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公开(公告)号:CN102657651A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210024308.0
申请日:2003-12-05
申请人: 范因斯坦医学研究院
IPC分类号: A61K31/46 , A61K31/444 , A61K31/439 , A61P29/00
CPC分类号: G01N33/6863 , A61K31/00 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/46 , G01N33/9406 , G01N2333/525 , G01N2333/54 , Y02A50/385 , Y02A50/411
摘要: 提供了抑制巨噬细胞释放促炎性因子的方法,包括用α7烟碱受体选择性胆碱能激动剂处理巨噬细胞。还提供了抑制炎性细胞因子级联的方法,包括用所述胆碱能激动剂治疗受试体。还提供了确定化合物是否是与α7烟碱受体反应的胆碱能激动剂的方法,包括确定化合物是否抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子,或确定所述化合物是否降低胆碱能激动剂抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子的能力。还提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时脂多糖诱导的TNF释放减少的寡核苷酸或其模拟物,其基本上由大于5个核苷酸的α7受体mRNA互补序列组成。提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时TNF释放减少的方法,包括用寡核苷酸和模拟物处理巨噬细胞。
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公开(公告)号:CN102625812A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201080044446.4
申请日:2010-08-12
申请人: 医药研究协会
IPC分类号: C07K14/705 , G01N33/94
CPC分类号: C07K14/705 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/55 , G01N33/9406
摘要: 本发明涉及一种复合系统,该复合系统包括两个衍生自SNAP蛋白的多肽螺旋;一个衍生自突触融合蛋白的多肽螺旋;一个衍生自小突触泡蛋白或其同系物的多肽螺旋;和一个或多个与所述多肽螺旋附着的货物部分,其中,这四个多肽螺旋能够形成稳定的SNARE复合体。本发明还涉及该复合系统的生产方法和该复合系统的应用。
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公开(公告)号:CN102277154A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110101082.5
申请日:2011-04-21
申请人: 山东大学
IPC分类号: C09K11/06 , C07D311/16 , C07D405/04 , C07D311/82 , G01N21/64 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号: C09B57/02 , C09B11/08 , G01N33/582 , G01N33/9406 , G01N2333/726
摘要: 本发明涉及一种苯基哌嗪类α1-肾上腺素能受体的小分子荧光探针及其应用。其结构通式分别为(I)或(II),式中:R1为羟基、甲基、氨基、卤素的单取代基或多取代基,R2、R3为各种荧光团。该类荧光探针分子可用来标记α1-肾上腺素能受体,可作为工具药来研究α1-肾上腺素能受体的药理学和生理学特征。此外,该类化合物制备方法反应条件温和,原料便宜易得,操作及后处理简单。
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公开(公告)号:CN100371714C
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN02825047.8
申请日:2002-12-13
申请人: 塔加西普特公司 , 佐治亚州研究院医科大学公司
IPC分类号: G01N33/53 , A61K31/465
CPC分类号: G01N33/946 , A61K31/44 , A61K31/505 , C12Q1/485 , G01N33/9406 , G01N2500/00
摘要: 本发明提供了通过用测试物质接触具有烟碱受体的细胞筛选能作用烟碱受体的物质的方法;和测定Janus活化激酶2(JAK2)磷酸化的任何增加或减少的方法。JAK2磷酸化的增加表明测试物质刺激烟碱受体,和其中JAK2磷酸化的减少表明测试物质抑制烟碱受体。本发明也提供了用于鉴定通过经AT2受体介导的活性能影响烟碱受体活性的物质的筛选方法。也提供了相关的药物组合物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN1774635A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN02809870.6
申请日:2002-03-13
申请人: 金斯顿皇后大学 , 神经化学(国际)有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/94 , A61K31/195
CPC分类号: C07D239/54 , A61K31/195 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/96 , C07D405/04 , C07D473/06 , C07D491/04 , G01N33/6896 , G01N33/9406 , G01N2500/00
摘要: 本发明公开了用于抑制惊厥疾病(包括癫痫)的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或阻止发作发生和/或癫痫发生。本发明还描述了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1193788C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN99804188.2
申请日:1999-06-07
申请人: 施万制药
IPC分类号: A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/44 , A61K39/395 , A61K51/00 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/566 , C07C213/00 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号: C07D213/74 , A61K47/55 , C07B2200/11 , C07C215/60 , C07C217/08 , C07C323/62 , C07D211/42 , C07D211/56 , C07D213/80 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D265/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07K1/047 , C40B40/00 , G01N33/9406 , G01N2333/62 , G01N2333/70578 , G01N2333/726 , G01N2500/00
摘要: 本发明公开了β2肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物,这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。
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公开(公告)号:CN1427720A
公开(公告)日:2003-07-02
申请号:CN01808891.0
申请日:2001-03-09
申请人: 葛兰素集团有限公司
IPC分类号: A61K31/44 , A61K31/197 , A61K45/06 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P25/30 , A61K45/00
CPC分类号: G01N33/9406 , A61K31/00 , A61K31/197 , A61K31/44 , A61K45/06 , G01N2500/00
摘要: 促代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)拮抗剂能够用于耐受或依赖治疗。因此,这样的拮抗剂能够用于治疗物质耐受或依赖、神经性食欲过剩、神经性厌食、赌博依赖、性依赖或强迫性疾病。
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公开(公告)号:CN104540828B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201380038672.5
申请日:2013-05-21
申请人: 多曼治疗学公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号: C07D487/04 , G01N33/566 , G01N33/9406 , G01N2333/726 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要: 本发明涉及通式(I)的吡唑并喹唑啉酮和吡咯并喹唑啉酮衍生物,以及含有它们的药物组合物,和它们在哺乳动物中治疗和/或预防与改变的谷氨酸能信号传导和/或功能有关的病症和/或可受改变的谷氨酸水平或信号传导影响的病症中的用途,特别是它们在治疗和/或预防急性和慢性神经学和/或精神病学障碍中的用途。
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公开(公告)号:CN105659078A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201480057828.9
申请日:2014-10-22
申请人: DH科技发展私人贸易有限公司
CPC分类号: G01N33/9406 , C07B59/001 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C251/22 , C07C2601/16 , C07D231/46 , G01N2560/00
摘要: 本发明描述一种用于质谱分析、检测和定量儿茶酚胺的方法。所述方法可包含使所述儿茶酚胺与4-氨基安替比林试剂反应并且检测和/或定量所述反应产生的加合物。所述方法也可以允许同时进行多次。还提供所述反应形成的化合物。
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公开(公告)号:CN102277154B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201110101082.5
申请日:2011-04-21
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07D405/04
CPC分类号: C09B57/02 , C09B11/08 , G01N33/582 , G01N33/9406 , G01N2333/726
摘要: 本发明涉及一种苯基哌嗪类α1-肾上腺素能受体的小分子荧光探针及其应用。其结构通式分别为(I)或(II),式中:R1为羟基、甲基、氨基、卤素的单取代基或多取代基,R2、R3为各种荧光团。该类荧光探针分子可用来标记α1-肾上腺素能受体,可作为工具药来研究α1-肾上腺素能受体的药理学和生理学特征。此外,该类化合物制备方法反应条件温和,原料便宜易得,操作及后处理简单。
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