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公开(公告)号：CN103768034A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310749400.8
申请日：2013-12-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于药学技术领域，具体提供一种含有盐酸安非他酮的骨架加阻滞层的缓控释固体组合物，其特征在于固体组合物片芯包含有效量的盐酸安非他酮和控制药物释放的骨架缓释材料，以及片芯外包绕着不溶于水的阻滞层。其优越性在于能提供一种临床上安全有效，便于患者服用的含有盐酸安非他酮的缓控释制剂，该制剂制备工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103222966A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310110456.9
申请日：2013-04-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/137 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种口服药物组合物及其制备方法，其包含微粉化的芬戈莫德或其药学上可以接受的盐及其药学上可接受的载体，以片剂、胶囊剂的固体口服剂型存在，制备工艺简单，适合工业化生产，用于治疗多发性硬化症，减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108938579A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710382891.5
申请日：2017-05-26
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K31/496 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2095 , A61K31/496
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种包含盐酸鲁拉西酮片及其制备方法。所述的片剂含有盐酸鲁拉西酮，其中盐酸鲁拉西酮先与蔗糖脂肪酸酯及其它辅料制备颗粒，粘合剂选择羟丙基甲基纤维素。本发明盐酸鲁拉西酮与蔗糖脂肪酸酯制粒解决了盐酸鲁拉西酮体外溶出差，提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106580873A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610979765.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/55 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开了一种伊伐布雷定或其可药用盐口服溶液及其制备方法。本发明制备的伊伐布雷定或其可药用盐口服溶液,病人服用方便,尤其适用于有吞咽困难的患者，且具有药物吸收快、生物利用度高、患者顺应性高的特点。
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公开(公告)号：CN106511264A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611003081.6
申请日：2016-11-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4458 , A61P25/14 , A61P25/00
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/4458 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/26
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种用于治疗注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷等疾病的盐酸哌甲酯口服溶液及其制备方法。所述的药物组成含有盐酸哌甲酯、抗氧剂、pH调节剂、矫味剂、防腐剂、稳定剂等药用辅料。本发明提供的口服溶液剂解决了年轻及老年吞咽能力较弱的患者服药困难的问题，具有适合儿童用药，给药方便，吸收速度快等优势，并且工艺简单，质量可控，服用方便，稳定性及口感良好，能更好地满足临床需要。
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公开(公告)号：CN106491521A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610840852.0
申请日：2016-09-22
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Inventor： 马莉
IPC: A61K9/08 , A61K31/343 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P25/24
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/343 , A61K47/10 , A61K47/12
Abstract: 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰的口服液的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的口服液由草酸艾司西酞普兰、稳定剂、矫味剂、溶剂、防腐剂以及pH缓冲剂组成。所述的制备方法包含以下步骤：辅料过筛；将草酸艾司西酞普兰、纯化水、枸橼酸、枸橼酸钠、苹果酸和山梨醇溶于水制备水相；将丙二醇、甘油、羟苯乙酯和薄荷脑溶于水制备有机相；将水相和醇相混合制得草酸艾司西酞普兰口服液。本发明制备的口服液所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰-S-对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰口服混悬液临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑。
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公开(公告)号：CN106109432A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610600531.3
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/26 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61P25/24 , A61K9/50
CPC classification number: A61K31/137 , A61K9/0056 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/5042
Abstract: 本发明公开了一种含有盐酸舍曲林的掩味口崩片的制备方法。该口崩片含有盐酸舍曲林以及其它药学上可接受的辅料，采用颗粒包衣技术进行掩味，制备口崩片，其在口腔内无需用水即可崩解，有效地掩盖了其主要活性成分盐酸舍曲林的苦、麻、辣感，工艺简便，适于工业化生产。
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