公开(公告)号：CN106459127A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580028114.X

申请日：2015-05-27

申请人： 艾登尼克斯药业有限公司

发明人： C.杜松 ,  D.迪康 ,  C.C.帕西 ,  F-R.阿历山大 ,  R.拉阿里 ,  J-L.帕帕兰

IPC分类号： C07H19/067 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213 ,  A61K31/7115 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07H19/20 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10 ,  C07H19/167 ,  C07H19/213

摘要： 本文提供了用于治疗癌症的化合物、组合物和方法，所述癌症包括白血病。在一个实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可以单独施用或与其它抗癌剂组合施用。

公开(公告)号：CN106336439A

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201610722933.0

申请日：2016-08-24

申请人： 南京工业大学

发明人： 应汉杰 ,  朱晨杰 ,  沈涛 ,  杨朋朋 ,  周精卫 ,  牛欢青

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/213

CPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/213

摘要： 本发明公开了一种二丁酰环磷酸腺苷钙的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将环磷酸腺苷与氢氧化钙按照摩尔比为1:1～1.2加入水中，反应30～40min，过滤去除不容物，向滤液中加入体积为滤液体积的2～3倍的乙醇，待环磷酸腺苷钙盐析出后，过滤，在60～80℃下真空干燥，得到环磷酸腺苷钙；(2)将步骤(1)得到的环磷酸腺苷钙与丁酸酐按照1g:7～12ml加入反应釜中，氮气保护，搅拌反应1～3h；(3)向步骤30～40min，纳滤反应液，再浓缩截留液，冷冻干燥或喷雾干燥，即得到二丁酰环磷酸腺苷钙。本发明得到的二丁酰环磷酸腺苷钙选择性>90％，反应时间短，反应过程简单环保，适于工业应用。(2)的反应液中加入3～4倍体积0～4℃水，搅拌

公开(公告)号：CN106188198A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610553196.6

申请日：2016-07-14

申请人： 塔里木大学

发明人： 白红进 ,  周新萍 ,  罗晓霞 ,  刘丹 ,  马国才 ,  冯一峰

IPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/08

CPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/08

摘要： 本发明属于农产品深加工技术领域，具体涉及一种高效提取红枣中cAMP的方法。本发明所述高效提取红枣中cAMP的方法，利用现有溶剂法进行目标化合物的提取，本发明利用质量浓度为20～30wt％的乙醇溶液为提取溶剂进行提取，同时辅以超声破壁技术加强红枣中的cAMP的提取率，同时以聚乙二醇为活化试剂对红枣提取液进行活化处理，极大的提高了红枣中cAMP的溶出及提取效率。

公开(公告)号：CN103596437B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201280028149.X

申请日：2012-04-06

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 山田龙 ,  冈本启之 ,  寺田隆志

IPC分类号： A01N47/36 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  A01P13/00

CPC分类号： A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  A01N2300/00

摘要： 已经开发并且当前使用了许多除草组合物。然而，要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间。因此，需要开发具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。根据本发明，可提供具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。

公开(公告)号：CN105188373A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480024389.1

申请日：2014-05-18

申请人： 艾杜罗生物科技公司

发明人： T·W·小杜本斯盖 ,  D·B·坎恩

IPC分类号： A01N43/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/7084 ,  C07D473/18 ,  C07H19/213

摘要： 本发明提供抑制在最近发现称为STING(干扰素基因刺激蛋白)的胞质受体处的信号传导的环二核苷酸(CDN)化合物。具体来说，本发明的CDN是以组合物的形式提供，所述组合物包含抑制STING依赖性TBK1激活和所导致的I型干扰素产生的一种或多种环嘌呤二核苷酸。

公开(公告)号：CN103596437A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280028149.X

申请日：2012-04-06

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 山田龙 ,  冈本启之 ,  寺田隆志

IPC分类号： A01P13/00 ,  A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90

CPC分类号： A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/207 ,  C07H19/213 ,  A01N2300/00

摘要： 已经开发并且当前使用了许多除草组合物。然而，要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间。因此，需要开发具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。根据本发明，可提供具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。

公开(公告)号：CN101001865A

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200580025952.8

申请日：2005-06-20

申请人： 劳拉斯有限公司

发明人： K·温海姆 ,  K·塔什肯 ,  J·克拉韦内斯 ,  G·朗利 ,  V·比约恩斯塔

IPC分类号： C07H19/213 ,  A61K31/7076

CPC分类号： C07H19/213 ,  Y10T436/143333

摘要： 本发明提供了新型的8－二价碳基取代的cAMPS和用于制备8－Br－cAMP——一种关键起始材料的新方法。

公开(公告)号：CN108690109A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810498205.5

申请日：2018-05-17

申请人： 中国农业大学

发明人： 李景明 ,  倪元颖 ,  马丽艳 ,  崔慧 ,  温海超 ,  刘璇君

IPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/08

CPC分类号： C07H19/213 ,  C07H1/08

摘要： 本发明公开了一种从大枣中提取与分离环磷酸腺苷的方法，该方法包括如下步骤：将大枣用超微粉碎机粉碎，用盐酸调节提取溶剂pH至3.0，加入超纯水进行水浴提取，离心取上清液，即得环磷酸腺苷粗提液；用NaOH调节粗提液pH至12.0，室温下静置60min，用盐酸调节粗提液pH至4.5，加入CaCl2溶液，室温下静置30min，离心分离后，收集上清液；利用H103型大孔吸附树脂进行柱层析试验，工艺参数：上样液pH5，上样液浓度30μg/mL，上样液流速2mL/min，采用30％乙醇溶液进行洗脱，洗脱流速为2mL/min。该从大枣中提取与分离环磷酸腺苷的方法工艺所需材料试剂价格低廉、工艺操作简便，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN108676047A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810472644.9

申请日：2014-09-02

申请人： 美迪维尔公司

发明人： G·卡利亚诺夫 ,  S·托尔塞尔 ,  H·瓦赫林格

IPC分类号： C07H19/10

CPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/10 ,  C07H19/11 ,  C07H19/16 ,  C07H19/173 ,  C07H19/20 ,  C07H19/213 ,  C07H23/00

摘要： 本发明提供式：(I)的化合物，其中B为选自基团(a)至(d)的核碱基，并且其他变量在权利要求中定义，其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关的方面。

公开(公告)号：CN105008381B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201380065216.X

申请日：2013-12-13

申请人： 艾杜罗生物科技公司

发明人： T·W·小杜本斯基 ,  D·B·肯奈 ,  M·L·L·梁 ,  E·E·莱门斯 ,  L·H·格利克曼

IPC分类号： C07H21/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04

CPC分类号： C07H21/02 ,  A61K31/7084 ,  A61K39/0005 ,  A61K39/02 ,  A61K39/12 ,  A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  C07H19/213 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04

摘要： 本发明的目的是提供通过最新发现的称为STING(干扰素基因刺激剂)的胞质受体激活DC的新型和高活性的环二核苷酸(CDN)免疫刺激剂。具体地,本发明的CDN以包含种或多种诱导STING依赖性TBK1激活的环嘌呤二核苷酸的组合物形式提供,其中存在于该组合物中的环嘌呤二核苷酸是基本上纯的Rp,Rp或Rp,Sp立体异构体,且具体是基本上纯的Rp,Rp或RpSp CDN硫代磷酸盐非对映体。