公开(公告)号：CN117460505A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202280041445.7

申请日：2022-06-14

Applicant: 凡克士制药有限公司

Inventor： 莫腾·保罗斯伯 ,  马格纳斯·保罗斯伯

IPC: A61K31/167 ,  A61K45/06 ,  A61P23/02 ,  A61K31/47 ,  A61K31/445 ,  A61K31/381 ,  A61K31/245 ,  A61K31/24

Abstract: 本发明涉及用于改善患者疼痛缓解的局部麻醉剂的组合。

公开(公告)号：CN115487254B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202110679195.7

申请日：2021-06-18

Applicant: 桂林三金药业股份有限公司

Inventor： 邹节明 ,  刘曲山

IPC: A61K36/8888 ,  A61P29/00 ,  A61P19/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P23/02 ,  A61K31/125 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明公开了一种消肿止痛中药组合物的制备方法，包括如下重量份的原料：搜山虎95份，黄杜鹃根190份，生川乌190份，生草乌190份，生天南星190份，生半夏190份，樟脑30.4份，薄荷脑5份；制备方法包括：(1)以上八味，除樟脑、薄荷脑外，其余搜山虎等六味粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用65％乙醇作溶剂，浸渍48小时后渗漉，收集初漉液备用；继续收集续漉液；所述初漉液与续漉液的体积比为1.5‑1.7：1；(2)将续漉液浓缩，加入初漉液中，混合后，加入樟脑、薄荷脑，搅拌使溶解，用乙醇调整总量，静置，滤过，即得。本发明的方法，提高了产品的澄明度，产品稳定性好，长时间存放后不会出现摇之不散的颗粒状或片状沉淀，同时也提高了主要活性成分双酯型生物碱的含量。

公开(公告)号：CN116585451B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202310100842.3

申请日：2023-01-18

Applicant: 中国牧工商集团有限公司

Inventor： 马保臣 ,  杨青春 ,  何金艳 ,  胡楠 ,  黄学林 ,  吴秋萍 ,  乔秋萍 ,  李祥健 ,  尼健君 ,  闫旭亮 ,  张丽娜

IPC: A61K38/16 ,  A61K9/12 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61P23/02 ,  A61P31/04 ,  A61K31/167

Abstract: 本发明提供一种含有抑菌抗氧化辣木籽多肽的宠物用盐酸利多卡因喷雾剂，结合了贴剂、膜剂、喷雾剂的优点，可以在常温状态下以液体的形式储存，使用时呈雾状喷出，可同时发挥利用其中的抑菌抗氧化辣木籽多肽保护创面、抑菌抗炎的效果，又可以实现盐酸利多卡因的给药方便、提高生物利用度、实现缓释给药等优点。而且还建立了有关物质的检测方法，验证结果表明，该检验方法专属性好，重现性、精密度等可靠，适用于对盐酸利多卡因喷雾剂中有关物质进行检测。

公开(公告)号：CN117244075A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210996877.5

申请日：2022-08-19

Applicant: 燃点(南京)生物医药科技有限公司

Inventor： 秦勇 ,  赵维 ,  王勇 ,  金春 ,  廖志勇

IPC: A61K47/64 ,  A61K31/445 ,  A61K31/167 ,  A61K9/19 ,  A61P23/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种聚氨基酸载体型酰胺类局麻缓释药物及其制备方法与应用，属于药物缓释领域。它包括活性成分，所述活性成分为酰胺类局麻药与聚氨基酸通过化学键连接的大分子或其药学上可接受的盐，所述酰胺类局麻药选自布比卡因、左旋布比卡因、利多卡因、罗哌卡因中的一种；所述聚氨基酸选自聚谷氨酸或聚天门冬氨酸中的一种或两种。本发明的聚氨基酸载体型酰胺类局麻缓释药物具有良好的可生物降解性、生物相融性、缓释作用，稳定性高且可过滤除菌，可加工性好。

公开(公告)号：CN113597316B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202080021973.7

申请日：2020-04-15

Applicant: 湖州依诺唯新药物制剂有限公司

Inventor： 张洁 ,  唐培克

IPC: A61K45/00 ,  A61K47/24 ,  A61K31/167 ,  A61K31/445 ,  A61K9/107 ,  A61K9/08 ,  A61P23/02 ,  A61P29/00

Abstract: 一种脂性药物制剂及其应用。该脂性药物制剂包括局部麻醉药和脂类物质，局部麻醉药在脂性药物制剂中的质量百分比为2％‑50％，局部麻醉药为利多卡因、丁卡因、布比卡因、阿替卡因、辛可卡因、地布卡因、依替卡因、左布比卡因、甲哌卡因、丙胺卡因、罗哌卡因、三甲卡因、苯佐卡因或普鲁卡因；脂类物质在脂性药物制剂中的质量百分比为30％‑98％；所述脂性药物制剂中各组分的质量百分比之和为100％。在许多镇痛应

公开(公告)号：CN116940358A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202280016744.5

