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公开(公告)号：CN119410798B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510027137.4
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SMAD7基因和应用。通过分子标记以及设计新的PCR引物，ZW染色体扩增的2条条带的迁移距离差额为299bp，较传统性别鉴定基因CHD1扩增体系的迁移距离差额150bp，本发明中两条目的条带的迁移距离差额更大，更易于判断；以及所设计的PCR引物扩增的片段更小，仅为517bp和816 p，PCR扩增时长显著降低，减少性别鉴定的时间；并且本发明可以通过提取鸡组织直接进行扩增和琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果可以快速判断鸡的性别，通过减少DNA提取时间，其时长可以控制在1小时内，操作简单，鉴定结果准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN119464518A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510027618.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的NIPBL基因和应用。所述NIPBL基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差606bp的片段，也为W染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119464515A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510009157.9
申请日：2025-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SPIN1基因和应用。所述SPIN1基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差330bp的片段，为Z染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118726599B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410980191.6
申请日：2024-07-22
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体公开了一种检测与肉鸡生长性状相关的LCORL基因的分子标记的引物及应用，包括上游引物和下游引物；分子标记的位点在基因组具体染色体位置是以鸡7.0参考基因组GRCg7b作为参考基因组比对后确定，所述分子标记为Chr4_75408776，位于鸡基因组第4号染色体上第75408776位T/C突变。本发明能够有效地被用于肉鸡生长性状的分子标记辅助选择育种，选择分子标记Chr4_75408776位点为TT基因型的个体作为种鸡，可加快黄羽肉鸡生长性状的遗传选择进展，同时提升黄羽肉鸡的屠体均匀度，有效提升黄羽肉鸡的产业竞争力。
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公开(公告)号：CN118389599A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410832652.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系，利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库，收集存活细胞并扩大培养，提取细胞基因组信息进行高通量测序，再使用MAGeCK软件进行差异分析，最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术，成功筛选到呕吐毒素抗性基因，对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义，为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116064825A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210861999.3
申请日：2022-07-21
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡生长性状相关的分子标记及其应用，涉及动物分子生物技术领域，具体的，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其第96位的碱基为T或C。本发明公开的SNP位点可用于对鸡的活体体重和胫长表型性状进行选择，加快生长性能选择育种进程和提高鸡群体型均匀度。
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公开(公告)号：CN110346307B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910623036.8
申请日：2019-07-11
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鸡早期选择的黑色腹膜表型测定方法及其应用。该方法包括如下步骤：(1)将3～6周龄鸡的龙骨末端到肛门下方皮肤层较薄、无明显肌肉层遮挡的包括两侧至最末肋骨以及耻骨边缘的腹部区域拔掉被毛，将其作为判定区域；(2)对判定区域进行观察，并根据鸡腹膜黑色素沉积状况判定鸡腹膜黑色素沉积程度表型；其中，鸡腹膜黑色素沉积状况分为0～3级共4个等级。本发明的方法能够测定早期活体鸡群腹膜黑色素沉积程度表型并以此进行选留，进而达到降低上市日龄鸡群黑腹表型比例的目的，为肉鸡屠体性状的早期选育工作提供了必要的方法，可节约养殖成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN113180006A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110459703.0
申请日：2021-04-27
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种生态友好型胡须鸡配套系的培育方法，属于家禽遗传育种与繁殖技术领域，包括如下步骤：(1)以惠阳胡须鸡为素材，世代选育，获得高饲料报酬胡须鸡，作为终端父本；(2)以矮小黄鸡为素材，世代选育，获得快羽型矮脚黄鸡公鸡，作为第一父本；以文昌鸡为素材，世代选育，获得慢羽型文昌鸡母鸡，作为第一母本；利用第一父本与第一母本杂交，选育体形浑圆、胸肌发达、产蛋率高的快羽型母鸡作为终端母本；(3)终端父本与终端母本杂交，生产生态友好型胡须鸡配套系。本发明方法培育出的胡须鸡配套系肉质佳、屠宰性状优异、饲料报酬高，可有效节约生产成本，减少废弃物排放对环境的污染。
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公开(公告)号：CN112553140A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910915176.2
申请日：2019-09-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种雌性鸡原始生殖细胞体外扩增培养体系及其应用。本发明的培养体系组成如下：52～54％(v/v)KO‑DMEM、30％(v/v)大鼠肝细胞培养液、7.5％(v/v)胎牛血清、2.5％(v/v)鸡血清、1％(v/v)非必需氨基酸、1％(v/v)GlutaMAXTM、1％(v/v)丙酮酸、1％(v/v)β‑巯基乙醇、1％(v/v)青霉素链霉素、1～3％(v/v)芳香化酶培养液、4ng/mL rmSCF、2.5ng/mL rhFGF。本发明的培养体系扩增雌性鸡原始生殖细胞成功率最高可达37.5％，且能保持雌性鸡原始生殖细胞的未分化状态和良好生物学特性。
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公开(公告)号：CN110564832A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910861678.1
申请日：2019-09-12
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6869 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种基于高通量测序平台的基因组育种值估计方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)确定参考群体和候选群体；(2)测定参考群体的目标性状表型，并剔除固定效应，获取校正表型值；(3)参考群体的全基因组标记分型；(4)参考群体的基因标记质量控制；(5)参考群体纯合等位基因标记对应表型偏离幅度的统计：(6)参考群体的无效基因组标记剔除；(7)候选群体的全基因组标记分型；(8)候选群体的基因标记质量控制；(9)候选群体的无效基因组标记剔除：(10)估计基因组育种值。本发明方法从等位基因纯合子对表型的偏离程度判断基因标记是否有效，剔除无效标记，保留有效标记，大幅提升基因组育种值估计准确性。
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