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公开(公告)号：CN110724729A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911129280.5
申请日：2019-11-18
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6818 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，提供一种可以实现靶分子定性和实时荧光定量检测的特异性核酸探针。探针的5’和3’端分别标记淬灭基团和荧光基团，与靶序列互补之后在3’末端形成至少1个碱基错配，并能在3’末端错配核苷酸剪切酶作用下被剪切而释放荧光信号。将探针3’末端最后一个碱基设计在单核苷酸多态性位点上，可实现单核苷酸多态性的检测。探针还可结合核酸扩增策略对靶核酸进行更为灵敏的检测。探针设计简单，可广泛适用于所有可引入3’末端错配核苷酸剪切酶的核酸检测体系。
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公开(公告)号：CN108950028A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810638648.X
申请日：2018-06-20
申请人： 四川省中医药科学院 , 中国科学院成都生物研究所
CPC分类号： C12Q1/689
摘要： 本发明涉及包含SEQ ID NO.1～2所示引物对和SEQ ID NO.3所示探针的用于金黄色葡萄球菌检测的试剂盒，还涉及用于检测金黄色葡萄球菌的方法。本发明试剂盒及方法可以准确检测样品中的金黄色葡萄球菌，检测快速、简便，成本低廉，特异性和灵敏度高，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN105802963A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610204305.3
申请日：2016-04-01
申请人： 中国科学院成都生物研究所
CPC分类号： C12Q1/682 , C12Q2525/301 , C12Q2521/319 , C12Q2525/185
摘要： 本发明属于核酸探针技术领域，提供了一种寡核苷酸探针。该探针从5’?3’端依次由与靶序列互补的序列、G?四链体封闭序列和G?四链体序列组成。G?四链体封闭序列与部分G?四链体序列互补，形成稳定的发夹结构，将G?四链体序列封闭在探针内部。进行靶分子检测时，探针首先识别靶序列并形成双链结构，随后在Lambda核酸外切酶的消化作用下，打开发夹结构、释放G?四链体序列，循环往复，最终将微量靶分子信息转换为大量G?四链体序列，再通过G?四链体序列转换为可读的光、电等信号。该探针具有稳定性好、成本低廉、易制备、高通量、灵敏度和特异性高的优势，可实现单链核酸的直接检测，也能对可诱导产生单链核酸的双链核酸及其它分子进行间接检测。
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公开(公告)号：CN102827940B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210338707.4
申请日：2012-09-13
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，公开了一种利用聚合酶链式反应(PCR)检测中成药中人参的DNA从而鉴定中成药中人参真伪性的方法。具体包括中成药中人参DNA的提取、提取核酸的扩增、扩增产物琼脂糖凝胶检测、结果判断等一套检测操作程序。本发明在普通PCR的基础上，建立巢式PCR反应方法，可快速、准确、灵敏地检测中成药中的人参，为中成药的质量控制提供简单快速有效的方法。
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公开(公告)号：CN103103283B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310045649.0
申请日：2013-02-05
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，涉及单核苷酸多态性的分析检测，具体涉及一种普适的利用缺口-连接酶链式反应扩增目标DNA，将DNAzyme序列引入连接产物中，然后利用Lambda外切酶降解没有参与连接反应的磷酸化探针，及外切酶III释放DNAzyme的检测方法。本发明将DNAzyme探针与Gap-LCR探针相结合，通过在LCR体系中的待连接的一个磷酸化探针中加入一段DNAzyme序列，Gap-LCR扩增反应结束以后，向体系中加入Anti-G序列（与探针中的DNAzyme序列部分互补配对），利用Lambda外切酶降解5端磷酸化的DNA探针，然后利用外切酶III释放连接产物中的DNAzyme，通过DNAzyme的特性来进行SNP的定性和定量检测。本发明具有简单、方便、实用、经济，广泛适用于各种单核苷酸多态性检测。
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公开(公告)号：CN103952497A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410161277.2
申请日：2014-04-22
申请人： 中国科学院成都生物研究所
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2525/301 , C12Q2563/125 , C12Q2521/531
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种利用DNAzyme探针来进行定性和定量检测乙肝病毒DNA的方法。本发明针对现有技术的局限性，以PCR扩增为基础检测平台，通过引入3’-氨基修饰的DNAzyme探针，实现了乙肝病毒的一步法定性及定量检测。该技术具有灵敏度高，特异性强，检测线性范围广，成本低廉，准确度高，方便操作等优点，为乙肝病毒提供了简单快速、准确高效、经济实用的检测方法。
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公开(公告)号：CN103103283A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310045649.0
申请日：2013-02-05
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，涉及单核苷酸多态性的分析检测，具体涉及一种普适的利用缺口-连接酶链式反应扩增目标DNA，将DNAzyme序列引入连接产物中，然后利用Lambda外切酶降解没有参与连接反应的磷酸化探针，及外切酶III释放DNAzyme的检测方法。本发明将DNAzyme探针与Gap-LCR探针相结合，通过在LCR体系中的待连接的一个磷酸化探针中加入一段DNAzyme序列，Gap-LCR扩增反应结束以后，向体系中加入Anti-G序列（与探针中的DNAzyme序列部分互补配对），利用Lambda外切酶降解5端磷酸化的DNA探针，然后利用外切酶III释放连接产物中的DNAzyme，通过DNAzyme的特性来进行SNP的定性和定量检测。本发明具有简单、方便、实用、经济，广泛适用于各种单核苷酸多态性检测。
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公开(公告)号：CN103013953A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210399318.2
申请日：2012-10-19
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12N9/22
摘要： 本发明涉及一种具有位点特异性内切核酸酶活性的催化活性DNA分子，该DNA分子能够切割其他DNA序列。该DNA分子具有第一和第二两个底物结合区域，位于核心区域的两侧，其中所述的第一底物结合区域有一段序列与上述预先选定的底物核酸序列的第一部分互补，而所述第二底物结合区域有一段序列与上述预先选定的底物核酸序列的第二部分互补，核心区域有一段根据权利要求1所述通式的序列。
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公开(公告)号：CN102071251A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010500222.1
申请日：2010-10-09
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，涉及核酸分析检测，具体涉及一种普适的利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性释放DNAzyme的PCR检测方法。在PCR体系中加入用DNAzyme标记或部分DNAzyme标记的寡核苷酸探针，用正反引物对待测核酸进行扩增，利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记或部分DNAzyme标记释放，通过检测PCR产物中释放出的标记物来进行核酸的定性或定量分析。该方法灵敏、准确、快速且廉价，可应用于各种基因检测体系，特别是对于某些疾病早期检测和遗传分析等均有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN113735824B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111043833.2
申请日：2021-09-07
申请人： 中国科学院成都生物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , A61P17/00 , A61K31/454 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61Q19/00
摘要： 本发明涉及靶向酪氨酸酶的PROTAC及其应用，属于皮肤美白化妆品新原料及皮肤疾病治疗药物的技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种利用PROTAC靶向降解酪氨酸酶的化合物及其盐、前药、水合物或溶剂合物。该PROTAC分子，其结构式如式Ⅰ所示。本发明通过不同种类、不同链长的linker将酪氨酸酶配体与E3连接酶的配体偶联，成功制备得到了系列靶向酪氨酸酶的PROTAC分子，能有效靶向于目标蛋白，并降低细胞中酪氨酸酶的含量，同时具有较好的体内体外降低黑色素效果，对正常细胞毒性较低，符合高效低毒的特征。
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