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公开(公告)号:CN118638026B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411124438.0
申请日:2024-08-16
申请人: 内蒙古百灵科技有限公司
IPC分类号: C07C231/22 , C07C231/12 , C07C235/64 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/08 , C09K23/22 , C09K23/32 , C09K23/50
摘要: 本发明公开了一种氯硝柳胺乙醇胺盐的合成方法,本发明涉及化学助剂技术领域,具体包括以下步骤:步骤一、向反应容器中依次加入氯硝柳胺、水和分散剂,搅拌升温至60~90℃,保温0.5~2h;步骤二、在搅拌条件下,向反应容器中滴加乙醇胺,滴加完毕后在60~80℃保温反应2~5h,抽滤并用水洗涤至滤液澄清,烘干即可;所述步骤一中分散剂的制备方法为:M1、将碱木质素倒入去离子水中,然后搅拌混匀。该氯硝柳胺乙醇胺盐的合成方法,通过对碱木质素进行处理,提高了其粒径的均匀度,同时使其在氯硝柳胺乙醇胺盐中分布更均匀,有效提高了氯硝柳胺乙醇胺盐的悬浮率,从而提高氯硝柳胺乙醇胺盐对福寿螺等水产的杀灭效果。
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公开(公告)号:CN115108917B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202210629111.3
申请日:2022-06-01
申请人: 湖北文理学院
IPC分类号: C07C209/90 , C07C211/04 , C07C231/22 , C07C233/03 , H10K85/50 , H10K30/30
摘要: 本发明提供一种钙钛矿前驱体溶液及制备方法,所述钙钛矿前驱体溶液中,包括胺类还原剂和1mol/L~2mol/L的FAxMA1‑xPbySn1‑yI3,所述胺类还原剂与所述钙钛矿前驱体溶液中的溶剂体积比为1:(120~150),其中,x为大于0且小于1的任意数值,y为大于0且小于1的任意数值,FA为甲酰胺离子,MA为甲胺离子。本发明中,通过往含FAxMA1‑xPbySn1‑yI3的钙钛矿前驱体溶液中,加入胺类还原剂,增强稳定性,可以使钙钛矿前驱体溶液在长时间的制备过程中,不被氧化,同时降低了制备过程中的结晶速度,因而使制备出的钙钛矿薄膜更加顺滑。
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公开(公告)号:CN114369036B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202111680655.4
申请日:2021-12-30
申请人: 广州花语精细化工有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C231/22 , C07C233/47 , C07C233/49 , C09K23/22 , C09K23/28 , C07C227/18 , C07C229/08
摘要: 本发明提供了一种降低甘氨酸类表面活性剂中胺类副产物的方法,涉及精细化学品合成技术领域。本发明提供的降低甘氨酸类表面活性剂中胺类副产物的方法以传统的生产椰油酰甘氨酸钠的方法所采用的肖顿‑鲍曼缩合反应原理为基础,首先,利用酸碱中和发热,并在真空条件下将由反应原料(甘氨酸)中引入的氨气排出溶液体系;其次,针对DMF催化剂产生的二甲胺等副产物,通过加入氯乙酸与其进行反应。采用本发明的方法制备得到的表面活性剂产品中,氨气和二甲胺的含量将大幅降低,产品中氨气残留量可控制在3ppm以下,二甲胺残留量可控制在2ppm以下。
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公开(公告)号:CN117384057A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210784130.3
申请日:2022-07-05
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C231/22 , C07C233/36
摘要: 本发明涉及N,N'‑乙撑双硬脂酰胺制备技术领域,特别涉及一种复配抗氧剂还原剂降低EBS色号的方法。该方法步骤如下:在密闭四颈烧瓶中加入硬脂酸和乙二胺为原料,并加入抗氧剂、磷酸以及催化剂,通入氮气,并通过搅拌装置进行搅拌,在排尽空气的情况下停止通入氮气,在温度控制在140~220℃,反应时间4~8小时后,生成目标物EBS,其中抗氧剂在EBS合成过程中以单独或复配形式加入。本发明实现了有效降低乙撑双硬脂酸酰胺色号,具有副产物少、纯度高的优点,制备的EBS杂质少,灰度含量小,不影响EBS的使用性能。
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公开(公告)号:CN110662737B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN201880034586.X
申请日:2018-03-23
申请人: 三菱化学英国有限公司
发明人: 尼尔·汀达尔
IPC分类号: C07C233/09 , C07C231/22 , C07C231/14 , C07C231/12 , C07C231/06 , C07C335/06 , C07C303/24 , C07C303/42 , C07C305/06 , C07C67/20 , C07C69/54 , C07C51/06 , C07C57/04
摘要: 描述了在通过丙酮氰醇工艺生产甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中减少聚合物焦油堆积的方法。在该方法中,使稳定剂与酰胺阶段反应介质接触。该稳定剂包括能够将不稳定氢原子供给至甲基丙烯酰胺衍生物的烃部分,该甲基丙烯酰胺衍生物能够在所述介质中的条件下与所述不稳定氢原子反应。本文的方法对于甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的连续生产特别有用。
