公开(公告)号：CN105831142A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610236070.6

申请日：2012-04-06

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 山田龙 ,  冈本启之 ,  寺田隆志

IPC分类号： A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A01P13/00 ,  A01G13/00

CPC分类号： A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  A01N2300/00 ,  A01G13/00

摘要： 已经开发并且当前使用了许多除草组合物。然而，要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间。因此，需要开发具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N?苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。根据本发明，可提供具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。

公开(公告)号：CN105705510A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201480060874.4

申请日：2014-09-02

申请人： 美迪维尔公司

发明人： G·卡利亚诺夫 ,  S·托尔塞尔 ,  H·瓦赫林格

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/16 ,  C07H19/173 ,  C07H19/20 ,  C07H19/213 ,  C07H23/00

摘要： 本发明提供式：(I)的化合物，其中B为选自基团(a)至(d)的核碱基，并且其他变量在权利要求中定义，其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关的方面。

公开(公告)号：CN105541946A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610137144.0

申请日：2016-03-11

申请人： 阎虎林

发明人： 阎虎林

IPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7076 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07H19/213 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/145 ,  C07B2200/13 ,  C07H1/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种式（I）所示的环磷腺苷晶型化合物。该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的环磷腺苷晶型化合物是具有改善的溶解度和稳定性，具有更好的医药价值。

公开(公告)号：CN104684893A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201380037512.9

申请日：2013-07-12

申请人： 日本微物生命科学公司

发明人： 清水护 ,  和田猛

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07B53/00 ,  C07F7/10 ,  C07H21/04 ,  C07H23/00

CPC分类号： C07H23/00 ,  C07B53/00 ,  C07D207/08 ,  C07D405/04 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07F7/0812 ,  C07H1/00 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  C07H21/04

摘要： 本发明提供一种手性试剂或其盐，其中所述手性试剂具有下述化学式(I)。在式(I)中，G1和G2独立地为氢原子、硝基(-NO2)、卤素原子、氰基(-CN)、式(Ⅱ)或(Ⅲ)的基团，或G1和G2结合在一起形成的式(Ⅳ)的基团。

公开(公告)号：CN106279322B

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201510248996.2

申请日：2015-05-15

申请人： 上海唐润医药科技有限公司

发明人： 张所明

IPC分类号： C07H19/11 ,  C07H19/213 ,  C07H19/23 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/706 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/11 ,  C07H19/213 ,  C07H19/23

摘要： 本发明公开了具有通式(I)所示的化合物，及其药物上可接受的盐，A为O或C＝CH2；B为核苷类碱基；Z为连接键或CHR4；当W为连接键或C(O)时，R为CH(R′)C(Y)OR5；当W为CHC(Y)OR5时，R为H；Y为O或S；R1为H、D或CN；R2为H、D、X、CN、CH＝CH2、CCH或N3；各R3独立地为H、D、X、OH、N3、NR"2或未被取代的或被1～5个卤素取代的C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基；各Ra独立地为H、X、CN、R"、NR"2、OR"或CO2R"，或者相邻两个碳原子上的Ra与连接的碳原子形成3～8元碳环；各R"独立地为D、C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C1‑6酰基或C1‑6磺酰胺基；或者两个R"可以与相连的氮原子形成4～8元环。本发明的通式(I)所示的化合物具有优异的抗丙肝病毒的效果。

公开(公告)号：CN107530369A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201580075770.5

申请日：2015-12-10

申请人： 索尔斯蒂斯生物有限公司

发明人： C.W.布拉肖 ,  S.萨卡穆里 ,  D.刘

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61P31/12 ,  C07B53/00 ,  C07F9/02 ,  C07F9/165 ,  C07F9/22 ,  C07F9/26 ,  C07F9/58 ,  C07H19/10 ,  C07H21/00

