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公开(公告)号:CN107365260A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710642053.7
申请日:2017-07-31
申请人: 长沙道勤生物科技有限公司
IPC分类号: C07C227/12 , C07C229/22 , A23K20/142
CPC分类号: C07C227/12 , A23K20/142 , C07C247/12 , C07C229/22
摘要: 本发明提供一种饲料添加剂丝氨酸的制备方法,由以下步骤组成:S1、在重量份数20%-25%的甲醛的水溶液中加入α溴β甲氧基丙酸甲酯和叠氮化钠,并保持温度在80摄氏度至85摄氏度1.5-2小时,获得含α叠氮β甲氧基丙酸甲酯的第一产物;S2、将所述第一产物经催化还原反应和酸水解反应并过滤,将滤液作为第二产物;S3、在所述第二产物中加入萃取液,并萃取,保留水层作为第三产物,其中所述萃取液包括乙醚;S4、将所述第三产物蒸发、洗涤、干燥获得丝氨酸。本发明实施例的技术方案通过上述反应过程获得的产物中丝氨酸和异丝氨酸的比例约为1:0.6-1.5,同时副产物相对较少,且不影响动物正常生长发育,更适合作为饲料添加剂使用。
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公开(公告)号:CN106518694A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610924477.8
申请日:2016-10-24
申请人: 浙江金伯士药业有限公司
IPC分类号: C07C227/12 , C07C229/08
CPC分类号: C07C227/12 , C07D263/44 , C07C229/08
摘要: 一种L-丙氨酸异丙酯盐酸盐的制备新方法,涉及一种治疗慢性丙肝的新药索非布韦的中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤:采用L-丙氨酸为原料,先与固体光气反应关环,再在酸性条件下通过异丙醇开环后成盐得到产物L-丙氨酸异丙酯盐酸盐,本发明提出了一条全新的合成路线,所用原料来源广泛充足,价格便宜、反应条件温和、工艺简洁,各步反应均为常规操作,其中避免了大量使用二氯亚砜等强刺激性原料,有较好的工业前景。
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公开(公告)号:CN105050984A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201480017341.8
申请日:2014-03-21
申请人: 特拉西斯股份有限公司
IPC分类号: C07B63/04
CPC分类号: C07B63/04 , A61K51/0402 , C07B2200/05 , C07C227/12 , C07C227/18
摘要: 本发明涉及一种用于针对β和γ辐射引起的分解、通过使用自由基清除剂和/或还原剂和/或抗氧化剂稳定在合成18F放射性标记的芳香族氨基酸衍生物中使用的辐射合成的中间体的方法。
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公开(公告)号:CN102369180A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201080015564.2
申请日:2010-03-31
申请人: 西门子公司
IPC分类号: C07C227/12 , C07C229/36
CPC分类号: C07C227/12 , C07B59/001 , C07C229/36
摘要: 本发明涉及放射性药物的制备方法。在该方法中,进行步骤(A)、(B)和(C)。在步骤(A)中,通过向异氰化物中加入烷基锂进行H-Li交换,其中该异氰化物的α-H原子被Li原子替代。在步骤(B)中,加入11CO2且将其结合至异氰化物的α-C原子。通过步骤(C)中的两步水解,例如通过加入NH4Cl和HI,Li原子被H原子替代且由异氰基形成氨基。根据本发明,该反应特别在微流体结构中连续地进行,从而可以实现分步骤(A,B)的反应时间小于300秒。由于所产生的放射性药物的半衰期很短,因此制备时间短对放射性药物的产率有积极影响。
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公开(公告)号:CN101573326A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780041539.X
申请日:2007-11-09
申请人: 三菱丽阳株式会社
IPC分类号: C07C227/18 , C07C231/12 , C12P13/02
CPC分类号: C07C227/12 , C12P13/007 , C07C229/22
摘要: 本发明提供一种甜菜碱的制造方法,该方法与目前相比,能大幅度防止副反应,能以高收率获得肉毒碱等甜菜碱。此外,本发明涉及式(1)所示的甜菜碱的制造方法,所述方法包括对式(2)所示的酰胺进行季铵化的步骤。[式中,A1、A2和A3为具有取代基或不具有取代基的C1~C20的烃基,X1是卤原子]。
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公开(公告)号:CN100410242C
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200510040728.8
申请日:2005-06-23
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D211/88
