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公开(公告)号：CN105255789A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510801788.0
申请日：2015-11-17
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明公开了一种烟草内生生防菌的接种方法，包括在烟草剪叶后，将烟草内生生防菌菌液喷洒或涂抹至烟草剪叶伤口，使烟草内生生防菌通过剪叶伤口定殖到烟草植株内。本发明的烟草内生生防菌的接种方法，在原有烟草种植必须剪叶的基础上，将烟草内生生防菌菌液喷洒或涂抹至烟草剪叶伤口，接种成功率高，内生生防菌在植株体内的定殖成活率高，从而达到显著的防治病害的效果；不需要对烟草植株造成额外的机械伤口，操作简单，省时省力，适合大规模应用；可以在剪叶的同时进行剪叶伤口接种，避免了其他病原菌通过剪叶伤口进入烟草植株内，从而避免了剪叶伤口受病毒、细菌等杂菌的浸染，防止病害的传染，在实际生产中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN103210957B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310144893.2
申请日：2013-04-25
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种提高烤烟抗氧化代谢能力的溶剂，其特征在于：由以下重量百分比的组分配制而成：甜菜碱0.1-0.5％，脯氨酸0.05-0.25％，纳米碳溶胶0.01-0.05％，其余为水。该溶剂的使用方法是：在烟株旺长初期，分为2-3次使用，每次间隔时间3-5天。利用喷雾器将该溶剂均匀喷洒在烟叶正、反面，以叶面湿露不滴水为准。本发明从烟叶抗氧化代谢特性入手，可提高烟叶包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性，增加重要抗氧化代谢物质脯氨酸（Pro）的含量，降低烟叶中膜质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量。试验证明：喷施本发明可有效减轻干旱胁迫对烤烟造成的不利影响，维持烟株正常生长发育，保证烟叶产量和产值。
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公开(公告)号：CN102943091B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210440489.5
申请日：2012-11-07
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种利用RNAi技术培育抗多种病毒烟草的方法，通过对GenBank中4种病毒（CMV、PVY、PVX、TMV）的多条基因组全长序列进行比对，筛选到4种病毒在基因组范围内的相对保守区域；最终选定各病毒序列，人工合成800bp的嵌合基因；依此构建了嵌合基因的RNAi植物表达载体，通过农杆菌转化普通烟草，获得转基因植株。本发明的特点是：以我国四种主要烟草病毒为对象，利用植物基因工程技术将人为构建的包含四种病毒序列的发夹状结构转入烟草中，使烟草转录出的发夹状双链RNA结构在植物自身机制下剪切成小RNA（siRNA），特异性地干扰、降解或沉默靶标病毒基因在烟草植株体内的正常复制和积累，筛选获得抗多种烟草病毒的烟草新材料。
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公开(公告)号：CN103194399A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310144892.8
申请日：2013-04-25
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明涉及一种产果胶酶微生物菌株及其在烟草中的应用，属于微生物发酵及应用领域。所述微生物菌株为疣孢青霉（Penicillium verruculosum）TS63-9菌株，于2012年10月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC No.6747。TS63-9菌株的ITSrRNA基因序列是鉴别该菌株的主要特征依据。本发明的微生物菌株以烟梗粉末或橘皮粉为碳源经液体发酵后得到发酵粗酶液，发酵粗酶液以适宜的比例添加于烟丝或片烟中可明显降低烟草的果胶含量，经处理后烟叶化学成分协调，评吸结果表明香气量增加、浓度增大，感官质量得到改善。另外发酵粗酶液还可以显著降低烟梗果胶含量。
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公开(公告)号：CN102140546B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110067006.7
申请日：2011-03-20
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一步法复合检测烟草普通花叶病毒与马铃薯Y病毒的方法，其特征是：该方法包括甄别比对病毒基因组中保守区域，人工筛选合成适用于两种病毒病复合RT-PCR特异性引物；分析获得TMV、PVY复合侵染烟叶样本，整合反转录和PCR反应所需酶和缓冲液，通过反应条件优化，建立基于一步法RT-PCR复合检测烟叶感染TMV、PVY的方法。其优点为：1、使TMV、PVY病原的检测更简便，减少了试验污染和反应中的影响因素，检测时间大大缩短。2、提供的TMV、PVY特异性引物，具有非常高的病毒病原特异性，能够有效单一或复合识别TMV、PVY，保证检测结果的准确性。3、使用起来省时、省力，对样品材料要求不高、受实验条件的限制少。
