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公开(公告)号：CN103012568B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210378844.0
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原FnbA1及制备方法和应用。本发明还公开了构建所述重组蛋白的表达载体、转化宿主菌而制备该重组蛋白的方法以及所述重组蛋白在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗以及相关检测试剂盒中的用途。本发明采用上述方法制备的重组蛋白，便于分离纯化而且高效安全，表达量高。动物试验证明制备的重组蛋白可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103044531B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210375859.1
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2的纯化方法。HI2蛋白为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Hla和IsdB两个抗原分子的活性功能片段重组融合、大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、盐析、GST亲和层析、PP酶切、MMC层析、凝胶过滤层析等技术，获得高纯度的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）重组双亚单位基因工程蛋白HI2。该发明纯化工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102898511B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210401223.X
申请日：2012-10-19
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌重组双亚单位基因工程疫苗候选抗原I12C制备中的纯化方法，其包含步骤：收集制备的所述抗原；高压破菌、离心，硫酸铵分步沉淀，GST亲和层析、PP酶切、缓冲液置换、Resource？Q层析、凝胶过滤层析技术的顺序组合对制备的I12C抗原进行纯化。本发明提供的纯化方法简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明纯化的抗原可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用，采用本发明方法纯化的抗原I12C，其纯度≥99%。
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公开(公告)号：CN103698175A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310664290.5
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种疫苗成品的解离及抗原含量测定的方法和检测试剂盒。该方法能够实现蛋白抗原与佐剂的快速完全解离，同时对疫苗成品中的复杂抗原进行定量检测，解决了疫苗研发中抗原解离和成品抗原含量测定中存在的问题。
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公开(公告)号：CN103694322A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310664945.9
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K39/085 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/1271 , G01N2333/31
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌SpA5突变体蛋白以及包含该突变体蛋白的载体、工程菌、组合物或试剂盒，以及该突变体蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的SpA5蛋白能够有效激发机体引起保护性免疫应答，从而抵御金黄色葡萄球菌感染，免疫原性强，安全无毒性，且安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN103694321A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310664269.5
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C07K1/20 , C07K1/18 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K39/085 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/1271 , G01N33/56938 , G01N2333/31
摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种金黄色葡萄球菌（SA）的SEB蛋白突变体mSEB，包含该突变蛋白的载体、宿主、组合物或试剂盒，以及该蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的mSEB蛋白免疫原性强，可有效激发机体产生保护性免疫应答，从而抵抗SA感染，且安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN103099820A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210558790.6
申请日：2012-12-21
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K35/74 , A61K47/34 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种变形链球菌感染及致龋动物模型建立方法，属于微生物学技术领域。通过变形链球菌口腔感染，80天后采标本，利用平板培养方法鉴定变形链球菌感染，染色观察龋坏并进行齿评分。本发明通过变形链球菌与卡波姆940混合，口腔感染SD大鼠，感染条件易控，感染率高（大于90%），感染稳定。用该方法感染SD大鼠并饲喂高糖饲料，可引起显著的龋坏。
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公开(公告)号：CN102993278A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210378843.6
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)疫苗重组蛋白抗原FnbA1的纯化方法。FnbA1为采用生物信息学方法，从MRSA的纤连蛋白结合蛋白A中预测出的活性片段，经大肠杆菌基因工程菌表达获得。其纯化步骤为：对高密度发酵的FnbA1重组表达菌按照高压破菌、离心，硫酸铵分步沉淀，GST亲和层析、PP酶酶切，离子交换层析、疏水层析和脱盐的顺序组合进行纯化。本发明提供的纯化方法简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明纯化的抗原可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101843899B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010180697.7
申请日：2010-05-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/085 , C12N15/62 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重组多亚单位基因工程疫苗及其制备方法。该疫苗选用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ClfA和IsdB两个抗原分子的活性功能片段与MRSA较特异的肠毒素C突变体重组融合表达，构建获得基因工程重组融合多价抗原蛋白，辅以铝佐剂，制备基因工程重组多亚单位疫苗。该基因工程疫苗构建方法独特，制备工艺简捷、容易放大、重复性好，所获疫苗蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102731616A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210131614.4
申请日：2012-04-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种破伤风外毒素中和性B细胞抗原表位肽与应用，本发明通过重叠截短法分段构建破伤风外毒素C片段抗原，采用Western Blot方法，筛选出单克隆抗体TT5C4所识别的B细胞抗原表位所在区域，并对B细胞表位肽的免疫保护性进行了鉴定，本发明的B细胞表位肽可用于破伤风的肽疫苗研究和利用B细胞表位肽制备特异的单克隆抗体以用于诊断和预防破伤风。本发明的B表位肽可以用来研制人或小鼠用的破伤风肽疫苗，可以用来开发预防破伤风多肽药物。
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