CPC分类号: C07C227/12 , C07D211/88 , C07C229/08
摘要: 一种抗癫痫及治疗神经痛药物普瑞巴林的中间体3-异丁基戊二酰亚胺及其制备方法,包括用3-异丁基戊二酸与含氮试剂经环合反应得到3-异丁基戊二酰亚胺,经Hoffmann重排及S-扁桃酸拆分,得S-(+)-3-异丁基γ-氨基丁酸,该方法操作简便,所得中间产物和终产物均易从反应溶剂或重结晶溶剂中分离,成本合算,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104245951B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201380019311.6
申请日:2013-04-08
申请人: 第一三共株式会社
IPC分类号: C12P41/00 , C07C45/85 , C07C49/627 , C07C227/12 , C07C229/32 , C07B57/00
CPC分类号: C07C227/22 , C07B57/00 , C07C45/85 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C227/12 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C2602/20 , C12P7/02 , C12P7/26 , C12P41/002 , C07C49/627 , C07C205/50
摘要: 本发明解决的问题是高效地制备旋光性的二环化合物。本发明使用酶高效地制备旋光性的二环化合物。
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公开(公告)号:CN106496055A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610880369.5
申请日:2016-10-09
申请人: 杭州科巢生物科技有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/47
CPC分类号: Y02P20/55 , C07C231/02 , C07C227/12 , C07C269/00 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/267 , C07C233/47 , C07C271/22 , C07C229/34
摘要: 本发明公开了一种抗心衰新药的关键组分沙库比曲的新合成方法,包括由起始原料化合物1转化为化合物2;化合物2与(1’1-联苯)-4-基溴化镁发生偶联得到化合物3;将化合物3通过上Boc保护基再进行水解反应,一锅法得到到化合物5;将化合物5经脱Boc基和酯化反应得到化合物6,该化合物6不进行分离,直接与丁二酸酐反应得到化合物7,即沙库比曲,路线为:
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公开(公告)号:CN105949091A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610152256.3
申请日:2016-03-17
IPC分类号: C07C309/89 , C07C303/14
CPC分类号: C07D209/48 , C07C227/12 , C07C303/14 , C07C229/56 , C07C309/89
摘要: 本发明提供了一种苯酐尿素制备2‑氯磺酰基苯甲酸甲酯的方法,包含如下步骤:(1)将固体苯酐和尿素加入反应釜加热至135‑143℃反应,制得的邻氨基苯二甲酰亚胺与水和氢氧化钠一起通入第一管式反应器强制冷却至‑12至‑15℃;加入甲醇、次氯酸钠溶液进行霍夫曼降级反应,分离得邻氨苯甲酸甲酯;将上述分离出的邻氨苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液按同样的质量比通入第二管式反应器冷却至0℃后加入硫酸进行重氮化反应11.5‑11.8秒后,再连续进行循环硫化氧化管式反应2小时,用联苯胺乙胺试纸测试为深墨绿色后加入甲苯分离制得2‑氯磺酰基苯甲酸甲酯。本发明的方法安全简约,先进集成,合成效率高,副反应发生少,大大减少了人为因素的发生。
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公开(公告)号:CN105777566A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610249820.3
申请日:2016-04-20
申请人: 成都卡迪夫科技有限公司
发明人: 廖如佴
IPC分类号: C07C229/12 , C07C227/12
CPC分类号: C07C227/12 , C07C229/12
摘要: 一种凝胶乳化剂中间体N?十二烷基甜菜碱生产装置,主要包括:十二叔胺储罐、原料泵、中和罐、中和泵、反应釜、成品泵;该生产装置组成部分之间的连接关系为:十二叔胺储罐与原料泵相连接,原料泵与反应釜相连接,反应釜与中和泵相连接,中和泵与中和罐相连接,反应釜与成品泵相连接;其中,十二叔胺储罐为卧式储罐,全容积6.9??8.11m3,筒体直径1300—1650mm,长度2650—4700mm,封头厚度8.1—8.9mm;原料泵为单级单吸离心泵,转速2800??2890r/min,流量7.9??11.5m3/h,扬程32.5??34m,功率1.47??2.01KW;反应釜公称容积620??900L,夹套容量295??530L,外锅直径1150??1300mm,搅拌转速63?75r/min。
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