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公开(公告)号：CN114854737A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210725040.7
申请日：2022-06-24
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法；扩增引物包括：HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2，以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3；HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3，以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2；HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3，以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2；基于中国人群数据库设计，包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子，能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增，通过三代测序平台进行全长测序，得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号：CN113463179B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110645674.7
申请日：2021-06-09
申请人： 郑州大学
摘要： 大尺寸β型四钼酸铵单晶颗粒的制备方法，包括：用工业钼酸铵、氨水、去离子水配置浓度为0.2～0.6g/mL的钼酸铵溶液；将钼酸铵溶液的pH调节为5～7，溶液温度调节为第一温度70～90℃，得到第一钼酸铵溶液；将β型四钼酸铵晶种放置在结晶容器中，将第一钼酸铵溶液倒入结晶容器组成结晶体系，结晶体系在室温下静置，自然降温，β型四钼酸铵晶种生长为大颗粒单晶β型四钼酸铵产物。通过控制第二钼酸铵溶液的pH值、浓度、温度和结晶时间，在70～90℃之间恒温结晶得到了β型四钼酸铵晶种；β型四钼酸铵晶种在第一钼酸铵溶液中静置，降温结晶和缓慢蒸发结晶合理结合，生长得到大尺寸β型四钼酸铵单晶颗粒，粒径尺寸可达厘米级，实现了大尺寸β型四钼酸铵单晶颗粒的可控制备。
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公开(公告)号：CN112138008B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011058670.0
申请日：2020-09-30
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K31/4468 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要： 本发明公开一种洛美他派在制备抗肿瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域，本发明通过细胞增殖实验，首次验证了N‑(2,2,2‑三氟乙基)‑9‑(4‑[4‑[4’‑(三氟甲基)[1,1’‑联苯]‑2‑甲酰氨基]哌啶‑1‑基]丁基)‑9H‑芴‑9‑甲酰胺(洛美他派Lomitapide CAS号：182431‑12‑5分子式：C39H37F6N3O2分子量：693.720)在食管癌细胞系(KYSE150,KYSE450)，胃癌(HGC27，AGS)细胞系中的抑制效果，可为临床研究预防和治疗肿瘤的药物提供新的思路和依据。
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公开(公告)号：CN112022852A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011058967.7
申请日：2020-09-30
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K36/59 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要： 本发明公开一种蝙蝠葛苏林碱在制备抗肿瘤药物中的应用，蝙蝠葛苏林碱分子式：C37H42N2O6，分子量：610.747,CAS号：70553-76-3。本发明首次证实了蝙蝠葛苏林碱在体内外均有抑制食管鳞癌增殖的作用。另外，本发明还证实了蝙蝠葛苏林碱能够抑制c-Jun氨基末端激酶的活性。体外研究结果表明：蝙蝠葛苏林碱能够抑制食管鳞癌细胞KYSE 150、KYSE 450的增殖，锚定非依赖性生长能力。体内研究结果表明：蝙蝠葛苏林碱能够抑制食管鳞癌人源化移植瘤的增殖。由此显示了蝙蝠葛苏林碱对食管鳞癌有显著的抑制作用。因此，蝙蝠葛苏林碱能够作为c-Jun氨基末端激酶抑制剂对肿瘤的预防及治疗起到一定作用。
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公开(公告)号：CN111840286A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010921772.4
申请日：2020-09-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K31/445 , A61P35/00
摘要： 本发明公开咳平及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用。尤其涉及咳平及其盐酸盐在制备治疗食管癌或胃癌药物中的应用，咳平盐酸盐，Cloperastine hydrochloride，化学名称为：1-[2-[(4-氯苯基)(苯基)甲氧基]乙基]哌啶盐酸盐，分子式：C20H25Cl2NO，分子量：366.325，CAS:14984-68-0。本申请通过实验证实咳平盐酸盐用于食管鳞状细胞癌细胞（KYSE150细胞、KYSE450细胞）或胃癌细胞（HGC27细胞、AGS细胞）时，能够起到抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞生长和转化的作用，且咳平盐酸盐能够抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞增殖和转化的适宜浓度为2.5μM-25μM。
