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公开(公告)号：CN101415411A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780012110.8
申请日：2007-04-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/136 , A61K31/275 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/454 , A61K31/519 , A61K31/553 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/454 , A61K31/136 , A61K31/275 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/519 , A61K31/553 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包含Erb－B和VEGF受体抑制剂和一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包括所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；和包含所述组合的商业包装。
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公开(公告)号：CN101291917A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200480041053.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D239/34 , C07D239/46 , C07D403/12 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及二芳基脲衍生物在制备药物组合物中的用途，该组合物用于治疗RET依赖性障碍、尤其RET依赖性肿瘤疾病。本发明进一步涉及新颖的N－[4－(嘧啶－4－基氧基)－苯基]－N’－苯基－脲衍生物和它们治疗动物或人体、尤其治疗蛋白激酶依赖性疾病的用途，涉及包含这类新颖的N－[4－(嘧啶－4－基氧基)－苯基]－N’－苯基－脲衍生物的药物组合物和这类新颖的N－[4－(嘧啶－4－基氧基)－苯基]－N’－苯基－脲衍生物在制备药物组合物中的用途，该组合物用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，尤其增殖疾病，例如肿瘤疾病。
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![苯基－[4－(3－苯基－1H－吡唑－4－基)－嘧啶－2－基]－胺衍生物](/CN/2003/8/3/images/03816383.jpg)
公开(公告)号：CN1668610A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816383.7
申请日：2003-07-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D403/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/04 , A61K31/505
Abstract: 本发明涉及苯基－[4－(3－苯基－1H－吡唑－4－基)－嘧啶－2－基]－胺衍生物及它们的制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物的组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN102149711A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135415.7
申请日：2009-09-08
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其盐，其中取代基如说明书所定义，还涉及组合物和所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶来改善的疾病中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101103031B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200580003533.4
申请日：2005-01-28
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1是杂环基或未取代或取代的芳基；G是C1-C7-亚烷基、-C(＝O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C1-C6-亚烷基-C(＝O)-；Q是-NH-或-O-，前提条件是如果G是-C(＝O)-或C1-C6-亚烷基-C(＝O)-，则Q是-O-；并且X不存在或者是C1-C7-亚烷基，前提条件是如果X不存在，杂环基R1通过环碳原子键结；该化合物适合治疗增生性疾病。
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公开(公告)号：CN101754968A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200880023740.X
申请日：2008-05-07
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新的式(I)化合物，以及与这些化合物相关的其它发明实施方案。由于它们的抑制蛋白激酶例如特别是PI3激酶的能力，所述化合物例如可用于治疗动物体或人体。
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![作为磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂的3,6-二取代的-咪唑并[1,2-B]哒嗪和3,5-二取代的-吡唑并[1,5-A]嘧啶](/CN/2008/8/3/images/200880015653.jpg)
公开(公告)号：CN101678026A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880015653.X
申请日：2008-05-09
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/519 , A61K31/5025 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式I化合物，其制备方法，更通常涉及用于治疗人或动物体、用于治疗炎性或阻塞性气道疾病、通常伴随移植发生的障碍或增殖性疾病的这些化合物，所述的疾病对PI3-激酶-相关蛋白激酶家族的激酶的抑制具有响应。
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公开(公告)号：CN101031560A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580032726.2
申请日：2005-09-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D407/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及新的式(I)化合物，在式(I)中，p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或低级烷基；X、Y和Z各自独立选自N或C－R3，其中X、Y和Z中至少两个为N；并且每个Ra独立选自氢和低级烷基；每个Rb为氢或低级烷基；G为基团Ar或代表CN或未取代的或取代的低级烷基；Ar为饱和的或不饱和的环状基团，其为取代的或未取代的并且可以为五元或六元单环或8、9、10、11或12元二环或三环并且可以包含0、1、2或3个选自O、N和S的杂原子；并且其中基团R1、R2、R3和R4如说明书中定义。本发明还涉及所述化合物的盐、酯、N－氧化物或前药。此外，本发明还涉及所述化合物在治疗蛋白激酶依赖性疾病中的用途、在制备用于治疗所述疾病的药物组合物中的用途、所述二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法、包含这些新的二芳基脲衍生物的药物制剂、制备新的二芳基脲衍生物的方法、上述新的二芳基脲衍生物的用途或使用方法和/或这些新的二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的用途。
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公开(公告)号：CN1922184A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005426.5
申请日：2005-02-17
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如说明书中所定义，以及其制备方法，包含这类衍生物的药物组合物以及这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途。
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