-
公开(公告)号：CN103954748B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410127951.5
申请日：2014-04-01
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种筛选体外血浆中H7N9生物标记物的方法及其应用。1）制备多例H7N9患者的血浆样本，2）检测血浆样本的细胞因子及趋化因子，获得细胞因子及趋化因子的数据，3）比较H1N1患者、健康对照血浆中的细胞因子及趋化因子，分析处理数据，获得H7N9生物标记物，4）从步骤3）所述的H7N9生物标记物中确定死亡风险的生物标记物。本发明从免疫分子角度对H7N9患者的细胞因子及趋化因子进行检测分析，从而建立有效的H7N9免疫分子图谱，并将其用于体外评估H7N9患者死亡风险。该方法的灵敏度及特异性均优于传统的检测方法。
-
公开(公告)号：CN103789450B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410012003.7
申请日：2014-01-12
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种检测柯萨奇病毒A2、A5型的荧光定量试剂盒，由定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、CVA2和CVA5标准品、CVA2和CVA5强阳性对照品、CVA2和CVA5弱阳性对照品、阴性对照品组成。本发明运用一步法实时荧光定量RT-PCR技术，采用CVA2、CVA5高度特异的引物和荧光标记探针，从粪便标本中同时检测出是否有CVA2、CVA5的存在，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。检测实时、准确定量，为临床提供早期诊断，为临床治疗方案的制定提供参考依据；可应用于柯萨奇病毒A2、A5型引起暴发疫情的实验室应急诊断、快速筛查、临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
-
公开(公告)号：CN103789451A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410012004.1
申请日：2014-01-12
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供一种检测柯萨奇病毒A6、A10型的荧光定量试剂盒，由定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、CVA6和CVA10标准品、CVA6和CVA10强阳性对照品、CVA6和CVA10弱阳性对照品、阴性对照品组成。本发明运用一步法实时荧光定量RT-PCR技术，采用CVA6和CVA10高度特异的引物和荧光标记探针，从粪便标本中同时检测出是否有CVA6和CVA10的存在，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。检测实时、准确定量，为临床提供早期诊断，为临床治疗方案的制定提供参考依据；可应用于柯萨奇病毒A6、A10型引起暴发疫情的实验室应急诊断、快速筛查、临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
-
公开(公告)号：CN101555526B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910098559.1
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道近平滑念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增近平滑念珠菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道近平滑念珠菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道近平滑念珠菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
-
公开(公告)号：CN101555525A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098558.7
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道热带念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增热带念珠菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道热带念珠菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道热带念珠菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
-
公开(公告)号：CN101555522A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098555.3
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道白色念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增白色念珠菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道白色念珠菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道白色念珠菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
-
公开(公告)号：CN101440395A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163053.X
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道细菌培养方法，取新鲜粪便放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板于恒温箱37℃孵育培养。本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中细菌的种类和数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
-
公开(公告)号：CN107513584A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710875664.6
申请日：2017-09-25
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要： 本提供一种检测肠道病毒的五重荧光定量试剂盒，肠道病毒的四个亚型为EV71、CVAl6、CVA6、CVA10。本发明运用一步法实时荧光定量RT‐PCR技术，采用EV及EV71、CVAl6、CVA6、CVA10病毒高度特异的引物和荧光标记探针，通过一个PCR反应即从粪便标本中同时检测出肠道病毒的存在，并同时进行病毒分型鉴定，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。本发明对检测的病毒进行实时准确定量，根据病毒感染的滴度，为临床早期诊断提供工具，为临床治疗方案的制定提供参考依据。可应用于肠道病毒引起暴发疫情的实验室应急诊断、肠道病毒快速筛查分型、临床诊断及手足口病的流行病学的研究。
-
公开(公告)号：CN103031386B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210526811.6
申请日：2012-12-10
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种检测人杯状病毒的三重荧光定量RT-PCR试剂盒，由定量RT-PCR反应液管、酶混合液管、引物探针混合液管、阴性对照品管、三个标准品管、三个阳性对照品管和盒体组成。标准品为GI型诺如病毒、GII型诺如病毒和札如病毒标准品。对照品为阳性和阴性对照品。本发明试剂盒根据GI型诺如病毒、GII型诺如病毒和札如病毒的保守区序列设计特异性的引物和探针，采用一步法三重实时荧光定量RT-PCR技术，可以从标本中准确检测出GI型诺如病毒、GII型诺如病毒和札如病毒。试剂盒设计合理，操作简便、快速和准确。
-
公开(公告)号：CN102534051A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210047942.6
申请日：2012-02-28
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种肠道病毒检测试剂盒，包含定量RT-PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、标准品、阳性对照品、阴性对照品。本发明根据CoxB1、CoxB2、CoxB3和肠道病毒的保守区序列设计特异性的引物和探针，采用一步法四重实时荧光定量RT-PCR技术，可快速、准确的从标本中同时检测出CoxB1、CoxB2、CoxB3和其他肠道病毒，并实时准确定量，尤其对属于肠道病毒属的CoxB1、CoxB2、CoxB3进行双重验证，使检测结果更为准确。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
50 条记录 (耗时 0.066 秒)
