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公开(公告)号：CN106928344A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710131075.7
申请日：2011-11-16
申请人： 奥克塔法马股份有限公司
IPC分类号： C07K14/745 , C07K1/22
CPC分类号： C07K16/00 , C07K14/745
摘要： 一种用于从含有所述凝血因子和作为主要组分免疫球蛋白的源溶液中减少和/或除去FXI和FXIa的方法，该方法包括以下步骤：a)使含有FXI和/或FXIa的溶液与亲和层析凝胶接触，其中肝素或类肝素连接于基质材料；b)进行FXI和/或FXIa的吸附；以及c)将丧失FXI和/或FXIa的液体与吸附介质分离。
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公开(公告)号：CN102741422B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201080047919.6
申请日：2010-08-02
申请人： 阿穆尼克斯运营公司
IPC分类号： C07K14/745 , A61K38/00
CPC分类号： C12N9/644 , A61K38/00 , C07K14/001 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C07K2319/50 , C12N9/6437 , C12N15/70 , C12Y304/21022
摘要： 本发明涉及包含与延伸重组多肽(XTEN)连接的因子VII凝血因子的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞，以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗凝血因子相关的疾病、疾患和病症的方法。
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公开(公告)号：CN105461803A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201511029870.2
申请日：2015-12-31
申请人： 山东中保康医疗器具有限公司
IPC分类号： C07K14/745 , C07K1/14
CPC分类号： C07K14/745
摘要： 本发明公开一种新型冷沉淀凝血因子制备仪，其特征是，包括通过管路连接的上血袋盒和下血袋盒，上血袋和下血袋之间有高度差，并且上血袋和下血袋均连接称重机构，上血袋内部设置有融化水箱，融化水箱连接水循环装置。本发明自动化程度高，减少人为因素的影响，冷沉淀的质量相应提高。提高了冷沉淀的疗效。减轻了病患者的医疗负担。节约了血站用血量。工作人员在取放血袋时不会再与冰水接触，改善了工作环境。
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公开(公告)号：CN105440127A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201511023408.1
申请日：2015-12-30
申请人： 上海莱士血液制品股份有限公司
IPC分类号： C07K14/745 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18
CPC分类号： C07K14/7455
摘要： 本发明涉及血液制品制药领域，特别是涉及一种以人血浆Cohn组分III为原料的FEIBA的制备方法。本发明提供一种以人血浆Cohn组分III为原料的FEIBA的制备方法，包括如下步骤：1）组分III的溶解；2）加入沉淀剂并离心；3）病毒灭活；4）凝胶吸附；5）凝胶的洗涤和洗脱；6）浓缩与换液；7）FEIBA的生成。
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公开(公告)号：CN105358569A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480028641.6
申请日：2014-05-30
申请人： 比奥根MA公司
IPC分类号： C07K14/745
CPC分类号： C12N9/6437 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , C07K14/435 , C07K16/2848 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/70 , C07K2317/76 , C07K2319/74 , C12Y304/21021
摘要： 本发明提供嵌合FVII分子，其包含FVII、XTEN多肽和特异性地结合GPIIb/IIIIa受体的非活性形式的α和/或β亚基的抗体和其抗原结合分子。可将所述抗体和抗原结合分子基因融合和/或缀合至异源性部分，例如半衰期延长部分。本发明还包括产生和使用所述嵌合分子的方法。
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公开(公告)号：CN105051185A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201380068378.9
申请日：2013-12-26
申请人： 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C12N5/07 , C07K14/745 , C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/58 , C12N2501/734 , C12N2501/998
摘要： 提供一种可以除去在具有多能性的干细胞的培养中的集落中产生的脱离未分化状态的细胞的方法。在一实施方式中涉及一种具有多能性的干细胞的培养方法，其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。在其它实施方式中涉及一种除去在具有多能性的干细胞的培养中产生的或可产生的脱离未分化状态的细胞的方法，其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。在其它实施方式中涉及一种维持具有多能性的干细胞的未分化状态的方法，其包括在可阻碍细胞间粘接的物质的存在下进行细胞培养。
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公开(公告)号：CN102786577B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210252349.5
申请日：2012-07-20
申请人： 中国医学科学院输血研究所
IPC分类号： C07K1/16 , C07K14/755 , C07K14/745 , C07K14/435
摘要： 本发明涉及医药生物技术领域，是一种批式吸附制备血浆蛋白制品的简易装置及方法，其中装置包括：上端密闭盖1、反应瓶2、下端密闭盖3、滤布片4、敞口盖5；其中方法特征是：通过上端密闭盖1、滤布片4及下端密闭盖3实现反应瓶2的两端密封；开启下端密闭盖3，实现反应瓶2中物料的添加；上端密闭盖1更换为敞口盖5及对反应瓶2中间部位加压，反应瓶2中液体成分通过滤布片4滤出；介质平衡、血浆蛋白吸附、杂蛋白洗涤、目的血浆蛋白洗脱整个批式吸附制备过程均在反应瓶2中进行。本发明简化了批式吸附制备血浆蛋白所需设备和操作，可简便实现多种血浆蛋白的有效分离。利用多个装置，同批实验可完成批式吸附制备工艺多种条件的筛选。
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公开(公告)号：CN101466400B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200780021114.2
申请日：2007-03-30
申请人： 诺沃-诺迪斯克保健股份有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , C12N9/64 , C07K14/705 , C07K14/745
CPC分类号： C07K14/745 , C07K14/70596 , C12N9/6437 , C12Y304/21021
摘要： 本发明涉及凝血因子Ⅶ多肽和组织因子多肽的新颖共价复合物，尤其涉及该类具有功能活性并且与相应的游离凝血因子Ⅶ多肽相比对凝血因子X具有增强的蛋白水解活性的复合物以及生产这些新颖复合物的方法。
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公开(公告)号：CN103328000A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180054753.5
申请日：2011-11-16
申请人： 奥克塔法马股份有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , C07K14/745
CPC分类号： C07K16/00 , C07K14/745
摘要： 一种用于从含有所述凝血因子和作为主要组分免疫球蛋白的源溶液中减少和/或除去FXI和FXIa的方法，该方法包括以下步骤：a）使含有FXI和/或FXIa的溶液与亲和层析凝胶接触，其中肝素或类肝素连接于基质材料；b）进行FXI和/或FXIa的吸附；以及c）将丧失FXI和/或FXIa的液体与吸附介质分离。
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公开(公告)号：CN103060366A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210569965.3
申请日：2012-12-25
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C12N15/81 , C07K14/745 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了人凝血因子Ⅸ毕赤酵母表达载体及构建方法和应用，其步骤是：根据hFIX基因序列，用RT-PCR技术从人肝细胞中中克隆出hFIX全长cDNA序列，构建用于毕赤酵母表达的融合了酵母α-factor信号肽和全长hFIX序列的酵母表达质粒pPIC9K-hFIX。继而构建酵母表达质粒pPICZαA-hFIX，在此基础上构建四种酵母菌hFIX高活性突变体。得到的hFIX酵母表达载体凝血活性明显高于标准hFIX。其中一种突变体经50L中试发酵研究，蛋白纯化产物分泌表达量为702mg/L，为以后低成本产业化生产治疗B型血友病的高效hFIX产品打下了良好的基础。
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