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公开(公告)号：CN102919130A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210467072.8
申请日：2012-11-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种二棱大麦苏啤4号的幼胚离体培养再生植株的方法，在愈伤组织诱导培养基上形成愈伤组织后，进行愈伤组织的促分化培养，然后再进行幼苗分化培养和生根培养。其优点是：在愈伤组织诱导培养基中不含植物愈伤组织诱导常用的激素2,4-D,而以低浓度的除草剂Dicamba代替，可以促进诱导较为困难的植物材料在愈伤组织诱导培养基上形成的愈伤组织。在愈伤组织诱导培养基上形成的愈伤组织后，进行愈伤组织的促分化培养，然后再进行幼苗分化培养和生根培养，能将苏啤4号的愈伤组织诱导率提高至100%，将愈伤组织分化率提高到95%以上。
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公开(公告)号：CN102507774A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110336605.4
申请日：2011-10-31
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种对谷类中雪腐镰刀菌烯醇的提取纯化及检测方法。采用水提取样品，提取液经乙醇沉淀并结合固相萃取的方法去除杂质的干扰，净化后的样品在高效液相色谱-紫外检测器上完成定性定量分析。本发明所建立的方法准确度高、重现性好，杂峰干扰少，无需经常更换保护柱，成本低，并且极大地减少了有机溶剂的使用，适用于谷类中雪腐镰刀菌烯醇的大批量检测。
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公开(公告)号：CN101828521B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010175150.8
申请日：2010-05-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种小麦幼胚培养结合标记选择快速转育抗赤霉病主效QTL的方法，其特征在于：包括抗赤霉病回交转育、幼胚壮苗培养、标记辅助选择、快速成苗技术相结合的快速转育抗赤霉病主效QTL，它以农艺性状优良但感赤霉病小麦品种或品系为受体亲本，以抗赤霉病小麦品种或品系为抗源父本，受体亲本抽穗期去雄与抗源父本杂交后剥取幼胚；将幼胚培养成苗后提取叶片提取DNA，以SSR引物Xgwm493、Xgwm533为标记对DNA样品进行PCR检测，留取含有标记的植株继续生长，再剥取幼胚，采用相同的方法经过多轮回交，最后自交，获得转育抗赤霉病主效QTL的新种质。其优点是：培育周期短，新种质选育效率高。
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公开(公告)号：CN102422879A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110336575.7
申请日：2011-10-31
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种利用O3和低温减压方式延长砂梨保鲜期的方法，是将采摘的砂梨放置在密闭空间预冷，密闭空间的温度为-2～0℃，湿度为90%～98%，将气压由常压逐步减压到70~80kPa并保持在40~80kPa，12～24小时后进行第一次O3处理，处理时间为30分钟，以后每隔1~3周处理一次，处理时间为30分钟/次；出库前，使密闭空间的压力逐渐回升到常压。其优点是：与现有单一处理使用相比，提高了砂梨货架期寿命，降解了果实中化学农药的残留，对环境无污染。经试验证明：本发明的砂梨果实货架期比对照组延长了30~60d，果实的农药残留降低了88.89%以上。
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公开(公告)号：CN102417913A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110411230.3
申请日：2011-12-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种提高小麦耐盐性的方法，其特征在于以下步骤：构建一个海蓬子的水通道蛋白基因SbPIP1的表达载体pAHC25-SbPIP1；通过基因枪法将海蓬子的SbPIP1基因的表达载体pAHC25-SbPIP1导入受体小麦幼胚细胞；对所述的小麦幼胚细胞进行愈伤组织诱导、植株再生，获得转基因待选植株；对转基因待选植株进行分子检测，获得阳性转基因植株；阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T4代转基因纯合株系；对T4代转基因纯合株系后代进行耐盐性筛选，获得耐盐的转基因植株。其优点是：与常规的种质培育方法相比，具有培育周期短、改良效果明显、对重要农艺性状影响小的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101818169B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910263084.7
申请日：2009-12-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及小麦育种领域，特别涉及通过采用基因工程方法将辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)导入常规小麦并表达，提高小麦种子中总蛋白质和结合态赖氨酸含量；其特征在于包括构建辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)表达载体pAHC25-Cf1r；通过基因枪将pAHC25-Cf1r导入受体小麦幼胚细胞，对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生，获得T5代转基因纯合株系；检测T5代转基因纯合株系后代种子中的cf1r基因表达丰度，及测定种子中蛋白质和结合态赖氨酸的含量，筛选出种子中蛋白质和结合态赖氨酸含量均显著提高的植株；其优点在于：与常规的种质培育方法相比，具有培育周期短、改良效果明显、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN101696420A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910210538.4
申请日：2009-11-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及通过采用基因工程方法将天麻的抗真菌蛋白基因和兔防御素基因导入常规小麦并表达，增加小麦的纹枯病抗性；一种提高小麦纹枯病抗性的方法，在于以下步骤：构建天麻抗真菌蛋白基因和兔防御素基因的表达载体pAHC-NP-GAFP；通过基因枪法将pAHC-NP-GAFP导入受体小麦幼胚细胞，对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株，通过分子检测，获得阳性转基因植株，阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T5代转基因纯合株系；对T5代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选；筛选出纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点在于：与常规的种质培育方法相比，具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN100519763C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200710019279.8
申请日：2007-01-11
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，该分子标记gwm608、gwm88、wmc727、gwm410.2的大小分别为180bp、130bp、200bp和300bp。该分子标记可以用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有小麦纹枯病抗性。其优点在于：克服常规抗纹枯病育种周期长、效率低的不足，发挥分子标记辅助选择的特长，发展一种高效、快速的育种新技术。以及进行抗性鉴定方便，且不受环境条件的影响大大减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN101323875A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810022835.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种小麦禾谷镰刀菌茎腐病(Crown Rot)苗期接种鉴定方法，属于植物保护技术领域，用于快速鉴定、筛选我国小麦资源中具有禾谷镰刀菌茎腐病抗性的小麦种质资源。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)活化后接种在经过121℃高压灭菌的0.6％绿豆汤液体培养基中，25℃下在摇床中培养72h，获得105个孢子/mL禾谷镰刀菌悬浮液；小麦种子消毒后催芽，萌发后播种在灭菌的土壤中，出苗后10天接种，接种35天后对小麦茎基部进行茎腐病调查。本发明的优点在于：建立了小麦禾谷镰刀菌茎腐病苗期接种鉴定方法，为小麦禾谷镰刀菌茎腐病研究提供了基础。可快速筛选小麦抗性资源，提高小麦资源利用。
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公开(公告)号：CN101012481A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710063577.7
申请日：2007-02-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法，属于生物技术领域。对小麦的基因组DNA进行PCR扩增，在扩增产物中添加1.5－3倍的变性上样液，98℃变性10－15分钟；变性产物放置于0－4℃的低温下5－10分钟；变性产物在12％的非变性聚丙烯酰胺凝胶中，20－25℃，电泳2h。本发明的优点在于：应用与SSR分析相同的实验设备和条件，可进行SSCP分析，不需经测序或标记转化，且不依赖于特殊仪器设备，即可用于小麦的突变或微小变异研究及分子标记辅助育种和品种鉴定。
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