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公开(公告)号：CN111766389A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010736902.7
申请日：2020-07-28
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , C07K14/165 , C12N15/70 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种基于鸡传染性支气管炎病毒重组N蛋白的ELISA抗体检测试剂盒，包括用于包被酶标板的IBV H120毒株重组N蛋白。该IBV H120毒株重组N蛋白通过原核表达系统E.coli Transetta（DE3）表达，首先构建原核克隆载体pMD19-T-N，然后再构建原核表达载体pGEX-6P-1-N及诱导表达和纯化：设计引物RT-PCR扩增IBV H120 N基因，然后将N基因与pMD-19-T进行连接，构建得到原核克隆载体pMD19-T-N；以pMD19-T-N为模板，PCR扩增N基因，将N基因与pGEX-6p-1连接，构建得到原核表达载体pGEX-6P-1-N。本试剂盒具有成本低廉、使用简单方便、敏感性高且特异性强的优点，可以批量检测，为IBV抗体水平监测提供了一种可靠的检测手段。
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公开(公告)号：CN109781981A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的分子探针、试剂盒及其应用，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT-PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT-PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT-PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN109554375A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811527186.0
申请日：2018-12-13
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种美洲型PRRSV N蛋白抗原表位及其应用，旨在解决对PRRSV N蛋白细胞表位研究不足的技术问题。本发明设计一种短肽，其氨基酸序列如SEQ NO.1所示氨基酸序列；或由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列衍生的具有同等功能的氨基酸序列。筛选一种美洲型PRRSV N蛋白抗原表位，含所述短肽的氨基酸序列。将所述短肽或所述的美洲型PRRSV N蛋白抗原表位在制备预防和/或治疗美洲型PRRSV抗体中应用。本发明提供一种N蛋白新抗原表位，完成了对该表位的鉴定，完善了N蛋白的抗原表位图谱，为美洲型PRRSV交叉保护性表位疫苗的研究打下基础，对PRRSV美洲型、欧洲型的区分检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106706895A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710103379.2
申请日：2017-02-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/577
CPC分类号： G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种抗FITC荧光单克隆抗体及其免疫层析试纸，以半抗原FITC与BSA的偶联物FITC‑BSA作为人工完全抗原免疫BALB/c小鼠，并筛选出能稳定分泌抗FITC单克隆抗体的杂交瘤细胞株，进而采用体内诱生腹水的方法制备出具有高亲和力和高特异性的抗FITC荧光的单克隆抗体，上述抗FITC单克隆抗体可用于免疫层析检测，能够准确、敏感、快速并且特异性地检测出由FITC荧光探针标记的蛋白质或核酸分子，从而实现对靶标蛋白或核酸分子的定性和半定量的检测。
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公开(公告)号：CN114957490B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210723504.0
申请日：2022-06-23
摘要： 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用，属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性，能够有效刺激动物产生良好的体液免疫，可以扩大毒株覆盖率，提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能，同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。
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公开(公告)号：CN116217679A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211627386.X
申请日：2022-12-16
摘要： 本申请公开了一种编码可溶性CSFV E2蛋白的基因、其重组质粒及其构建与应用。本发明申请在综合考虑多重复杂因素的基础上，基于野生型CSFV E2基因进行优化合成得到如如SEQ ID NO.1所示的gp67‑E2 DNA，并构建了重组质粒pFast Bac I‑E2和粘粒NL‑E2；本发明申请CSFV E2基因能显著提高目的蛋白可在昆虫细胞SF21的可溶性表达；本发明申请还提供了一种利用杆状病毒‑昆虫表达系统高效表达可溶性猪瘟病毒E2蛋白的方法，该方法在E2蛋白N端编码区基因处引入gp67信号肽编码基因，实现了CSFV E2蛋白的可溶性表达，可以获得具有较高活性的重组E2蛋白。
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公开(公告)号：CN114989296A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210704525.8
申请日：2022-06-21
IPC分类号： C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明提供了一种狂犬病毒的单克隆抗体2F2及通用型狂犬病毒抗体快速检测试纸，属于生物检测技术领域，所述单克隆抗体2F2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的单克隆抗体2F2特异性结合狂犬病毒G蛋白，将单克隆抗体2F2制备成试纸条具有快速、准确、灵敏、特异和低成本优点。
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公开(公告)号：CN114957490A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210723504.0
申请日：2022-06-23
摘要： 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用，属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性，能够有效刺激动物产生良好的体液免疫，可以扩大毒株覆盖率，提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能，同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。
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公开(公告)号：CN114957459A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210658341.2
申请日：2022-06-10
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明属于生物免疫技术领域，具体涉及一种抗SARS‑CoV‑2spike蛋白S2的单克隆抗体及应用。该抗SARS‑CoV‑2spike蛋白S2的单克隆抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3，和氨基酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3。本发明的单克隆抗体能够特异性识别SARS‑CoV‑2spike蛋白上的1202ELGKYEQYIKWP1213序列区域，具有良好的特异性；通过多序列比对分析表明该表位是保守的，因此该单克隆抗体在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113480642B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110919068.X
申请日：2021-08-11
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07K16/08 , C07K14/01 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了抗非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单克隆抗体、制备方法及应用，属于基因工程技术领域。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述轻链可变区如SEQ ID NO：2所示。所述单克隆抗体特异性识别的抗原表位，其氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示。所述单克隆抗体或包含所述单克隆抗体的试剂盒在制备检测或者辅助诊断非洲猪瘟病毒或非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的试剂中的应用。本发明公开的单克隆抗体能够特异性的识别并结合CD2v蛋白的线性B细胞表位区域，这为进一步研究CD2v蛋白的生物学功能提供了有价值的工具。
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