CPC分类号： C07H19/11 ,  A61K31/712 ,  A61K47/54 ,  A61K47/549 ,  C07H19/10 ,  C07H19/213

摘要： 本发明特征在于含有与糖键合的核碱基的单核苷酸，该糖具有3'‑碳和5'‑碳，其中所述5'‑碳通过氧原子与磷酸酯基团的磷(V)原子键合，该磷(V)原子(i)通过氧原子键合到二硫生物可逆基团；且(ii)(a)键合到任选取代的氨基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基或任选取代的杂芳氧基；或(b)通过氧原子键合到3'‑碳。本发明的特征还在于将单核苷酸递送至细胞的方法和治疗丙型肝炎患者的方法。

公开(公告)号：CN105188373B

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201480024389.1

申请日：2014-05-18

申请人： 艾杜罗生物科技公司

发明人： T·W·小杜本斯盖 ,  D·B·坎恩

IPC分类号： C07H21/02 ,  A61K31/7084 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/7084 ,  C07D473/18 ,  C07H19/213

摘要： 本发明提供抑制在最近发现称为STING(干扰素基因刺激蛋白)的胞质受体处的信号传导的环二核苷酸(CDN)化合物。具体来说，本发明的CDN是以组合物的形式提供，所述组合物包含抑制STING依赖性TBK1激活和所导致的I型干扰素产生的一种或多种环嘌呤二核苷酸。

公开(公告)号：CN106279322A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510248996.2

申请日：2015-05-15

申请人： 上海唐润医药科技有限公司

发明人： 张所明

IPC分类号： C07H19/11 ,  C07H19/213 ,  C07H19/23 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/706 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/11 ,  C07H19/213 ,  C07H19/23

摘要： 本发明公开了具有通式(I)所示的化合物，及其药物上可接受的盐，A为O或C＝CH2；B为核苷类碱基；Z为连接键或CHR4；当W为连接键或C(O)时，R为CH(R′)C(Y)OR5；当W为CHC(Y)OR5时，R为H；Y为O或S；R1为H、D或CN；R2为H、D、X、CN、CH＝CH2、CCH或N3；各R3独立地为H、D、X、OH、N3、NR"2或未被取代的或被1～5个卤素取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；各Ra独立地为H、X、CN、R"、NR"2、OR"或CO2R"，或者相邻两个碳原子上的Ra与连接的碳原子形成3～8元碳环；各R"独立地为D、C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6酰基或C1-6磺酰胺基；或者两个R"可以与相连的氮原子形成4～8元环。本发明的通式(I)所示的化合物具有优异的抗丙肝病毒的效果。

公开(公告)号：CN104558080A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510054938.6

申请日：2015-02-03

申请人： 西安新通药物研究有限公司

发明人： 李旭 ,  柳小秦 ,  刘雪峰 ,  杨晓莉 ,  高中强

IPC分类号： C07H19/11 ,  C07H19/213 ,  C07H1/02

CPC分类号： C07H19/11 ,  C07H1/02 ,  C07H19/213

摘要： 本发明提供了高对映体纯度的环状膦酸二酯化合物的制备方法，其包括将手性的1，3-二醇化合物与三氯氧磷进行反应，反应生成反应体系；直接将含杂环的糖苷化合物加入到上述反应体系中，反应生成环状膦酸二酯化合物。

公开(公告)号：CN102250179B

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201110009929.7

申请日：2011-01-18

申请人： 刘力

发明人： 刘力

IPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7076 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P19/02 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07H19/213 ,  A61K31/7076

摘要： 本发明涉及新颖稳定的蛋白激酶激活剂环磷腺苷盐衍生物，该衍生物具有较好的存储稳定性和制剂性能，制备适用于下列引起人和哺乳动物疾病，包括心绞痛、心力衰竭、心肌梗死、心肌炎、心律失常及心源性休克，改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状、急性白血病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、老年慢性支气管炎、肝炎和银屑病等的治疗或预防的药物中的应用。