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公开(公告)号:CN107641198A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201711036752.3
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备脂肪族聚碳酸酯的方法,该方法以2,5-二(2-醛基苯氧甲基)噻吩缩3-氨基噻吩锌配合物为催化剂,所述的催化剂的质量为氧化环己烯质量的0.05~1%,二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备脂肪族聚碳酸酯时,反应温度为80~220℃,二氧化碳压强为1~5MPa,反应时间为6~48h,二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备脂肪族聚碳酸酯的整个共聚反应在无溶剂条件下进行。本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
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公开(公告)号:CN107469139A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710636039.6
申请日:2017-07-31
Applicant: 河南工程学院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种兼具有抗菌和消炎效果的高强度创伤敷料的制备方法,所述的兼具有抗菌和消炎效果的创伤敷料主要包括是在敷料中分别负载了具有抗菌效果的羧甲基壳聚糖锌及消炎效果的负载消炎药物的壳聚糖微球,其中的锌离子和消炎药物能够缓释达到长效的抗菌和消炎效果;此外,本敷料的基体是由壳聚糖和PEGDA形成的复合凝胶,解决了单一凝胶力学性能较差,易碎的问题。本发明制备的创伤敷料制备成本低廉,原料来源广泛,敷料的成胶性能好,具有良好的抗菌和消炎效果,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107286072A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710483644.4
申请日:2017-06-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D207/448
CPC classification number: C07D207/448
Abstract: 本发明公开了一种N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺的制备方法,首先将马来酸酐溶解于酮类溶剂中,在室温搅拌的条件下,向反应体系中逐滴加入溶解有对氨基苯甲酸的酮类溶剂,滴加完后反应0.5-2h,抽滤、洗涤、重结晶、干燥得到黄色晶体N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺酸;然后将所得N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺酸溶解到芳烃溶剂和助溶剂中,并加入阻聚剂和催化剂,加热升温回流后热过滤去除催化剂,然后将滤液冷却后过滤,洗涤、重结晶、干燥得到淡黄色晶体N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺。本发明合成工艺稳定,副反应少,生产成本低,所用溶剂回收后可以循环使用,对环境影响较小,适于规模化工业化生产,易于推广使用。
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公开(公告)号:CN104538165B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201410778039.6
申请日:2014-12-17
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种制备稳定水基流体的方法,烷基硅氧烷、表面活性剂、无机纳米颗粒、去离子水混合后置于反应容器中得到混合溶液,其中烷基硅氧烷的浓度为10-100g/L、表面活性剂的浓度为1-10g/L、无机纳米颗粒的浓度为0.01-50g/L;置于超声清洗器中超声分散10-60分钟;向超声分散后的混合溶液中加入催化剂,在20-80℃、转速为1500~2000r/min的条件下搅拌反应0.5-1.5小时,然后再加入催化剂,在转速为8000~12000r/min的条件下搅拌反应2-5小时,即得分散稳定的水基流体。通过此方法均可制备分散均匀、可长时间存放的水基流体,流体内纳米颗粒不易团聚堆积。
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公开(公告)号:CN106519298A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610946616.7
申请日:2016-10-26
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: C08K9/08 , C08K7/24 , C08K9/00 , C08K9/04 , C08K2201/011 , C08L2201/04 , C08L77/06
Abstract: 本发明公开了一种PA66接枝碳纳米管的制备方法及应用,步骤如下:采用氨等离子体技术使碳纳米管的表面氨基化得到CNT-NH2;利用二醛类化合物对CNT-NH2表面进行修饰,使CNT表面醛基化得到CNT-CHO;利用PA66表面的-NH2与醛基化的CNT-CHO反应即可得到PA66接枝CNTPA66-CNT)。本发明所采用的CNT表面功能化的方法较为简单,同时保持了CNT本体结构的完整性,同时解决了CNT在PA66基体中易团聚的问题,有效的增加了PA66结晶性能,同时使PA66的抗静电性能显著提高,同时具有成本低、制备时间短、反应条件温和绿色环保等优点,应用前景较为广阔。
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公开(公告)号:CN105925398A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610327753.2
申请日:2016-05-17
