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公开(公告)号：CN119464518A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510027618.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的NIPBL基因和应用。所述NIPBL基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差606bp的片段，也为W染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119464515A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510009157.9
申请日：2025-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SPIN1基因和应用。所述SPIN1基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差330bp的片段，为Z染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118389599B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410832652.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系，利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库，收集存活细胞并扩大培养，提取细胞基因组信息进行高通量测序，再使用MAGeCK软件进行差异分析，最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术，成功筛选到呕吐毒素抗性基因，对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义，为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。
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公开(公告)号：CN117418016B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311351311.8
申请日：2023-10-18
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子标记的技术领域，具体涉及一种与鸡胫围相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于核酸序列如SEQ ID NO.1所示的第385位的碱基或第427位的碱基；所述第385位的碱基为C或T，当基因型为TT时，鸡群个体表现出较高胫围，为CC型时，表现出较低胫围；所述第427位的碱基为C或T，当基因型为CC时，鸡群个体表现出较高胫围，当为TT型时，表现出较低胫围，其可对不同类型鸡的胫围表型性状进行早期育种选择，为生长性状在种质资源深度鉴评以及育种利用提供参考，加快生长选择育种进程和提高鸡群体型均匀度。
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公开(公告)号：CN116286612A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310325808.6
申请日：2023-03-30
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了一种以mTOR、SMAD信号通路和p53基因为靶点在提高鸡PGCs体外建系效率中的应用，属于鸡原始生殖细胞体外建系技术领域，本发明发现mTOR、SMAD信号通路和p53基因与鸡PGCs体外建系效率相关，并以此为基础开发了组合物，可以显著提高鸡PGCs的体外建系效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564832B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910861678.1
申请日：2019-09-12
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6869 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种基于高通量测序平台的基因组育种值估计方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)确定参考群体和候选群体；(2)测定参考群体的目标性状表型，并剔除固定效应，获取校正表型值；(3)参考群体的全基因组标记分型；(4)参考群体的基因标记质量控制；(5)参考群体纯合等位基因标记对应表型偏离幅度的统计：(6)参考群体的无效基因组标记剔除；(7)候选群体的全基因组标记分型；(8)候选群体的基因标记质量控制；(9)候选群体的无效基因组标记剔除：(10)估计基因组育种值。本发明方法从等位基因纯合子对表型的偏离程度判断基因标记是否有效，剔除无效标记，保留有效标记，大幅提升基因组育种值估计准确性。
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公开(公告)号：CN116036101A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310044027.X
申请日：2023-01-29
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: A61K31/7016 , A61K31/7036 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于耐药性药物的技术领域，具体涉及海藻糖在提高耐药菌敏感性药物和辅助鸡抗病育种的应用。所述耐药菌包括庆大霉素肠炎沙门氏耐药菌(SE‑R)、大肠杆菌K12、迟缓爱德华菌EIB202、溶藻弧菌VA、铜绿假单胞菌PE以及肺炎克雷伯氏菌KPN；所述海藻糖可以提高耐药菌胞内抗生素的含量，从而提高细菌对抗生素敏感性；海藻糖可协同庆大霉素减少鸡脾脏、肝脏和肾脏中细菌的含量，提高惠阳胡须鸡感染后的存活率；海藻糖能够协同庆大霉素增强鸡对细菌的清除能力，提高惠阳胡须鸡对庆大霉素肠炎沙门氏耐药菌的抗感力，所述海藻糖联合庆大霉素在制备提高耐药菌敏感性以及辅助鸡抗病育种的药物的应用。
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公开(公告)号：CN112522315B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202011445596.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/0735 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种鸡原始生殖细胞转染方法。属于细胞转染技术领域。包括：鸡原始生殖细胞的分离培养；转染，转染前细胞呈圆形、边缘光亮，直径11～13μm，部分细胞2～4个连在一起；质粒、转染试剂和鸡原始生殖细胞细胞数的配比为(1.5～3μg):(2～4μL):(103～104个)；转染时细胞2～3层，最上层汇合度接近100％；转染培养基为有血清有双抗完全培养基；转染时间5～12h；转染试剂为Lipofectamine 3000。本发明的有益效果为：转染效率达到了23.4％。为家禽基因组编辑技术的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN115807101A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210930249.7
申请日：2022-08-03
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡免疫性状相关的分子标记及其应用，涉及动物分子生物技术领域，具体的，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其第421位的碱基为T或G，第402位的碱基为A或G，第398位的碱基为T或C，第290位的碱基为G或C，第239位的碱基为C或T。本发明公开的SNP位点可用于对鸡传染性法氏囊病(IBD)、新城疫病毒(NDV)的病毒抗体水平进行选择，加快抗病选择育种进程。
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公开(公告)号：CN112553140B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201910915176.2
申请日：2019-09-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种雌性鸡原始生殖细胞体外扩增培养体系及其应用。本发明的培养体系组成如下：52～54％(v/v)KO‑DMEM、30％(v/v)大鼠肝细胞培养液、7.5％(v/v)胎牛血清、2.5％(v/v)鸡血清、1％(v/v)非必需氨基酸、1％(v/v)GlutaMAXTM、1％(v/v)丙酮酸、1％(v/v)β‑巯基乙醇、1％(v/v)青霉素链霉素、1～3％(v/v)芳香化酶培养液、4ng/mL rmSCF、2.5ng/mL rhFGF。本发明的培养体系扩增雌性鸡原始生殖细胞成功率最高可达37.5％，且能保持雌性鸡原始生殖细胞的未分化状态和良好生物学特性。
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