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公开(公告)号：CN109772423A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910253777.1
申请日：2019-03-30
Applicant: 湖北文理学院
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种磷、铋共掺杂的多孔石墨相氮化碳光催化剂及其用途，属于光催化领域。本发明的光催化剂通过尿素、六氯环三磷腈和硝酸铋热缩聚反应制备。该催化剂应用于废水中的染料可见光降解。本发明的光催化剂所掺杂的双元素均以化学键形式存在碳化氮中，因此显著提升其光催化降解的稳定性；通过在氮化碳中磷铋的共掺杂，显著降低了氮化碳中的缺陷密度浓度，抑制了光生电子对的快速复合，提升了其光催化降解有机污染物的能力。并且双元素的共掺杂，远远高于单元素掺杂氮化碳的光催化能力；且该催化剂制备过程简单，成本低，催化剂效率高、再生性能优良，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107419019B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710622579.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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公开(公告)号：CN107419019A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710622579.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/68 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/12
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。
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公开(公告)号：CN119842884A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510036221.2
申请日：2025-01-09
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提出一种TM9SF1在制备用于监测脓毒症病程的试剂中的应用，涉及生物医疗技术领域，特别提出一种标志物在制备用于监测脓毒症病程的试剂中的应用，所述标志物包括TM9SF1基因，或，TM9SF1基因对应的mRNA分子。本发明的技术方案中，通过采用TM9SF1基因作为标志物，可构建预测脓毒症严重程度的列线图模型，通过ROC曲线验证，AUC达到0.883，灵敏度为91.5%，特异度为78.4%。对于脓毒性休克患者死亡率预测，列线图模型的C指数为0.931。
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公开(公告)号：CN115537402B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202211245861.7
申请日：2022-10-11
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明提供一种TM9SF1基因调控肺系细胞的方法以及应用，通过调控TM9SF1基因的表达以调控肺系细胞生长。本发明中，发现通过调控TM9SF1基因的表达可以调控肺系细胞的生长，提供了调控肺系细胞生长的又一靶向基因和方法，有利于进一步完善肺系细胞生长的基因调控网络。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118599905A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410194089.3
申请日：2024-02-21
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明提供一种TM9SF1在用于抑制FEN1进入细胞核中的应用，所述TM9SF1氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的技术方案中，揭示了维持适当水平的TM9SF1对FEN1的正确分布的重要性。TM9SF1通过其N端区域1‑236氨基酸与FEN1相互作用，TM9SF1的N端1‑236氨基酸可以易位到细胞核中，而C端237‑606氨基酸序列负责TM9SF1的细胞膜定位。过表达TM9SF1可在细胞质中结合FEN1，滞留FEN1在细胞质，从而阻碍FEN1进入细胞核。因此，DNA修复能力受到损害，导致DNA损伤增加，随后细胞生长受到抑制。
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公开(公告)号：CN113509179B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110542919.3
申请日：2021-05-18
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开了一种刺血装置，末梢血采样装置包括针盒、刺血机构和顶推机构，针盒内部形成有容纳腔，容纳腔的底部沿第二方向依次形成有候补区和工作区，针盒在工作区处设有连通至容纳腔的出口；刺血机构包括多个刺血针，多个刺血针沿第二方向排列在候补区，刺血针沿第二方向活动设置，以具有移动至出口上方的工作行程；顶推机构与移动至出口处的刺血针驱动连接，用以推动刺血针自出口伸出以扎入人体。设计了一种刺血针和刀杆分离的刺血装置，刺血针和刀杆采用机械机构和电磁装置进行联结，在刺血针完成刺血被污染后，仅弹出被污染的刺血针，保留了刀杆，然后自动更换新的刺血针。从而节约了刺血针的制作成本和更换成本，节约了刺络放血针的用料。
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公开(公告)号：CN113509179A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110542919.3
申请日：2021-05-18
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开了一种刺血装置，末梢血采样装置包括针盒、刺血机构和顶推机构，针盒内部形成有容纳腔，容纳腔的底部沿第二方向依次形成有候补区和工作区，针盒在工作区处设有连通至容纳腔的出口；刺血机构包括多个刺血针，多个刺血针沿第二方向排列在候补区，刺血针沿第二方向活动设置，以具有移动至出口上方的工作行程；顶推机构与移动至出口处的刺血针驱动连接，用以推动刺血针自出口伸出以扎入人体。设计了一种刺血针和刀杆分离的刺血装置，刺血针和刀杆采用机械机构和电磁装置进行联结，在刺血针完成刺血被污染后，仅弹出被污染的刺血针，保留了刀杆，然后自动更换新的刺血针。从而节约了刺血针的制作成本和更换成本，节约了刺络放血针的用料。
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公开(公告)号：CN113229814A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110544791.4
申请日：2021-05-18
Applicant: 湖北文理学院
IPC: A61B5/151
Abstract: 本发明公开了一种末梢血采样装置及其控制方法、控制装置、存储介质，末梢血采样装置包括针盒、刺血机构、驱动机构以及距离检测装置，刺血机构包括刺血针，驱动机构用以驱动刺血针平移，末梢血采样装置的控制方法包括以下步骤：基于距离检测装置，获取刺血针到人体表面的距离参数L；在距离参数L等于第一距离预设值M1时，控制驱动机构驱动刺血针朝前平移。能够实现刺血针的自动拆卸和安装，省去了人工拆装针头的操作，节约了患者等待拆卸和安装针头的时间，提高了血糖测试、刺络放血、血型鉴定的工作效率。并且无人化和自动化操作，降低了人工更换刺血针的操作风险，规避了血糖测试、刺络放血、血型鉴定过程的医疗隐患。
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公开(公告)号：CN113142072A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110408608.8
申请日：2021-04-15
Applicant: 湖北文理学院
Abstract: 本发明公开一种鼠笼，包括笼体以及驱赶板，所述笼体包括罩体和底板，所述罩体限定出底部敞口的饲养空间，所述罩体的侧壁设有可开闭的门体，所述底板可开合地设于所述罩体的底部以封盖所述饲养空间，所述驱赶板可在靠近或远离所述门体的方向上活动地安装于所述笼体内，以在所述门体打开时将饲养于所述笼体内的小鼠驱出。本发明提供的鼠笼避免了人工一只只地取出小鼠再更换垫料，从而提高更换的效率、减少安全隐患。
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