一种甘氨胆酸的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115785184A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211602770.4

    申请日:2022-12-13

    发明人: 秦勇 周超 赵维

    IPC分类号: C07J41/00

    摘要: 本发明属于医药化工技术领域,涉及一种甘氨胆酸的制备方法,所述的甘氨胆酸的制备方法,包括以下步骤:1)将胆酸溶解或分散在溶剂中,在碱的作用下,与磺酰氯反应形成活性中间体;2)活性中间体与甘氨酸酯反应,得到甘氨胆酸酯;3)甘氨胆酸酯水解得甘氨胆酸。本发明的制备方法简单,物料成本低廉,未使用到剧毒化学品,收率和产品纯度较高,后处理简单,适合工业化大规模生产。

    一种左乙拉西坦组合物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112190544A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202011161855.4

    申请日:2020-10-27

    摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种左乙拉西坦组合物、制备方法及应用,所述组合物中含有左乙拉西坦、三水醋酸钠、氯化钠、冰醋酸和注射用水,所述组合物的平均渗透压摩尔浓度在291~304mOsmol/kg。所述的左乙拉西坦、三水醋酸钠和氯化钠之间的质量份数比例为(250~500):(1.5~4):(0.5~12)。所述组合物的pH值为5.5±0.3。针对现有技术中的左乙拉西坦制剂无法直接进行静脉注射,患者的依从性差的缺陷,本发明提供了一种等渗的左乙拉西坦注射液制剂,满足静脉注射的渗透压要求,不需要配伍可以直接进行静脉注射。

    一种依托咪酯的制备方法

    公开(公告)号:CN116265442B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202111541413.7

    申请日:2021-12-16

    发明人: 秦勇 周超 赵维 王勇

    IPC分类号: C07D233/90

    摘要: 本发明涉及医药化工技术领域,尤其是一种依托咪酯的制备方法,S1将(+)‑1‑[(1R)‑(α‑甲苄基)]‑2‑巯基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸乙酯溶于碱性水溶液中,与氧化剂混合,控温反应;S2反应结束后,淬灭反应,调pH至碱性,有机溶剂萃取,减压浓缩,得依托咪酯粗品;本发明在氧化脱巯基反应过程中不使用有机试剂,更加安全环保,更适合于工业化生产;本发明使用水作反应溶剂,相较于使用有机试剂,反应过程中产生的副反应杂质明显减少,更加有利于产品的纯化,整体收率更高。

    一种维生素A棕榈酸酯的纯化方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118812405A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410829011.4

    申请日:2024-06-25

    IPC分类号: C07C403/12

    摘要: 本发明属于化学制药领域,具体涉及一种维生素A棕榈酸酯的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤:将维生素A棕榈酸酯粗品加入酮类溶剂中,升温搅拌溶解,降温后加入醇类溶剂析晶,得维生素A棕榈酸酯。本发明的纯化方法,对于维生素A棕榈酸酯粗品具有较好的除杂效果,产品纯度高、残留溶剂低。