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公开(公告)号：CN110230004A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910522036.9
申请日：2019-06-17
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种含铝奥氏体耐热钢及其制备方法。以重量百分含量表示，含铝奥氏体耐热钢的合金元素组成为Al 1.0～5.0％，C 0.3～0.5％，Cr 13.0～23.0％，Ni 18.0～22.0％，Si 0.5～2.0％，Mn 0.5～2.0％，Nb 0～2.0％，余量为Fe。首先将原料放入中频感应电炉中熔化，熔化后所得合金液中各化学成分组成满足合金元素组成中各组分的含量要求，温度达到1620～1680℃；所得合金液倒出进行浇注，浇注后得到产品含铝奥氏体耐热钢。本发明在奥氏体耐热钢中引入Al元素的同时，降低Cr元素的含量，不但有利于提高耐热钢的高温抗氧化性能，而且并能降低耐热钢的成本。
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公开(公告)号：CN104478997B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201410838962.4
申请日：2014-12-30
申请人： 郑州大学
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种富勒烯环肽及其合成方法，将带有保护基的环肽溶解在DMF中，加入丁二酸酐和N‑甲基吗啡林常温反应0.2~5小时，然后进行萃取；萃取得到的产物与富勒烯单加成吡咯烷溶解在DCM和DMF混合液中，然后加入DCC、HOBT和DMAP常温反应20~100小时，进行柱层析；柱层析得到的产物溶解在TFA/DCM混合液中，常温反应1~6小时，然后加入冰乙醚，‑4℃过夜，淡黄色物质析出，干燥后得到目标产物。本发明得到的富勒烯环肽可提升多肽在生物体内的稳定性，并具有良好的抗癌活性；环状肽比相应的线性肽有着更强的受体结合力和受体特异性，具有对癌细胞的高效靶向性和高效清除自由基的特性，是很好的抗氧化剂。
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公开(公告)号：CN104478997A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410838962.4
申请日：2014-12-30
申请人： 郑州大学
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种富勒烯环肽及其合成方法，将带有保护基的环肽溶解在DMF中，加入丁二酸酐和N-甲基吗啡林常温反应0.2~5小时，然后进行萃取；萃取得到的产物与富勒烯单加成吡咯烷溶解在DCM和DMF混合液中，然后加入DCC、HOBT和DMAP常温反应20~100小时，进行柱层析；柱层析得到的产物溶解在TFA/DCM混合液中，常温反应1~6小时，然后加入冰乙醚，-4℃过夜，淡黄色物质析出，干燥后得到目标产物。本发明得到的富勒烯环肽可提升多肽在生物体内的稳定性，并具有良好的抗癌活性；环状肽比相应的线性肽有着更强的受体结合力和受体特异性，具有对癌细胞的高效靶向性和高效清除自由基的特性，是很好的抗氧化剂。
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公开(公告)号：CN104478886A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410839344.1
申请日：2014-12-30
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D487/08 , A61P39/06 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D487/08
摘要： 本发明公开了一种富勒烯双加成氨基酸及其合成方法，将富勒烯双加成吡咯烷与带有保护基的氨基酸溶于DCM/DMF混合液中，然后加入HOBT、DCC和DMAP，在常温下反应20~100小时，柱层析分离后得到带有保护基的富勒烯双加成氨基酸；将得到的带有保护基的富勒烯双加成氨基酸加入TFA/DCM混合液中进行保护基的脱除，反应1~10小时，加入冰乙醚，得沉淀离心干燥后得到富勒烯双加成氨基酸。本发明的富勒烯双加成氨基酸具有良好的水溶性和生物相容性，大大提高了富勒烯在极性溶液中的溶解度，并具有良好的抗癌活性；优良的去除自由基方面性能；本发明的合成方法可适用于很多种氨基酸，进而得到多种富勒烯双加成氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN103007281B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210573805.6
申请日：2012-12-26
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/282 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及多机制治疗肿瘤光热控释长循环药物转运系统、制备方法及其作为热敏剂和药物转运载体在肿瘤治疗药物中的应用，可有效解决现有肿瘤治疗药物不能很好的抑制肿瘤细胞增殖的问题，解决的技术方案是，通过单硬脂酸甘油酯包裹靶向热敏剂和化疗药物形成所述的药物转运系统，靶向热敏剂和化疗药物的质量比为1:2，所述的靶向热敏剂为单壁碳纳米管及其衍生物、多壁碳纳米管及其衍生物、石墨烯及其衍生物和纳米金及其衍生物的一种；所述的化疗药物为多西紫杉醇、紫杉醇、阿霉素、顺铂、卡铂、柔红霉素、寡义反核苷酸和小干扰RNA中的一种或两种以上的组合物，本发明原料来源丰富，成本低，副作用小，是肿瘤治疗药物载体上的创新。
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