公开(公告)号：CN1344252A

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：CN00805141.0

申请日：2000-02-03

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： F·P·W·阿特博格 ,  N·F·哈尔森 ,  R·P·M·圭特

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 公开了一种制备ε－己内酰胺的方法,包括在过热水蒸气存在下,于环化反应器中处理6－氨基己酸、6－氨基己酸酯、6－氨基己酰胺、这些化合物的低聚物或聚合物或者含至少两种这些化合物的混合物,其中得到含有ε－己内酰胺、轻组分和重组分的气态产物物流,其中产物物流在冷凝和至少部分去除水和轻组分后,分为ε－己内酰胺物流和含有重组分和ε－己内酰胺的重组分物流,该重组分物流循环回环化反应器。

公开(公告)号：CN1334793A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99816193.4

申请日：1999-12-21

申请人： 三菱化学株式会社

发明人： 藤井克 ,  濑户山亨

IPC分类号： C07C51/31 ,  C07C51/245 ,  C07C59/147 ,  C07C55/14 ,  C07D201/08 ,  B01J29/14

CPC分类号： C07D201/08 ,  B01J29/061 ,  B01J29/072 ,  B01J29/14 ,  C07C51/313 ,  Y02P20/588 ,  C07C59/147 ,  C07C55/14

摘要： 一种生产脂肪族醛酸(如己二醛酸)和/或脂肪族二羧酸(如己二酸)的方法,包括在固定催化剂的存在下,用分子氧氧化环酮(如环己酮),其中固定催化剂包含含有载体和负载在载体上的属于元素周期表中第4－11族的至少一种金属元素的复合物,并且酸量大于等于0.06mmol/克载体。

公开(公告)号：CN1318050A

公开(公告)日：2001-10-17

申请号：CN99810999.1

申请日：1999-09-10

申请人： BASF公司

发明人： M·默格 ,  R·菲舍尔 ,  A·安斯曼

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/02 ,  C07D295/02

CPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D295/023

摘要： 本发明涉及一种通过脂族α－,ω－二胺与脂族α－,ω－氨基腈与水在气相中、多相催化剂存在下同时反应，联产环内酰胺和环胺的方法。

公开(公告)号：CN1317994A

公开(公告)日：2001-10-17

申请号：CN99810961.4

申请日：1999-07-15

申请人： 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

发明人： J-P·布鲁奈勒 ,  C·尼德兹

IPC分类号： B01J38/12 ,  C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  B01J38/12 ,  Y02P20/584

摘要： 本发明涉及用于通过氨基腈环化水解来制备内酰胺的催化剂的再生方法。更具体地，本发明涉及再生用于通过环化水解氨基腈制备内酰胺的方法中的固体催化剂。该再生方法包括在氧化气氛中300－600℃下处理使用过的或循环结束时刻的催化剂。

公开(公告)号：CN1070476C

公开(公告)日：2001-09-05

申请号：CN94194726.2

申请日：1994-11-15

申请人： BASF公司

发明人： E·富斯 ,  T·韦策尔

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 提供一种环酰胺的制备方法，是由氨基腈与水作用，该方法是在液相状态与多相催化剂接触进行转化，该催化剂以二氧化钛，氧化锆，氧化铈及氧化铝为基料。

公开(公告)号：CN1269789A

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：CN98808845.2

申请日：1998-08-21

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福克斯 ,  K·福利克

IPC分类号： C07D201/08 ,  B01J21/06

CPC分类号： C07D201/08 ,  B01J37/06 ,  C07D223/10 ,  Y02P20/52

摘要： 一种制备己内酰胺的方法,其中通过将氨基腈与水在有催化剂存在的情况下,在一个固定床反应器中,在液相中反应,所述催化剂中含有催化活性氧化物,不含在反应条件下可溶的组分,其特征在于,催化剂由成型体构成,它是如下所述得到的;通过将氧化物成型为成型体,并且在所说的成型之前或之后,用0.1～30%重量的酸,以氧化物为基础计算,来处理氧化物,氧化物在该酸中是难溶的。

公开(公告)号：CN1246846A

公开(公告)日：2000-03-08

申请号：CN98802325.3

申请日：1998-02-10

申请人： DSM有限公司

发明人： W·比斯 ,  H·F·W·沃尔特斯 ,  R·P·M·圭特 ,  F·P·W·阿格特伯格

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 一种通过在超热蒸汽下处理6－氨基已酸、6－氨基已酸酯或6－氨基已酰胺或者至少两种这些化合物的混合物,得到包含ε－已内酰胺和蒸汽的气态混合物的制备ε－已内酰胺的方法;其中此制备方法在无催化剂存在下,在0.5至2MPa压力,250至400℃的温度下进行。本发明也包括从6－氨基已腈出发通过水解和上述的其后的步骤制备δ－已内酰胺的方法。

公开(公告)号：CN1205691A

公开(公告)日：1999-01-20

申请号：CN96199220.4

申请日：1996-12-11

申请人： BASF公司

发明人： G·阿哈梅 ,  P·巴斯勒 ,  R·菲舍 ,  E·福赫斯 ,  H·卢伊肯 ,  W·施卢尔 ,  G·沃伊特 ,  L·希普雷赫特

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07C209/48

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07C209/48 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明涉及一种由己二腈起始同时制备己内酰胺和1,6－己二胺的方法。

公开(公告)号：CN1171781A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN95197241.3

申请日：1995-12-22

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·里兹 ,  R·费舍尔 ,  W·施奴尔 ,  G·阿克哈莫 ,  H·鲁肯 ,  E·福斯

IPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08 ,  C07B63/02

CPC分类号： C07D201/16 ,  Y02P20/52

摘要： 通过氢化、接着在酸性介质中处理和随后在碱性介质中蒸馏来连续纯化粗己内酰胺的方法,其中:(a)6－氨基己腈与水反应,转变成己内酰胺,(b)从步骤(a)的粗己内酰胺分离掉高沸物和低沸物,(c)于50—150℃和1.5—250巴压力和氢化催化剂存在下一并在需要时一在溶剂存在下用氢处理步骤(b)的粗己内酰胺,得到混合物A,(d1)于30—80℃和1—5巴压力下使溶剂中的混合物A通过含端酸基的离子交换剂,得到混合物B1,或(d2)在硫酸存在下一在加硫酸前除去任何存在的溶剂一蒸馏混合物A,得到混合物B2,以及(e)在碱存在下蒸馏混合物B1或B2,得到纯己内酰胺。

公开(公告)号：CN116023318A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202111257817.3

申请日：2021-10-27

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

发明人： 范瑛琦 ,  王皓 ,  罗一斌 ,  丁晖殿 ,  谢丽 ,  张晓昕 ,  李强

IPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08

摘要： 本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的纯化方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有己内酰胺晶体和结晶母液的晶浆从洗涤器上部送入洗涤器，将洗涤溶剂从洗涤器下部送入洗涤器，所述晶浆和所述洗涤溶剂在所述洗涤器中逆流接触以进行己内酰胺晶体的洗涤；所述洗涤器中设置有己内酰胺晶体稀相床层；(2)将所述洗涤得到的己内酰胺晶体和部分溶剂进行加热溶解或者进行水相溶解分层。采用本发明的方法，可以在洗涤溶剂用量较少的情况下获得高纯度的己内酰胺产品。