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公开(公告)号：CN1269406A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN00101828.0
申请日：2000-02-01
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号： C12N9/0008 , C12P7/26 , C12P41/002
摘要： 本发明提供了一种具有下列理化性质的左旋二酮还原酶:分子量:142,000—155,000±10,000,由四个分子量为36,000±5,000的相同亚基组成。辅因子:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD/NADH);底物特异性;对左旋二酮具有活性;最适温度:在pH7.0时为15—20℃;最适pH:7.5;激活剂:K+、Cs+、Rb+、Na+和NH4+。该酶能从左旋二酮生产放线醇,产自属于棒杆菌属的微生物,优选的是微生物水生棒杆菌AKU611(FERM BP－6448)或其功能等同物、传代培养物、突变体、变种。本发明的另一个方面是一种生产左旋二酮还原酶的方法。本发明还提供了从左旋二酮生产放线醇的方法。
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公开(公告)号：CN104245951B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201380019311.6
申请日：2013-04-08
申请人： 第一三共株式会社
IPC分类号： C12P41/00 , C07C45/85 , C07C49/627 , C07C227/12 , C07C229/32 , C07B57/00
CPC分类号： C07C227/22 , C07B57/00 , C07C45/85 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C227/12 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C12P7/02 , C12P7/26 , C12P41/002 , C07C49/627 , C07C205/50
摘要： 本发明解决的问题是高效地制备旋光性的二环化合物。本发明使用酶高效地制备旋光性的二环化合物。
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公开(公告)号：CN107406861A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013189.5
申请日：2016-03-02
申请人： 公立大学法人富山县立大学 , 中央硝子株式会社
摘要： 本发明提供手性-1,1-二氟-2-丙醇的工业的制造方法。详细而言，通过使具有不对称还原该1,1-二氟丙酮的活性的微生物或具有该活性的酶作用于该1,1-二氟丙酮，从而能够以高的光学纯度且收率良好地制造手性-1,1-二氟-2-丙醇。本发明的制造方法在工业上实施容易。
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公开(公告)号：CN104053771B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201280067329.9
申请日：2012-11-14
申请人： 科德克希思公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N15/70 , C12P13/00 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12Y101/01184 , Y02P20/52
摘要： 本公开内容涉及用于制备羟基取代的氨基甲酸酯化合物的工程化酮还原酶多肽、和多核苷酸、载体、宿主细胞，以及制备和使用该酮还原酶多肽的方法。
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公开(公告)号：CN105517994A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480045429.0
申请日：2014-06-20
申请人： 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司
发明人： G·斯塔夫伯 , I·加齐奇斯米洛维奇 , J·克吕佐 , F·里希特
IPC分类号： C07D223/16 , C07C67/03 , C07C69/635 , C07C201/12 , C07C205/09 , C07C209/34 , C07C209/48 , C07C211/29 , C07C217/40 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/10 , C07C311/17
CPC分类号： C07D223/16 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C69/65 , C07C201/12 , C07C211/29 , C07C217/40 , C07C233/18 , C07C253/30 , C07C255/35 , C07C311/17 , C12P7/62 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P41/002 , C07C205/09
摘要： 本发明提供了8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂的不对称的和经济的合成方法，其经由新的中间体，应用不对称酶法还原、仿生还原或催化还原反应。本发明还提供了适用于含水介质的新的绿色的不对称催化还原，以应用于8-氯-1-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-苯并[d]氮杂或新的中间体的合成中。流程6.化合物A或其盐的说明性的不对称合成路线。取代基A、B、R、R1和PG和＊根据以下条目定义，步骤(e1)和(e2)的次序可互换。
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公开(公告)号：CN105378094A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480039390.1
申请日：2014-07-08
申请人： 中央硝子株式会社
CPC分类号： C12P7/56 , C12P41/002
摘要： 本发明的光学活性氟代乳酸衍生物的制造方法的特征在于，对氟代丙酮酸衍生物(或氟代丙酮酸衍生物的水合物)使用α-酮酸脱氢酶或α-酮酸还原酶进行不对称还原。对于氟代丙酮酸衍生物，通过特定的酶进行不对称还原反应，在温和的条件的反应下，可以得到高光学纯度的光学活性氟代乳酸衍生物。
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公开(公告)号：CN104136620A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380008572.8
申请日：2013-02-06
申请人： 安尼基有限责任公司
CPC分类号： C12P19/36 , C12P19/02 , C12P33/00 , C12P41/002
摘要： 公开了一种用于一锅法反应中的氧化还原辅因子NAD+/NADH和NADP+/NADPH的酶再生的方法。在该方法中，由于相同反应批次中进行的至少两种另外的酶催化氧化还原反应(产物形成反应)，两种氧化还原辅因子中的一种以其还原型获得，且另一种以其氧化型获得。所公开的方法的特征在于：a)在将被还原的辅因子再转化为其初始氧化型的再生反应中，氧气或通式R1C(O)COOH的化合物被还原，且b)在将被氧化的辅因子再转化为其初始还原型的再生反应中，通式为R2CH(OH)R3的化合物被氧化，化合物中的R1、R2和R3具有不同含义。
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公开(公告)号：CN102159702B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200980136176.7
申请日：2009-09-11
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C12P7/56 , C12N9/0006 , C12N9/0069 , C12P41/002
摘要： 本发明提供一种生产乳酸的大肠杆菌和使用所述大肠杆菌生产乳酸的方法，所述大肠杆菌的1种以上的NAD依赖性乳酸脱氢酶及1种以上的非NAD依赖性乳酸氧化还原酶的各酶活性均被增强，从而分解D-乳酸及L-乳酸中的任一方而生产另一方。
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公开(公告)号：CN104053771A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201280067329.9
申请日：2012-11-14
申请人： 科德克希思公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N15/70 , C12P13/00 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/002 , C12Y101/01184 , Y02P20/52
摘要： 本公开内容涉及用于制备羟基取代的氨基甲酸酯化合物的工程化酮还原酶多肽、和多核苷酸、载体、宿主细胞，以及制备和使用该酮还原酶多肽的方法。
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