一种4-苯基咪唑的制备方法

    公开(公告)号:CN112250634A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011139262.8

    申请日:2020-10-22

    发明人: 袁永坤 蒋玉贵

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明公开了一种4‑苯基咪唑的制备方法,该制备方法包括如下步骤:将化合物1A、化合物1B与含氮化合物进行反应,得到中间体;将上述的中间体与还原剂进行反应,得到4‑苯基咪唑粗品,经过纯化后,得到4‑苯基咪唑精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料,经过两步反应,得到最终产品,每步的反应条件温和,得到的4‑苯基咪唑收率高,能够大幅降低成本。

    一种1,3,6-己烷三腈的制备方法

    公开(公告)号:CN114621116B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202210106743.1

    申请日:2022-01-28

    摘要: 本发明公开一种1,3,6‑己烷三腈的制备方法,该方法以将化合物1与化合物2经过加成反应、还原反应的至少一种,得到化合物3;化合物3再经过氨解反应、脱水反应的至少一种,得到1,3,6‑己烷三腈;通过优选起始原料、优化制备工艺和纯化工艺,获得了高纯度的产品,所得的产品符合锂离子电池领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求,而且该方法具有低水含量、干燥等优点,适合工业化生产,适合于在锂离子电池领域的应用;制备方法简单、成本低、适合工业化生产,适合于在锂离子电池添加剂领域中的应用。

    一种3-甲基水杨酸钠的制备工艺
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114835574A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210430957.4

    申请日:2022-04-22

    IPC分类号: C07C51/41 C07C65/10

    摘要: 本发明公开了3‑甲基水杨酸钠的制备工艺,该制备工艺通过化合物1与试剂A发生反应,经过水解反应、酯化反应的至少一种制备得到化合物2;化合物2发生氧化反应制备得到化合物3;化合物3发生水解反应、酸碱处理的至少一种,制备得到3‑甲基水杨酸钠;该制备工艺,通过优选起始原料、制备和纯化工艺,获得了高纯度的产品,所得的3‑甲基水杨酸钠符合中间体的纯度、杂质含量、成本等的要求;而且该制备工艺操作相对简单、反应条件温和不苛刻,不需要高压高温等反应,原材料易获得、反应生产周期短、收率高、有利于降低产品成本,可以实现大批量大规模的生产。

    一种1,3-丙二磺酸酐的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114702473A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210220101.4

    申请日:2022-03-08

    摘要: 本发明涉及锂离子电池电解液技术领域,公开了一种1,3‑丙二磺酸酐的制备方法,包括如下制备步骤:将化合物1进行氧化反应、卤化反应、酸酐化反应、酯化反应、水解反应、酸碱反应的至少一种后,再进行成环反应,或者成环反应后再经过氧化反应,得到1,3‑丙二磺酸酐粗品,经过纯化得到1,3‑丙二磺酸酐精品。本发明的制备方法中使用的原料成本低,操作简单,获得的产品纯度较高,不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本,所得的产品符合锂离子电池领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求,而且该方法具有低水含量、干燥等优点,适合工业化生产,适合于在锂离子电池领域的应用,可用于锂离子电池的电解液添加剂。

    一种派瑞林的制备方法
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112592256B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202011594883.5

    申请日:2020-12-29

    发明人: 袁永坤 蒋玉贵

    摘要: 本发明公开了一种派瑞林的制备方法,包括如下制备步骤:化合物1A发生反应,得到化合物2A;将上述的化合物2A与化合物2B进行反应,得到派瑞林粗品,经过纯化后,得到派瑞林精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料,经过两步反应,得到最终产品,每步的反应条件温和,得到的派瑞林收率高,能够大幅降低成本。

    一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法

    公开(公告)号:CN113861053A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111129423.X

    申请日:2021-09-26

    摘要: 本发明涉及生物缓冲剂技术领域,公开了一种三(羟甲基)甲基甘氨酸的制备方法,包括如下制备步骤:将化合物I与化合物A进行反应,得到化合物II;将上述的化合物II进行水解反应、氧化反应、酸碱处理反应中的至少一种反应,得到三(羟甲基)甲基甘氨酸粗品,经过纯化后,得到三(羟甲基)甲基甘氨酸精品。本发明的制备方法中使用的原料成本低,操作简单,获得的产品纯度较高,不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本,所得的产品符合生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求,而且该方法适合工业化生产,适合于在生物缓冲剂领域的应用。