一种全新的表观遗传修饰。
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公开(公告)号：CN107699532A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710719258.0
申请日：2017-08-21
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C12N15/52 , C07K14/36 , C12N1/20 , C12N9/0004 , C12N9/0028 , C12N9/0069 , C12N9/0071 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P7/26 , C12Y105/0103 , C12Y301/02 , C12Y401/02 , C12Y402/01 , C12Y402/01051 , C12Y504/99005
摘要： 本发明公开了3,7-二羟基卓酚酮高产菌株及其发酵培养方法；本发明公开了两株通过生物合成基因簇克隆和异源表达的方式构建的天蓝色链霉菌M1152/pCXF1和M1154/pCXF1，能够生产大量的3,7-二羟基卓酚酮，利用R3固体培养基培养产量可达606mg/L；比文献报道的3,7-二羟基卓酚酮的产生菌Streptomyces tropolofaciens No.K611-97(ATCC 53548)的产量(0.02mg/L)提高了约30,000倍。
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公开(公告)号：CN107429232A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680018098.0
申请日：2016-01-26
申请人： 菲特治疗公司
发明人： 大卫·罗宾斯 , 贝特西·雷泽纳 , 利亚·米切尔 , 利萨·格雷塔兹 , 菲利普·亚历山德罗·帕罗恩 , 罗伯特·史蒂文·塔克 , 凯文·莱 , 巴莱姆·瓦拉莫河
IPC分类号： C12N5/0789 , C07K14/555 , C12N5/078 , A61K35/12 , A61P37/02 , C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K35/28 , A61K38/1774 , A61K38/44 , A61K2035/124 , A61K2039/577 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07K14/555 , C07K14/70532 , C07K14/70596 , C12N5/0636 , C12N9/0069 , C12N2501/02 , C12N2501/056 , C12N2501/24 , C12N2501/48 , C12N2501/51 , C12N2501/599 , C12N2501/71 , C12N2501/999 , C12N2502/1171 , C12Y113/11052 , A61K35/12
摘要： 本发明涉及增加细胞群中PD-L1和/或IDO-1的表达的组合物和方法，表达增加的PD-L1和/或IDO-1的经调节的细胞，以及与通过表达增加的PD-L1和/或IDO-1的细胞所获得的免疫抑制作用有关的方法。
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公开(公告)号：CN107047071A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710057147.8
申请日：2017-01-23
申请人： 北京市农林科学院
CPC分类号： C12N9/1029 , A01G2/30 , C12N9/0008 , C12N9/0069 , C12N9/10 , C12Y113/12007 , C12Y203/01085 , G01N21/763
摘要： 本发明公开了一种筛选抗青枯病植物的方法。该方法包括如下步骤：用特异菌株接种待测植物，然后通过观察发光判断植物是否为抗青枯病植物；所述特异菌株为向青枯雷尔氏菌中导入区段甲、区段乙、区段丙、区段丁和区段戊得到的重组菌；所述区段甲编码脂肪酸还原酶；所述区段乙编码脂肪酸转移酶；所述区段丙编码荧光素酶α亚基、所述区段丁编码荧光素β亚基和所述区段戊编码脂肪酸合成酶。实验证明，采用本发明所提供的方法鉴定Capsicum annuum N1508和辣椒青枯病感病材料Califonia Wonder，鉴定结果与实际情况完全一致。本发明提供的方法具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106929459A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710200371.8
申请日：2017-03-30
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： C12N9/90 , C12N9/0006 , C12N9/0069 , C12N15/70 , C12P7/58 , C12Y101/01 , C12Y113/99001 , C12Y505/01004
摘要： 本发明公开了一种重组大肠杆菌及其构建方法与通过代谢工程生产葡萄糖二酸的方法，属于代谢工程领域。本发明通过在大肠杆菌中表达来源于植物的肌醇‑1‑磷酸合成酶基因（Ino1）、肌醇氧化酶基因（MIOX），实现葡萄糖醛酸的生产途径，同时表达来源于根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）的醛酸脱氢酶基因（Udh），成功构建葡萄糖二酸的合成途径。其中，重组大肠杆菌在LB‑G（LB培养基中加入10g/L葡萄糖）发酵培养基中生成葡萄糖二酸2.53g/L。本发明提出的重组大肠杆菌发酵生产葡萄糖二酸的方法，具有广阔的发展前景，为生物合成葡萄糖二酸奠定基础。
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公开(公告)号：CN106854651A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201611186538.1
申请日：2016-12-20
申请人： 浙江省农业科学院
CPC分类号： C12N9/0069 , B09C1/10 , C12Y113/11
摘要： 本发明涉及微生物基因工程领域，公开了一种源于多氯联苯降解菌的双加氧酶基因，基因的碱基序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。基因的名称是bphC2基因，其编码阅读框由903bp碱基组成，编码成一个300个氨基酸的蛋白质。还公开了该基因在多氯联苯和联苯类物质降解中的应用，应用的方式包括用于基因工程菌的构建，双加氧酶的制备和获取利用，作为材料用于环境监测。本发明的基因和蛋白可用于制备降解多氯联苯和其它联苯类物质的基因工程菌，有望应用于多氯联苯污染土壤的修复，在环境污染治理和保护人们身体健康方面发挥作用。
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公开(公告)号：CN106755062A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611022617.9
申请日：2016-11-17
申请人： 北京大北农科技集团股份有限公司 , 北京大北农生物技术有限公司
CPC分类号： C12N15/8278 , C12N9/0069
摘要： 本发明涉及一种使用磺酰脲类除草剂水解酶基因作为选择性标记的转化方法，所述选择转化的植物细胞的方法包括：使用含有目标基因和编码磺酰脲类除草剂水解酶的基因的重组载体，转化植物细胞；在ALS抑制剂的存在下经过两个筛选培养期培养上述转化后的植物细胞，以编码磺酰脲类除草剂水解酶的基因作为选择性标记；选择未被杀死和/或未被抑制的植物细胞。本发明首次提出在植物转化过程中以磺酰脲类除草剂水解酶基因作为选择标记物，并经过两次不同浓度选择剂的筛选，其后代获得阳性植株的比例显著升高；同时本发明使用磺酰脲类除草剂水解酶基因作为选择标记物的转化获得的转基因植株商业价值高、抗性好且遗传稳定。
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