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公开(公告)号:CN108793158A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810689136.6
申请日:2018-06-28
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C01B32/336 , C01B32/318
CPC分类号: C01B32/336 , C01B32/318 , C01P2006/40
摘要: 本发明公开了一种鱼籽基多孔碳材料,鱼籽经低温预碳化形成碳前驱体,所得碳前驱体和碱性无机物直接混合在一起煅烧制备得到鱼籽基多孔碳材料。其制备方法包括以下步骤:1)碳前驱体的制备;2)碳前驱体的活化;3)多孔碳材料的后处理。作为超级电容器电极材料的应用,当电流密度为1 A g‑1时,比电容值范围在222~396 F g‑1。本发明方法工艺简单、操作方便、容易实现、且所制得的鱼籽基多孔碳材料作为超级电容器电极材料性能优异。
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公开(公告)号:CN108698833A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780011649.5
申请日:2017-02-21
申请人: 索尼公司
IPC分类号: C01B32/318 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28
CPC分类号: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/28011 , B01J20/28071 , B01J20/28073 , B01J20/28076 , B01J20/28085 , B01J20/30 , B01J20/305 , B01J20/3078 , C01B32/318 , C01B32/336 , C01P2006/11 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C02F1/28
摘要: 提供了一种固体化的多孔碳材料,其具有:作为原材料的植物来源的材料;0.2至0.4g/cm3且优选0.3至0.4g/cm3的体密度;对于每1克所述固体化的多孔碳材料,基于汞压入法,孔径大小处于0.05至5μm范围内的累积孔体积为0.4至1.2cm3且更优选为0.5至1.0cm3。
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公开(公告)号:CN108675294A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810173247.1
申请日:2018-03-02
申请人: 茂名粤桥集团矿业有限公司 , 广西防城港华晨矿业有限公司
IPC分类号: C01B32/318 , B01J20/20 , B01J20/30
CPC分类号: C01B32/318 , B01J20/20 , C01P2006/10
摘要: 一种煤质活性炭粉的生产方法,该方法按以下步骤进行:步骤1:控制还原窑中烟煤与钛精矿加入体积比不低于1:1,还原窑内高温区温度不低于1100℃,产生细煤灰;步骤2:将细煤灰经磁场强度1000‑1500GS磁选机进行磁选;步骤3:将磁选后的细煤灰过10‑40目筛网筛分,筛上的煤粒再经干式跳汰机去除较重的杂质废物,得到纯净的煤粒;筛下煤灰经过风力选粉机去除比较重的杂质废物,得到纯净的煤灰;步骤4:将纯净的煤粒和煤灰合并通过雷蒙磨磨粉,即得煤质活性碳粉;其中,回转窑生产还原钛铁矿用烟煤选用固定碳不低于48%、挥发份不低于25%、灰分不大于8%的精烟煤。该方法不需要再单独对原煤进行破碎、活化处理,减少了能源消耗,节约了煤质活性炭生产成本。
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公开(公告)号:CN109678151A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910067588.5
申请日:2019-01-24
申请人: 中国矿业大学
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/44 , H01G11/34 , H01G11/86
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/44 , H01G11/86
摘要: 本发明公开了一种无烟煤基氮掺杂多孔碳材料的制备方法与应用,该氮掺杂多孔碳材料以无烟煤为原料,通过将预处理过后的无烟煤、氢氧化钾和三聚氰胺研磨混合均匀后进行高温碳化,最后经过酸洗、烘干制得。本发明制得的氮掺杂多孔碳材料具有高比表面积、合适的氮含量,电化学性能优异,可用作超级电容器电极材料。本发明利用廉价的无烟煤为原料,以氢氧化钾作为活化剂,三聚氰胺作为氮掺杂剂,实现氮掺杂和活化过程同步完成,制备步骤简单,成本低,以其制备的超级电容器电极具有高比电容和高循环稳定性,性能优越。
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公开(公告)号:CN109565049A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780049870.X
申请日:2017-08-02
申请人: 株式会社可乐丽
IPC分类号: H01M4/587 , C01B32/318 , C01B32/336
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/30 , C01B32/336 , H01M4/0471 , H01M4/587 , H01M2004/027 , H01M2220/20
摘要: 本发明涉及适合于非水电解质二次电池的负极活性物质的碳质材料、包含该碳质材料的非水电解质二次电池用负极、具有该负极的非水电解质二次电池以及该碳质材料的制造方法。本发明的碳质材料,其是非水电解质二次电池的负极活性物质用的碳质材料,该碳质材料源自植物,通过激光拉曼分光法而观21400测0mc的m2/-g拉1。,曼通过光谱氮的气1吸3附60cBmE-1T附多近点的法峰而的求半出峰的宽比度表的面值积为为19100~~
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公开(公告)号:CN109125112A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811172503.1
申请日:2018-10-09
