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公开(公告)号：CN104053647B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201280051009.4
申请日：2012-10-16
申请人： 约翰斯霍普金斯大学
IPC分类号： C07D231/22 , C07D231/46 , C07D239/62 , C07D319/06 , A61K31/4155 , A61K31/515 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D319/06 , C07D231/08 , C07D231/22 , C07D231/46 , C07D239/62
摘要： 本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。
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公开(公告)号：CN106966984A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710212131.X
申请日：2017-04-01
申请人： 常州制药厂有限公司
IPC分类号： C07D231/46
CPC分类号： C07D231/46
摘要： 本发明提供了一种艾曲波帕二乙醇胺盐的制备方法，此方法操作简单，适合工业化生产；并且此方法制备的艾曲波帕二乙醇胺盐原料药符合ICH指南要求。
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公开(公告)号：CN102159217B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080002684.9
申请日：2010-05-28
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号： A61K31/655 , C07D231/46 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P7/00 , A61P7/04
CPC分类号： C07D231/46 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K45/06 , C07C211/05 , C07C211/27 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C215/40 , C07C279/14 , C07D295/027 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 通式(I)所示的双环取代吡唑酮偶氮类衍生物药学上可接受的盐、其制备方法以及含有该药学上可接受盐的药物组合物、以及其作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和血小板生成素受体激动剂的用途。通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN1946810A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200580012221.X
申请日：2005-04-06
申请人： 日本化药株式会社
IPC分类号： C09B35/58 , B41J2/01 , B41M5/00 , C07D231/26 , C09D11/00
CPC分类号： C07D231/46 , C09B35/58 , C09D11/17 , C09D11/328
摘要： 本发明涉及一种如式(1)[式(1)中，A表示下式(2)，A的取代位置优选位于偶氮基的间位或对位，R1及R2各自独立地表示氢原子、羧基、磺基、硝基、(C1－C4)烷氧基等；R3及R4各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羧基、磺基、硝基、(C1－C4)烷基、羟基或(C1－C4)烷氧基；n为0或1；式(2)中R5为氰基、羧基、(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧羰基或苯基；R6、R7及R8各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羧基、磺基、硝基、(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧基或酰胺基]的新颖的偶氮化合物，可作为黑色染料，特别是喷墨印刷等的油墨组合物用的黑色染料，含该化合物的油墨组合物保存稳定性优良，且以该油墨记录的记录物耐光性、耐臭氧气体性、耐湿坚牢性等均佳。
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公开(公告)号：CN1200609C
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN97194010.X
申请日：1997-04-07
申请人： 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC分类号： A01N47/36 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D239/52 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D239/48 , C07D251/22
CPC分类号： C07D239/47 , A01N47/36 , C07D231/46 , C07D239/46 , C07D251/48
摘要： 式(I)化合物及其盐，其中R1至R7和A如权利要求1中所定义，且特别是R5是酰基或NR4R5一起是杂环基团，适合于作为除草剂和植物生长调节剂。它们可以通过类似于现有技术中的方法，采用式(II)、(IV)、(VI)和(VII)(参见权利要求5)的新颖中间体而制备。
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公开(公告)号：CN1149204C
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN99815619.1
申请日：1999-12-21
申请人： 沃尼尔·朗伯公司
IPC分类号： C07D263/10 , C07D257/04 , A61K31/41 , C07D249/14 , A61K31/4196 , C07D271/113 , A61K31/4245 , C07D249/12 , A61P37/02 , A61P31/18 , A61K31/421
CPC分类号： C07D291/04 , A61K45/06 , C07D231/20 , C07D231/46 , C07D249/06 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D263/10 , C07D271/07 , C07D275/03 , C07D285/08
摘要： 1-杂环取代的二芳基胺、制备和使用它们的方法和含有它们的组合物。
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公开(公告)号：CN108884052A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201880001468.9
申请日：2018-01-18
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07D231/46
CPC分类号： C07D231/46
摘要： 提供一种双环取代吡唑酮偶氮类衍生物的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号：CN107915678A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201710766607.4
申请日：2017-08-30
申请人： 孙婷婷
发明人： 孙婷婷
IPC分类号： C07D231/46 , A61P7/04
CPC分类号： C07D231/46
摘要： 本发明公开了一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜的药物艾曲波帕的制备方法，所述艾曲波帕的化学名称为3-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2-羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，避免使用含有剧毒的碘甲烷，经济环保，有利于实现工业化，可促进艾曲波帕原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生产。
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公开(公告)号：CN106699664A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611083425.9
申请日：2016-11-30
申请人： 湖州吴兴道场城乡建设发展有限公司
发明人： 范沈杰
IPC分类号： C07D231/46
CPC分类号： C07D231/46
摘要： 本发明提供一种4‑氨基安替比林产品的合成工艺，步骤如下：将安替比林与40‑60%硫酸配成溶液，将溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45‑50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量，将亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应，取样测pH值及还原度，升温至98‑100℃，水解后降温至80‑85℃，用液氨中和至pH7‑7.5，静置分层。本发明工艺简单，操作方便，产率高。
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公开(公告)号：CN104151247A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410417927.5
申请日：2014-08-23
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07D231/46 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07D231/46 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种4-氨基安替比林缩异香草醛席夫碱的合成及应用。4-氨基安替比林缩异香草醛席夫碱分子式为C19H19N3O3，分子量337.37，熔点为250℃-253℃。（1）称取0.6906g异香草醛，溶于10mL无水甲醇中，完全溶解后转移至三口烧瓶中，在35℃水浴条件下磁力搅拌。（2）称取1.0162g4-氨基安替比林溶于10mL无水甲醇中，超声溶解。（3）将步骤（2）所得溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；在60℃磁力搅拌条件下回流4小时，冷却、过滤、滤液在室温下静置两周后有淡黄色晶体生成，过滤，晾干后得到4-氨基安替比林缩异香草醛席夫碱（C19H19N3O3）。4-氨基安替比林缩异香草醛席夫碱能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。
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