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种除菌液体洗涤剂组合物及其制备方法,所述除菌液体洗涤剂组合物组成由重量百分含量(wt%)表示为:过氧化氢10~15%,双氧水稳定剂0.05~0.20%,阴离子表面活性剂0.1~2wt%,非离子表面活性剂1~8wt%,两性表面活性剂0.5~2wt%,余量为去离子水,所述除菌液体洗涤剂组合物在25℃时的pH为4.0~5.0。本发明借助酸性环境和特定的双氧水稳定剂可以使得所述除菌液体洗涤剂中的过氧化氢能够长时间稳定存在,使得所述除菌液体洗涤剂组合物具有良好的除菌去污效果,并通过过氧化氢的使用减少表面活性剂用量,能够减少洗涤后表面活性剂在衣物上的残留,绿色环保。
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公开(公告)号:CN105860138A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610249567.1
申请日:2016-04-21
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: C08K9/06 , C08K7/26 , C08K9/04 , C08K2201/011 , C08L2201/08 , C09D7/62 , C09D7/70 , C09J11/04 , C08L101/00
Abstract: 本发明公开了一种N?(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法,首先利用氨基硅烷偶联剂在埃洛石纳米管表面上接枝活性官能团氨基,再利用苯环上取代基中存在羧基的N?(取代苯基)马来酰亚胺单体,通过酰氯化反应,制备得到苯环上取代基中存在酰氯的N?(取代苯基)马来酰亚胺单体,然后利用埃洛石纳米管表面上接枝的活性官能团氨基与N?(取代苯基)马来酰亚胺单体苯环上的酰氯,通过酰胺化反应,将N?(取代苯基)马来酰亚胺单体接枝到埃洛石纳米管表面上,制备得到N?(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管。N?(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管可以与多种树脂共混,用于提高树脂的耐热性能和机械性能。
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公开(公告)号:CN105732672A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610166464.9
申请日:2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型双核功能配合物,所述配合物的化学式为[Hg2(H2bppdca)3]·2MeOH·H2O,其中H2bppdca为N,N’?Bis(pyridin?3?yl)pyridine?2,6?dicarboxamide,该配合物制备步骤如下:将HgI2和H2bppdca按物质的量之比为1:2~1:4加入甲醇溶液中,在水热反应釜中100℃~170℃下溶剂热反应3~5天,缓慢降至室温后得到无色块状晶体,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到双核配合物。该配合物具有稳定性好,重复性好等优点,且制备工艺简便易操作,获得的晶态材料在离子交换,催化及光学等方面的性能研究上具有潜在应用。
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公开(公告)号:CN105585804A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201610107140.8
申请日:2016-02-25
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L29/04 , C08L71/02 , C08K13/02 , C08K5/053 , C08K5/092 , C08K3/26 , C08K5/098 , B33Y70/00 , B29C47/92
CPC classification number: C08L29/04 , B29C47/92 , B29C2947/92704 , C08K3/26 , C08K5/053 , C08K5/092 , C08K5/098 , C08K5/20 , C08K13/02 , C08K2003/262 , C08K2201/014 , C08L71/02 , C08K2003/265
Abstract: 本发明公开了一种快速的熔融沉积成型用支撑材料及其制备方法。本发明所述支撑材料含有聚乙烯醇:100份;酸剂5-20份;碱剂5-20份;增塑剂25-40份;抗氧剂0.1-2份;填料助剂0.1-10份。支撑材料中的酸剂与碱剂遇水溶解迅速反应生成气体,能够将支撑材料崩解粉碎,加速溶解,这使得支撑材料能够在很短时间内(40分钟以内)完全去除。同时,所述支撑材料的去除无需强酸性或是强碱性的水溶液,在普通自来水中就能够很快去除,不会对操作人员造成身体伤害。酸剂与碱剂的加入对支撑材料具有力学性能增强作用,并能够与增塑剂协同作用进一步提升聚乙烯醇丝材的加工性能。
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公开(公告)号:CN105566384A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610031314.7
申请日:2016-01-15
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F9/40
CPC classification number: C07F9/4056
Abstract: 本发明公开了一种(E)-2-芳基-a,b-不饱和羰基膦酸酯衍生物 (I) 制备方法,属有机化学领域。该方法以2-芳基-a,b-不饱和羰基化合物和亚磷酸酯为原料,在AgNO3催化和辅助剂共同作用下,以四氢呋喃(THF)等为溶剂,在20~80℃下反应,获得(E)-2-芳基-a,b-不饱和羰基膦酸酯衍生物。本发明使用2-芳基-a,b-不饱和羰基化合物为起始原料,原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、合成产率高、有利于工业化生产。该类衍生物在化工、医药、化妆品等领域具有潜在的应用,本发明为(E)-2-芳基-a,b-不饱和羰基膦酸酯衍生物的合成提供了一条新的途径。
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