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公开(公告)号:CN112194592A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011253964.9
申请日:2020-11-11
申请人: 刘晓珍
发明人: 刘晓珍
IPC分类号: C07C231/12 , C07C231/22 , C07C233/18 , C06D7/00 , F41H9/04 , F42B12/46
摘要: 本发明提供了一种辣椒素盐及制备方法。所述辣椒素盐包括如下式(I)所示的化合物:其中,R为H或Me,Me为CH3;M为金属元素。本发明的辣椒素盐可以实现在保留辣椒素类化合物强刺激性和高安全性的前提下,大幅度提高其熔点,从而解决辣椒素类微粉型控暴剂在高温下团聚、无法有效分散的问题。
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公开(公告)号:CN111499534A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010370407.9
申请日:2020-05-06
申请人: 江苏快达农化股份有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C235/60 , C07C231/22 , C09K15/02
摘要: 本发明公开了一种抗氧化剂在水杨酰胺合成过程中的应用方法,在用水杨酸甲酯合成水杨酰胺过程中,加入抗氧剂,反应完全后,经后处理,得到成品白色水杨酰胺。本发明抗氧化剂原料廉价易得;具有工艺简捷、节能降耗、生产安全性高等优点;解决了现有工业化生产中、水杨酰胺颜色偏粉红的问题;省去了粗品提纯的步骤;大大提高了产品质量和收率。
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公开(公告)号:CN111138311A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201911423656.3
申请日:2019-12-31
申请人: 烟台安诺其精细化工有限公司 , 上海安诺其集团股份有限公司 , 上海安诺其数码科技有限公司 , 东营安诺其纺织材料有限公司 , 上海尚乎数码科技有限公司 , 烟台尚乎数码科技有限公司 , 山东安诺其精细化工有限公司
IPC分类号: C07C233/43 , C07C231/12 , C07C231/22
摘要: 本发明公开了一种间氨基乙酰苯胺的生产方法,包括以下步骤:步骤一:在反应釜中按比例投入间氨基乙酰苯胺盐酸盐、套用母液,升温至30~100℃的温度范围内,后使用氢氧化钠溶液进行中和至反应终点,反应终点为pH范围在7~10;步骤二:在40~100℃的温度范围内进行液-液沉降分层;得下层产物和上层产物;步骤三:将下层产物当中的盐和母液分离,并趁热过滤除盐,母液下一批套用;步骤四:将上层产物当中的油相移入蒸馏釜真空蒸馏脱水得含水率合格成品,成品可直接用于合成间乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺。本法的工艺流程简洁、操作控制简单、废水产生量低、总收率高,特别是产品脱水干燥时间大大缩短。
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公开(公告)号:CN110662737A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201880034586.X
申请日:2018-03-23
申请人: 卢塞特英国国际有限公司
发明人: 尼尔·汀达尔
IPC分类号: C07C233/09 , C07C231/22 , C07C231/14 , C07C231/12 , C07C231/06 , C07C335/06 , C07C303/24 , C07C303/42 , C07C305/06 , C07C67/20 , C07C69/54 , C07C51/06 , C07C57/04
摘要: 描述了在通过丙酮氰醇工艺生产甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中减少聚合物焦油堆积的方法。在该方法中,使稳定剂与酰胺阶段反应介质接触。该稳定剂包括能够将不稳定氢原子供给至甲基丙烯酰胺衍生物的烃部分,该甲基丙烯酰胺衍生物能够在所述介质中的条件下与所述不稳定氢原子反应。本文的方法对于甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的连续生产特别有用。
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公开(公告)号:CN107573255B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201710828949.4
申请日:2017-09-14
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C233/20 , C07C233/18 , C07C231/22 , C07C231/24
摘要: 本发明公开了一种从辣椒果实中分离纯化辣椒碱和二氢辣椒碱的方法。该方法包括以下步骤:辣椒果实经超临界二氧化碳提取,减压浓缩后得到辣椒油树脂;辣椒油树脂经过甲醇溶液萃取和碱提酸沉后,得到富含辣椒碱和二氢辣椒碱的辣椒碱类物质晶体;以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水为溶剂体系,采用高速逆流色谱法制备,用高效液相色谱监测纯度,依据HSCCC色谱图合并纯度较高的洗脱液,经减压浓缩和真空干燥后,得到纯度大于97.0%的辣椒碱和纯度大于96.0%的二氢辣椒碱,且两者的提取效率均大于93%,回收率均大于70%。本发明对辣椒籽充分利用,操作简便、成本低、重复性好、效率高,产品纯度高,可用于规模化生产。
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