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公开(公告)号:CN118510393A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202280087842.8
申请日:2022-12-20
申请人: 先正达农作物保护股份公司
摘要: 本发明涉及一种农用化学组合物,其包含:a.至少一种农用化学活性化合物;b.至少一种颜料,该至少一种颜料基于该组合物的总重量的以w/w(重量/重量)计的浓度为至少2%;以及c.至少一种非离子表面活性剂,该至少一种非离子表面活性剂选自以下中的每一种:丙烯酸接枝聚合物;泊洛沙姆;和丁基聚环氧烷嵌段共聚物。优选地,该至少活性化合物是杀线虫剂,更优选是三氟吡啶胺。
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公开(公告)号:CN118496186A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410593505.7
申请日:2024-05-14
申请人: 海南师范大学
IPC分类号: C07D309/38 , C12P17/06 , A61K31/351 , A61P33/00 , A01N43/16 , A01P5/00 , A01P7/04 , C12R1/645
摘要: 本发明涉及一种吡喃酮衍生物及其制备方法与应用。所述吡喃酮衍生物具有化合物1所示的结构:#imgabs0#本发明首次自秋茄来源的真菌Fusariumsolani sp.QJS4‑1‑2中分离获得结构新颖、抗棉铃虫和抗线虫活性显著的吡喃酮衍生物。有望开发作为抗虫药物。
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公开(公告)号:CN118475561A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202280086648.8
申请日:2022-12-26
申请人: 日本农药株式会社
IPC分类号: C07D237/24 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/836 , A01N43/90 , A01N47/02 , A01N47/16 , A01N47/38 , A01N55/10 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P9/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要: 在农业和园艺等的作物生产中,由害虫等引起的损害目前仍然很大,由于对现有药的抗药性害虫的产生等因素,因此期望新型的农艺园艺用杀虫剂的开发。本发明发现通式(1)表示的化合物或其盐类{式中,X和Y表示氧原子或硫原子,Z表示羟基等,R1表示烷氧基羰基等,R2表示取代苯基等,R3表示氢原子等,R4表示取代苯基等。},对农艺园艺领域的害虫等显示出较高的杀虫效果,并提供将其作为有效成分的农艺园艺用杀虫剂以及其使用方法。[化学式1]#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118452216A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310078872.9
申请日:2023-02-08
申请人: 河南科技学院
摘要: 本发明属于农药技术领域,具体属于一种高效防控植物真菌病害及线虫病害的组合物。一种增效组合物,其有效成分由双炔酰菌胺、氟唑菌酰羟胺和氟吡菌酰胺组成。本发明将双炔酰菌胺、氟唑菌酰羟胺和氟吡菌酰胺三者进行复配后,表现出较好的抑菌活性和杀线虫活性,这对有效防控当前农业生产上的小麦茎基腐病、马铃薯晚疫病及番茄根结线虫病具有重要的意义。另外,本发明组合物可以延长双炔酰菌胺、氟唑菌酰羟胺和氟吡菌酰胺这3个杀菌剂单剂的使用寿命,同时能够有效延缓农田作物病害对三者抗药性发生和发展速度,实现对农作物病害“一喷多效”的目标。
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公开(公告)号:CN118452210A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410409797.4
申请日:2024-04-07
申请人: 华南农业大学 , 中国科学院华南植物园
摘要: 本发明涉及D‑扁桃酸在防治植物线虫病害上的应用,以D‑扁桃酸作为主要有效成分,对根结线虫(Meloidogyne)中的南方根结线虫(M.incognita),爪哇根结线虫(M.javanica),象耳豆根结线虫(M.enterolobii)二龄幼虫均有强毒杀活性,并能抑制根结线虫卵的孵化,能有效用于植物线虫病害的防治。D‑扁桃酸来源于天然植物中,在环境中易于降解,因此与化学杀线剂相比,具有低毒低残留的特性,更加环保,符合绿色植保和可持续农业生产和发展的需要。
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公开(公告)号:CN118440844A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410449281.2
申请日:2024-04-15
申请人: 华南农业大学
