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公开(公告)号：CN119462974A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411071897.7
申请日：2024-08-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中科中山药物创新研究院 , 云南大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及竹蔗多糖类化合物及其制备方法和用途。本发明对2至291年宿根生长获得的松溪百年蔗红糖或竹蔗茎秆汁液进行超滤、透析或醇沉分离，得到特定分子量范围的竹蔗多糖类化合物。该竹蔗多糖类化合物在db/db糖尿病小鼠模型中降低空腹血糖、改善葡萄糖耐量、改善糖代谢紊乱、改善肾功能损伤的治疗作用，在高脂饮食诱导肥胖型C57小鼠中控制小鼠体重以及体重增幅、改善糖代谢紊乱、促进能量代谢的糖尿病预防作用。因此，本发明有助于设计和研发基于竹蔗多糖类化合物的预防和/或治疗糖尿病的保健食品和药物。
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公开(公告)号：CN118496078A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410430000.9
申请日：2024-04-10
IPC: C07C49/737 , C07C49/755 , C07D307/77 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61K31/343 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种兼具逆转线粒体损伤和抑制NLRP3炎症小体过度激活的鸡脚参酮及其应用。所述鸡脚参酮的结构式如式1‑12所示。本发明鸡脚参酮不仅能够抑制J774A.1巨噬细胞LDH的生成和释放，发挥明显的抗炎活性；而且还保护和修复受损J774A.1细胞的线粒体功能，稳定线粒体跨膜电位，防止细胞凋亡。本发明鸡脚参酮可明显保护线粒体膜和显著减少J774A.1巨噬细胞的焦亡比例，可用作线粒体损伤抑制剂和NLRP3炎症小体抑制剂，用于NLRP3炎症小体介导的各类炎性疾病和线粒体损伤疾病的药物或产品。
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公开(公告)号：CN116637098A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310625862.2
申请日：2023-05-30
IPC: A61K31/335 , A61K31/235 , A61K36/47 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及泽漆提取物在制备治疗或预防抗寨卡病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的从泽漆中提取的两种化合物在抗寨卡病毒上的应用，通过细胞毒性实验，检测化合物抑制病毒复制和寨卡病毒E蛋白的表达，证实了两种植物单体是低毒性，高抗病毒活性的化合物，具有成为抗寨卡病毒药物的潜在价值，为临床上寻找抗寨卡病毒药物新的突破口提供了理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN113880820B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111320170.4
申请日：2021-11-09
Applicant: 云南大学
IPC: C07D407/04 , C07D307/58 , A61K31/365 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，提供了丁烯内酯衍生物及其应用以及一种药物组合物。本发明提供的丁烯内酯衍生物同时具有抗病毒和抗炎作用，能够用于制备抗病毒药物和抗炎药物，尤其是在治疗新冠肺炎的药物方面具有广阔的应用前景。实施例结果表明，本发明提供的丁烯内酯衍生物对SARS‑CoV‑2Mpro具有抑制活性，说明其具有抗新冠病毒的作用，且本发明提供的丁烯内酯衍生物能够抑制NLRP3炎症小体的激活，从而阻断巨噬细胞焦亡，说明其具有抗炎作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112592293A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011487037.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07C259/06 , C07C67/08 , C07C69/608 , A61P29/00
Abstract: 本发明公布了两类四环三萜类衍生物及应用，还涉及其中化合物的合成方法。本发明的四环三萜类衍生物表现出了一定的组蛋白去乙酰化酶抑制活性和抗炎活性，可以用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物和抗炎药物。
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公开(公告)号：CN108530281B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810592573.6
申请日：2018-06-11
Applicant: 云南大学 , 中国科学院成都生物研究所
IPC: C07C49/513 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07J73/00 , C07C33/14 , C07C29/86 , C07C29/76 , C07C29/78 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K31/58 , A61P5/30
Abstract: 结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1‑7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。
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公开(公告)号：CN111303136A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010279417.1
申请日：2020-04-10
Applicant: 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D405/14 , A61K31/506
Abstract: 本申请公开了一种6-(1,3-苯并二氧基-5-(甲)基)-取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物，具有结构通式如式I： 其中，n＝0或1；R1选自C1～C3的烷基；R2选自烯丙基、具有式(1)所示结构式的基团或具有式(2)所示结构式的基团中任意一种；以S-DABO类化合物和二苯胺酯类化合物SPJ-L-5为先导，基于药效团拼接和分子杂合的药物分子设计策略，将SPJ-L-5的核心药效团1,3-苯并二氧基引入S-DABO类化合物嘧啶环的C-6位，同时保留C-2位的优选基团，以开发广谱高效，价格适中的优良抗HIV药物候选物。
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公开(公告)号：CN108129295A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810028568.2
申请日：2018-01-12
Applicant: 云南大学
IPC: C07C62/38 , C07C62/32 , C07C69/16 , C07C69/157 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 如结构式(I)所示的松香烷型二萜衍生物(1-9)，含治疗有效量的化合物1-9及药用载体组成的药物组合物，该松香烷型二萜衍生物(1–9)及其药物组合物的制备方法，及其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在作为选择性的脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase，SYK)抑制剂，以及在制备治疗SYK介导的各类疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102010398B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010512452.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D317/68 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61P31/18
CPC classification number: C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。
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