申请人: 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
发明人: 徐亚维
IPC分类号: A61K8/73 , A61K8/64 , A61K8/19 , A61K8/02 , A61Q19/10 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , C01B32/318 , C01B32/372
CPC分类号: A61K8/736 , A61K8/0233 , A61K8/19 , A61K8/64 , A61K2800/10 , A61Q17/005 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C01B32/318 , C01B32/372
摘要: 本发明提供一种壳寡糖/石墨烯改性的壳聚糖基活性炭壳核颗粒及其制备方法和应用,从内到外依次包括壳寡糖层、石墨烯改性的壳聚糖基活性炭层和蚕丝蛋白层,制备方法为:将壳聚糖溶液经低温酶解后,超声波处理,高温灭活,过滤,得到壳寡糖溶液;将壳寡糖溶液中加入金属离子水溶液,混合均匀,加入交联剂,加热搅拌,得到壳寡糖微球溶液;将壳聚糖溶液加入氧化石墨烯溶液,搅拌均匀后,加入含Vc的碱性金属水溶液凝胶化,微波加热处理,冷冻干燥,得到石墨烯改性的壳聚糖基活性炭;将壳寡糖微球溶液中加入石墨烯改性的壳聚糖基活性炭,搅拌,加入蚕丝蛋白溶液和交联剂,机械搅拌,得到壳寡糖/石墨烯改性的壳聚糖基活性炭壳核颗粒。
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公开(公告)号:CN109052393A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811228781.4
申请日:2018-10-22
申请人: 福建安溪东南活性炭有限公司
IPC分类号: C01B32/318
CPC分类号: C01B32/318
摘要: 本发明涉及化工材料生产技术领域,提供一种老茶树活性炭的制备方法,步骤如下:一.备料,按以下重量份准备原材料:铁观音老茶树枝50‑60重量份,竹子5‑10重量份,杉木16‑23重量份,秋枫树枝21‑27重量份;二.将原材料分别按不同工艺初次炭化;三.混合,将步骤二所得备用初炭一起混合,过目筛选取10目以上的初炭备用;四.活化,将步骤三所得初炭置于炭化炉中按照25‑35℃/min的升温速度加热至850‑900℃,并保温3‑5小时,然后按照10‑20℃/min的降温速度冷却至温室,而后取出过目筛取5目以上的炭备用;五.洗涤;六.烘干制成老茶树活性炭。本发明提供了一种利用铁观音老茶树枝制作活性炭的方法。
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公开(公告)号:CN109019591A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811113343.3
申请日:2018-09-25
申请人: 湖南曦威新材料有限公司
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336
CPC分类号: C01B32/318 , C01B32/336
摘要: 本发明涉及本发明公开一种成本低且具有层次孔结构沥青基球形活性炭的制备方法,本发明以软化点为130~230℃的煤沥青为原料,以低温易分解有机物作造孔剂,经过混合、破碎、球化、空气氧化、液相氧化、炭化、水蒸气活化和酸洗而制得沥青基球形活性炭。其中,所制沥青基球形活性炭的球径为0.4~1.5mm、密度为0.5~0.85g/cm3,比表面积为800~1500m2/g,抗振强度高于95%,微孔含量为60~83%,中孔含量为30~5%,大孔含量为10~12%,球形度高于99%。该发明对推进沥青基球形活性炭的工程化以及促进球形活性炭在民用、工业、航天航空等领域中的应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN108751189A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810776968.1
申请日:2018-07-14
申请人: 泉州师范学院
IPC分类号: C01B32/318 , C01B32/348 , B01J20/20 , B01J20/30 , B01D53/02
CPC分类号: C01B32/318 , B01D53/02 , B01D2257/708 , B01J20/20 , C01B32/348
摘要: 本发明提供了一种高比表面积的铝基MOF多孔碳材料的制备与应用,所述方法包含如下步骤:将MIL‑100(Al)材料与额外碳源分散于乙醇,然后程序升温使碳源在铝基MOF材料内聚合,再高温碳化;将碳化产物与活化剂混合,升温活化后,酸洗、水洗、真空干燥,可得高比表面积的铝基MOF多孔碳材料,该材料可以用于气体吸附分离方面。该方法制备过程简单,产物具有较高的比表面积和丰富的孔道,且对甲苯具有较高的吸附容量。
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公开(公告)号:CN108711518A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810335337.6
申请日:2018-04-12
申请人: 深圳大学
IPC分类号: H01G11/24 , H01G11/36 , H01M4/583 , C01B32/318 , C01B32/342 , B01D53/02 , B01J27/24 , B01J37/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC分类号: H01G11/24 , B01D53/02 , B01J27/24 , B01J37/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/318 , C01B32/342 , C01P2002/80 , C01P2004/03 , C01P2006/40 , H01G11/36 , H01M4/583
摘要: 本发明公开了一种氮氧共掺杂多孔碳纳米带及其制备方法和超级电容器电极、超级电容器。所述氮氧共掺杂多孔碳纳米带制备方法包括的步骤有:将甲醛、对苯二酚在酸性溶液中进行水热反应,得到碳纳米带前驱体;将所述碳纳米带前驱体经炭化处理和氨水活化处理,得到氮氧共掺杂多孔碳纳米带。本发明制备方法制备的氮氧共掺杂多孔碳纳米带具有较大比表面积,良好的润湿性,高的比表面积利用率。所述超级电容器电极、超级电容器含有本发明方法制备的氮氧共掺杂多孔碳纳米带。
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