摘要: 本发明属于植物病害生防技术领域,具体涉及一种栖稻假单胞菌及其在防控松材线虫病中的应用。所述的栖稻假单胞菌名称为栖稻假单胞菌(Pseudomonas oryzihabitans)GDW1,于2024年3月11日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No:64404;将该菌株接种至pH为6的LB液体培养基中,28℃无光照培养3d,离心取上清,过滤并收集滤液即得生物制剂。该生物制剂处理松材线虫48h并复苏24h后,对松材线虫校正死亡率达到90%以上,且该生物制剂热稳定性好,培养条件要求低,产生活性物质的能力基本保持稳定,具有较好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN116098150B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202211580921.0
申请日:2022-12-07
申请人: 中诚国联(河南)生物科技有限公司 , 赤天化科技集团有限公司
摘要: 本发明提供了一种兼具有防治根结线虫和蛴螬的微生物制剂,所述的微生物制剂包括芯层、中间层和包覆层;所述的芯层包含淡紫拟青霉孢子粉、白僵菌孢子粉;植物油;细菌纤维素;丝素蛋白;黄原胶;脂肪酸蔗糖酯;所述的中间层由桃叶粉、桑叶粉、牵牛籽粉、荷叶粉组成;所述的包覆层由海藻酸钠和面筋蛋白组成;所述的微生物制剂具有良好的储存稳定性,具有较长的保存期;对根结线虫和蛴螬均表现出优异的防治效果,且可促进作物的生长,提高作物产量和品质。
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公开(公告)号:CN118389515A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410641329.X
申请日:2024-05-22
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/87 , A01N57/16 , A01P5/00
摘要: 本发明公开了八种靶向松材线虫V‑ATPase基因的dsRNA及应用,八种靶向松材线虫V‑ATPase基因为V‑ATPase‑A、V‑ATPase‑B、V‑ATPase‑C、V‑ATPase‑D、V‑ATPase‑E、V‑ATPase‑F、V‑ATPase‑G和V‑ATPase‑H;V‑ATPase‑A基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;V‑ATPase‑B基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示;V‑ATPase‑C基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示;V‑ATPase‑D基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示;V‑ATPase‑E基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示;V‑ATPase‑F基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示;V‑ATPase‑G基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示;V‑ATPase‑H基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示。本发明所述的八种靶向松材线虫V‑ATPase基因的dsRNA,可作为针对松材线虫V‑ATPase基因的靶向药剂,用于防治松材线虫,方法可靠,效果稳定。
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公开(公告)号:CN118389291A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410166747.8
申请日:2024-02-06
申请人: 华中农业大学
IPC分类号: C12N1/14 , C12N15/31 , C07K14/37 , C12N1/15 , A01N63/30 , A01P5/00 , A01P21/00 , C09K17/14 , C12R1/645 , C09K101/00
摘要: 本发明公开了一株淡紫紫孢菌菌株36‑1及其应用。其保藏编号为CCTCCNO:M 20231462。相关基因为Pad,4CL1,4CL2,Pero,4HCHL,Bend或Benm。本发明提供的淡紫紫孢菌具有降解自毒物质对羟基苯甲酸和对香豆酸的能力,包含所述真菌的降解方法及对连作土壤中对香豆酸的应用。本发明验证了上述基因在淡紫紫孢菌降解对香豆酸的功能,为通过分子生物学的方法进行淡紫紫孢菌遗传改良提供了有价值的资源。本发明将上述基因分别导入淡紫紫孢菌形成的淡紫紫孢菌超表达菌株降解对香豆酸、防治根结线虫以及促进植物生长的能力显著提高,因此,淡紫紫孢菌超表达菌株在改善黄瓜连作障碍方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN118344452A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410536267.6
申请日:2024-04-30
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了咖啡短体线虫F‑box蛋白Pc‑F9、其编码基因、dsRNA及应用,属于生物技术领域。本发明提供咖啡短体线虫F‑box蛋白Pc‑F9的氨基酸序列及其编码基因的核苷酸序列,通过原位杂交Pc‑F9反义链探针在食道腺和卵中出现杂交信号,正义链探针无杂交信号,说明Pc‑F9定位在咖啡短体线虫食道腺和卵中。RT‑qPCR结果显示,Pc‑F9在咖啡短体线虫不同虫态均有表达,其中卵中表达量最高。通过in vitro RNAi沉默Pc‑F9后造成线虫体内Pc‑F9表达量显著降低(P
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