公开(公告)号：CN101128465A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680005738.0

申请日：2006-03-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115754A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200680004565.0

申请日：2006-02-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷氧基烷基－6－烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1－3个基团Ra取代：Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C－RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1989125A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024977.6

申请日：2005-07-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  T·格洛特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  H·克勒 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种式(I)的2－(吡啶－2－基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R1相互独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C3－C8环烷基、C1－C4烷氧基－C1－C4烷基、氨基、任选被卤素或C1－C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N－ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，或者键合于相邻碳原子的两个基团R1还可以一起表示基团－O－Alk－O－，其中Alk表示线性或支化的C1－C4亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R2表示C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R2还可以表示氢或C1－C4烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R1中至少一个表示不为卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基和C1－C4卤代烷基的基团；以及R3表示C1－C4烷基。

公开(公告)号：CN1980935A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580023045.X

申请日：2005-07-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或基团R1，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；L为氟、氯或甲基；X为氰基、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基或C1－C2卤代烷氧基，其中若R1和R2一起为亚正戊基或3－甲基亚正戊基且L为氟或者R1和R2一起为3－甲基亚正戊基且L为氯，则X不为甲基。本发明还涉及一种生产这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1964629A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580019087.6

申请日：2005-06-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  L·帕尔拉帕多 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04

CPC classification number: A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶的用途，其中R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、C3－C6环炔基、苯基、萘基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环。R1、R2可以如说明书所述被取代或R1和R2与它们所连接的氮原子一起可以形成经由氮连接的5－8员杂环基或杂芳基。此外，R1、R2另外含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代。此外，在式(I)中，L相互独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、氰基、C(＝O)A1、S(＝O)mA2、NRcRd或NRc－(C＝O)－Rd，其中A1、A2、Rc、Rd和m如说明书所述定义；L1为卤素、烷基或卤代烷基；L2为硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基和炔基，其中后提到的4个基团可以任选如说明书所述被取代；或R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以任选如说明书所述被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；n为0、1、2或3。还公开了其可农用盐，新型三唑并嘧啶，包含至少一种式(I)化合物和至少一种固体或液体载体的作物保护组合物以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1956974A

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN200580016205.8

申请日：2005-05-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·施沃格勒尔 ,  F·席韦克 ,  J·莱茵海默 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  O·瓦格纳 ,  R·施蒂尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基L和R1－R3如说明书所定义且其中X为基团－CH－Ra－、－N－Rb－、－O－或－S－；Ra代表氢、卤素、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、氰基或C1－C6烷氧羰基；Rb为氢、C1－C6烷基或C3－C6环烷基；T为基团－CH－Ra－；p为1－4的整数；Y为基团－CH－Ra－或－N－Rb－；o为0或1；Z为o、S或基团N(Rc)；以及Rc为氢、C1－C6烷基或C1－C6烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药组合物及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN1953980A

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200580015940.7

申请日：2005-05-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  J-B·斯皮克曼 ,  T·雅布斯 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的新型三唑并嘧啶化合物及其在防治有害真菌中的用途以及包含该类化合物作为活性组分的农药。在式(I)中，X、Y、L、m、Ar和A如下所定义：X为卤素、氰基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基或C1－C4卤代烷氧基；Y为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；L相互独立地为卤素、C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、硝基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2；m为1、2、3或4；A为化学键或基团CR4R5；Ar为苯基或含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基，其中苯基和杂芳基可以含有稠合的苯环且可以具有1、2、3、4或5个Ra取代基。R1－R3如权利要求1所述定义。

公开(公告)号：CN1937921A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010736.6

申请日：2005-03-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－环烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中X为亚烷基或亚链烯基，其中碳链可以被1或2个选自S、O或NR1的杂原子间隔，R1为氢、烷基或C(＝O)－烷基，L为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或NR2R3；R2、R3各自为在R1下提到的基团之一以及m为0－5的整数，其中脂族基团可以被1－3个下列基团取代：卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷硫基或NRaRb，Ra、Rb为氢或烷基，其中碳链本身可以被卤代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768060A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008707.1

申请日：2004-03-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768045A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。