申请日：2022-01-11

Applicant: 度勒科特公司

Inventor： A·N·维里提 ,  S·哈乐戴 ,  V·米勒 ,  P·兰格克尔 ,  D·里辛 ,  A·R·米克斯塔尔 ,  J·乔伊斯 ,  S·奥蒂欧 ,  M·P·达维斯

IPC: A61K31/445 ,  A61K9/00 ,  A61P23/02

Abstract: 本公开内容提供了在受试者中产生镇痛的方法。在某些情况下，方法在经历关节镜肩峰下减压外科手术的受试者中产生镇痛。本公开内容也涉及改进的持续释放药物递送系统。在某些情况下，组合物包含活性药学试剂；乙酸异丁酸蔗糖酯和聚原酸酯中的至少一种；有机溶剂；和2,6‑二甲基苯胺，其中所述2,6‑二甲基苯胺以小于500ppm的水平存在。在某些情况下，组合物包含基于所述组合物的重量在小于1重量％的水平的布比卡因N‑氧化物。在某些情况下，组合物包含以小于5ppm的水平存在的金属。还提供了剂型和方法。

公开(公告)号：CN115215759B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202210390451.5

申请日：2022-04-14

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 刘进 ,  柯博文

IPC: C07C237/06 ,  C07D333/38 ,  C07D215/50 ,  C07D295/088 ,  A61K31/216 ,  A61K31/16 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61P23/02

Abstract: 本发明提供了一种兼具长效局部麻醉和选择性局部麻醉作用的酰胺类季铵盐衍生物，属于医药化学领域。该酰胺类季铵盐衍生物的结构如式I所示。该酰胺类季铵盐衍生物用于局部麻醉时起效快，单次给药后麻醉持续时间长，并且感觉神经阻滞时间显著大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了现有技术中局麻药物的副作用，具有更好的安全性。本发明的酰胺类季铵盐衍生物可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤小、安全性高的优点。本发明为长效局部麻醉药物和选择性局部麻醉药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116763741A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310899345.4

申请日：2023-07-21

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 柯学 ,  曹杰 ,  杜肖璇 ,  夏毓龙

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/445 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P29/00 ,  A61P23/02

Abstract: 本发明公开了一种布比卡因微球及其制备方法和应用。所述布比卡因微球的原料包括布比卡因碱、PLGA、聚乙烯醇和致孔剂；其制备方法为：将PLGA和布比卡因碱溶于有机溶剂中，作为油相；聚乙烯醇溶液调节pH后作为水相，在高速剪切条件下向部分水相中迅速加入油相，乳化形成O/W型初乳；随后将初乳分散至剩余水相中，适宜温度下搅拌固化，得到布比卡因微球。本发明的布比卡因微球，可以在体外3‑5天内完全释放包载的布比卡因，在体内可以迅速起效，发挥持续且明显的镇痛作用。

公开(公告)号：CN113908284B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202111173860.1

申请日：2015-04-20

Applicant: 赫伦治疗有限公司

Inventor： T·B·奥托博尼 ,  L·A·L·吉罗蒂

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5415 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61P1/08 ,  A61P29/00 ,  A61P23/02

Abstract: 由输送载体或输送系统以及分散于输送载体或系统中的活性药剂组成的组合物，其中输送载体或系统包含聚原酸酯聚合物和极性非质子溶剂。还公开了用于施用活性药剂的低粘度输送系统。该低粘度输送系统有聚原酸酯聚合物，极性非质子溶剂和含甘油三酸酯粘度降低剂的溶剂。所描述的组合物包括“卡因”类酰胺型或苯胺型局部麻醉剂，和非甾体抗炎药(NSAID)，还有相关方法，例如，用于治疗手术后疼痛或用于预防性治疗疼痛的方法。该组合物适合通过，例如，直接应用和滴加，皮内注射，皮下注射，和神经阻滞(周围神经)来输送。

公开(公告)号：CN116271403A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211091797.1

申请日：2022-09-07

Applicant: 西北大学

Inventor： 惠俊峰 ,  李全鹏 ,  范代娣 ,  向莉 ,  郑晓燕

IPC: A61M19/00 ,  A61M37/00 ,  A61K9/00 ,  A61K31/167 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P23/02

Abstract: 本发明公开了一种用于局部快速麻醉的微针贴片的制备方法，包括：将含有聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮的去离子水溶液与含有盐酸利多卡因的超纯水溶液混合，得到针尖前体；将含有聚乙烯醇的去离子水溶液和含有壳聚糖的乙酸溶液混合，得到背衬前体；将所述针尖前体和背衬前体置于微针阵列阴模模具中，真空干燥，得到用于局部快速麻醉的微针贴片。本发明的微针贴片可有效穿过表皮层，使脂溶性麻醉药迅速起效，又可保证避免触及血管，避免引发麻醉药毒性反应，具有高的患者依从性，操作简单，使用方便，利于临床推广应用。