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公开(公告)号：CN101851620B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010151414.6
申请日：2010-04-21
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , A01H15/00 , C12P21/00 , A61K8/99 , A61K9/00 , A61K36/07 , A61P17/02 , A23K1/16
摘要： 本发明公开了利用食药用菌菌丝体生产FGFs的方法，以hFGFs基因为模板，并引入了Kpn I、Bgl II及凝血酶酶切位点，构建了FGFs食用菌表达载体p1390-35S-PIM-FGFs；用农杆菌介导的方法进行侵染食药用菌，生产的FGFs蛋白活性高于野生FGFs。该方法操作简单，遗传稳定，生产周期短、成本低、设备投资少，利于产业化生产。含FGFs的食用菌菌丝体或子实体，可直接用于保健品、化妆品、药品的生产，其营养、药用价值高，且无毒副作用。含FGFs的食用菌冻干粉水溶液加热后，呈胶体状，在创面上形成保护膜；加快皮肤粘膜损伤的恢复。
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公开(公告)号：CN101961069A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910067314.2
申请日：2009-07-22
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明是一种猪饲料添加剂，其添加物料及其重量比是黄芪提取物10-25％，人参提取物5-25％，茯苓提取物5-20％，迷迭香提取物5-15％，纤维素酶15-35％，木聚糖酶10-35％。每999千克猪全价配合饲料的添加量为1千克。该添加剂富含生物活性物质及酶制剂，具有抗菌、抗病毒活性，可以代替抗生素，提高猪饲料消化利用率。本发明的特点是：增进食欲、促进动物生长、促进饲料消化，提高机体免疫功能、预防疾病，改善肉质，提高商品价值，是一种无毒副作用、无药物残留的绿色安全饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN101851620A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010151414.6
申请日：2010-04-21
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , A01H15/00 , C12P21/00 , A61K8/99 , A61K9/00 , A61K36/07 , A61P17/02 , A23K1/16
摘要： 本发明公开了利用食药用菌菌丝体生产FGFs的方法，以hFGFs基因为模板，并引入了Kpn I、Bgl II及凝血酶酶切位点，构建了FGFs食用菌表达载体p1390-35S-PIM-FGFs；用农杆菌介导的方法进行侵染食药用菌，生产的FGFs蛋白活性高于野生FGFs。该方法操作简单，遗传稳定，生产周期短、成本低、设备投资少，利于产业化生产。含FGFs的食用菌菌丝体或子实体，可直接用于保健品、化妆品、药品的生产，其营养、药用价值高，且无毒副作用。含FGFs的食用菌冻干粉水溶液加热后，呈胶体状，在创面上形成保护膜；加快皮肤粘膜损伤的恢复。
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公开(公告)号：CN101372692A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810050628.7
申请日：2008-04-23
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了冰凌花中分离低温胁迫转录因子AaCBF基因序列及其克隆和应用，属于分子生物学领域。根据其它植物中发表的CBF氨基酸序列，设计引物，分离得到中间片段后，利用反向PCR方法，从冰凌花中分离出低温胁迫转录因子AaCBF基因全序列。将该基因构建高效表达载体，转化烟草，转基因植株具有较高的抗寒力。该基因可用于植物的遗传转化，提高植物的抗寒能力。
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公开(公告)号：CN109825507B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN107164373B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
申请人： 吉林农业大学
摘要： 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3‑ORF5，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG‑ORF3‑ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN105002196B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164373A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273
摘要： 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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