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公开(公告)号：CN102140546A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110067006.7
申请日：2011-03-20
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一步法复合检测烟草普通花叶病毒与马铃薯Y病毒的方法，其特征是：该方法包括甄别比对病毒基因组中保守区域，人工筛选合成适用于两种病毒病复合RT-PCR特异性引物；分析获得TMV、PVY复合侵染烟叶样本，整合反转录和PCR反应所需酶和缓冲液，通过反应条件优化，建立基于一步法RT-PCR复合检测烟叶感染TMV、PVY的方法。其优点为：1、使TMV、PVY病原的检测更简便，减少了试验污染和反应中的影响因素，检测时间大大缩短。2、提供的TMV、PVY特异性引物，具有非常高的病毒病原特异性，能够有效单一或复合识别TMV、PVY，保证检测结果的准确性。3、使用起来省时、省力，对样品材料要求不高、受实验条件的限制少。
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公开(公告)号：CN101871858A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010204524.4
申请日：2010-06-22
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： G01N1/28 , G01N1/30 , G01N27/447
摘要： 一种SDS-PAGE快速脱色方法及其脱色杯，其方法包括以下步骤：1)凝胶清洗：电泳凝胶染色结束后，用去离子水等将胶清洗2-3遍；2)预脱色：将凝胶放入盛有上述水的脱色杯中，加热达到80℃左右时，将脱色杯中水放出，该过程重复2次；3)脱色：向脱色杯中加入足量上述水，加热至80℃时后换水，再加热，如此反复循环，直到背景干净、条带清晰，脱色完成。本发明优点是：1、以去离子水等取代传统的甲醇-冰醋酸溶液作为脱色液，成本低廉，无环境污染。2、配合专用脱色装置利用加热方法在30-40分钟内完成整个脱色过程，方便快捷，加快试验进度。3、操作简单，本方法无需配制特殊脱色液，只需利用实验室现有加热设备，采用本专业脱色装置，就可以非常方便的进行脱色试验。
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公开(公告)号：CN101322463B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810140819.2
申请日：2008-07-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种通过诱导类胡萝卜素合成提高烟叶香气品质的方法，其特征在于，它是通过在烟株或烟叶表面施加类胡萝卜素合成诱导剂CPTA和MPTA，使其参与烟株自身的吸收、分解、转化及合成代谢过程，从而提高烟叶中类胡萝卜素含量、改善烟叶外观质量和提高香气品质。本发明的优点和效果：通过打顶或烟叶采收后施用特定浓度的类胡萝卜素合成诱导剂，对类胡萝卜素合成途径中的相关酶类代谢起到调控作用，促进烟叶内类胡萝卜素含量的提高。试验证明，应用本发明中的两种类胡萝卜素合成诱导剂CPTA和MPTA可分别使调制后烟叶类胡萝卜素含量提高32％和58％，感官评吸结果显示可明显改善烟叶的香气质量，降低刺激性和杂气。
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公开(公告)号：CN101717431A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910227668.9
申请日：2009-12-28
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种菠菜蛋白提取物，其特征在于：将菠菜叶片粉碎，然后在磷酸盐缓冲液中浸提，离心后得蛋白粗提液；加入固体硫酸铵，两次盐析，透析除盐，得菠菜盐析蛋白组分；再通过强阳离子交换层析分离获得菠菜活性蛋白组分。本发明的菠菜蛋白提取物在防治烟草花叶病上的应用：可有效防治烟草花叶病毒病。本发明与现有烟草花叶病毒病的防治方法相比，其优点为：(1)菠菜蛋白提取物属于天然植物提取物，基本对人畜和环境无害，具有高效、低毒、无残留的特点。(2)菠菜蛋白提取物对TMV有较强的抗病毒活性，对TMV的抑制效率达到90％以上。(3)菠菜蛋白提取物可有效用于烟草育苗阶段、移栽期、团颗期及旺长期的烟草花叶病毒病的预防与控制。
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公开(公告)号：CN101393118A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810230652.9
申请日：2008-10-30
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： G01N21/17
摘要： 一种利用近红外光谱技术检测烟叶拉力的方法，其特征在于：该方法包括下述步骤：a.将烟叶或片烟平整铺展开；b.利用近红外仪器在铺开的烟叶或片烟上取点检测，得到烟叶或片烟的近红外光谱；c.将所得近红外光谱与常规测得的烟叶或片烟拉力结果建立对应的数学模型，形成烟叶或片烟近红外光谱分析数学模型，并将其存入存储器中；d.利用烟叶或片烟拉力近红外分析模型分析未知烟叶或片烟的近红外光谱，即可获得样品的拉力值。本发明的方法相比现有技术具有如下有益效果：方法简便易行，省力省时，适于现场使用，实现对烟叶拉力的快速分析，为烟叶采购、烟叶质量评价及产品开发提供快速技术数据支持。
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