-
公开(公告)号:CN115433144B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202211225531.1
申请日:2022-10-09
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D277/34 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61K31/426
摘要: 本发明公开了一种脂肪酸酯类化合物,结构式为:#imgabs0#其中,RCO代表C8~C30的脂肪酰基。药理实验显示,该类化合物具有明显的降血脂作用,可用于制备降血脂类药物。
-
公开(公告)号:CN116251070A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202111506777.1
申请日:2021-12-10
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K31/196 , A61P29/00
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法,所述组合物中含有双氯芬酸钠、一水乳糖、羟丙甲纤维素、山嵛酸甘油酯、聚乙烯吡咯烷酮K30、二氧化硅和硬脂酸镁。本发明提供的双氯芬酸钠缓释片及干法制粒工艺,通过改变组分及制备方法,简化了生产工艺,降低了生产成本,提高了生产效率,将收率提高至98~100%,避免了颗粒凝结,片剂表面平整,同时避免了高浓度酒精的使用,减少了生产过程中的安全隐患。
-
公开(公告)号:CN115785184A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211602770.4
申请日:2022-12-13
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07J41/00
摘要: 本发明属于医药化工技术领域,涉及一种甘氨胆酸的制备方法,所述的甘氨胆酸的制备方法,包括以下步骤:1)将胆酸溶解或分散在溶剂中,在碱的作用下,与磺酰氯反应形成活性中间体;2)活性中间体与甘氨酸酯反应,得到甘氨胆酸酯;3)甘氨胆酸酯水解得甘氨胆酸。本发明的制备方法简单,物料成本低廉,未使用到剧毒化学品,收率和产品纯度较高,后处理简单,适合工业化大规模生产。
-
公开(公告)号:CN114685380A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011644768.4
申请日:2020-12-25
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D239/545 , A61P9/12
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种盐酸乌拉地尔新晶型A及其制备方法。所述的盐酸乌拉地尔的新晶型A,以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰:6.1±0.2°、12.3±0.2°、15.8±0.2°和24.7±0.2°。该晶型化学性质稳定、流动性好、吸湿性小,便于储存及药物制剂使用。
-
公开(公告)号:CN107198676B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201710485319.1
申请日:2017-06-23
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/192 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种供静脉给药用的布洛芬注射液及其制备方法,供静脉给药用的布洛芬注射液由布洛芬、精氨酸、助溶剂和注射用水组成,所述助溶剂为泊洛沙姆188。本发明公开的布洛芬注射液质量稳定,无菌水平高、pH适中、临床应用配伍相容性好。本发明公开的布洛芬注射液的制备方法,工艺简便高效、质量可控,有利于工业化大生产。
-
公开(公告)号:CN112190544A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011161855.4
申请日:2020-10-27
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P25/08
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种左乙拉西坦组合物、制备方法及应用,所述组合物中含有左乙拉西坦、三水醋酸钠、氯化钠、冰醋酸和注射用水,所述组合物的平均渗透压摩尔浓度在291~304mOsmol/kg。所述的左乙拉西坦、三水醋酸钠和氯化钠之间的质量份数比例为(250~500):(1.5~4):(0.5~12)。所述组合物的pH值为5.5±0.3。针对现有技术中的左乙拉西坦制剂无法直接进行静脉注射,患者的依从性差的缺陷,本发明提供了一种等渗的左乙拉西坦注射液制剂,满足静脉注射的渗透压要求,不需要配伍可以直接进行静脉注射。
-
公开(公告)号:CN116265442B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202111541413.7
申请日:2021-12-16
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D233/90
摘要: 本发明涉及医药化工技术领域,尤其是一种依托咪酯的制备方法,S1将(+)‑1‑[(1R)‑(α‑甲苄基)]‑2‑巯基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸乙酯溶于碱性水溶液中,与氧化剂混合,控温反应;S2反应结束后,淬灭反应,调pH至碱性,有机溶剂萃取,减压浓缩,得依托咪酯粗品;本发明在氧化脱巯基反应过程中不使用有机试剂,更加安全环保,更适合于工业化生产;本发明使用水作反应溶剂,相较于使用有机试剂,反应过程中产生的副反应杂质明显减少,更加有利于产品的纯化,整体收率更高。
-
公开(公告)号:CN116262729A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111532813.1
申请日:2021-12-15
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D233/90
摘要: 本发明属于化学医药技术领域,具体涉及一类依托咪酯杂质化合物、制备方法及其应用,该类化合物可作为杂质对照品,用于依托咪酯的质量控制,有助于相应药品质量控制的提升。同时,本发明提供了该类依托咪酯杂质化合物的制备方法。
-
-
公开(公告)号:CN118812405A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410829011.4
申请日:2024-06-25
申请人: 燃点(南京)生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07C403/12
摘要: 本发明属于化学制药领域,具体涉及一种维生素A棕榈酸酯的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤:将维生素A棕榈酸酯粗品加入酮类溶剂中,升温搅拌溶解,降温后加入醇类溶剂析晶,得维生素A棕榈酸酯。本发明的纯化方法,对于维生素A棕榈酸酯粗品具有较好的除杂效果,产品纯度高、残留溶剂低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-