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公开(公告)号：CN102604919A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210111230.6
申请日：2012-04-16
申请人： 山东省农业科学院农业资源与环境研究所
CPC分类号： C12N1/14 , C12N9/48 , C12N9/6435
摘要： 本发明涉及一种利用蛹虫草的液体发酵生产纤溶酶的方法，(1)将蛹虫草菌种接种到PD液体发酵培养基中，进行活化培养，然后转接到种子发酵培养基中，进行种子培养，得种子液；(2)将种子液按5～15％的体积比接种于液体发酵培养基中，液体发酵培养20～30h，然后加入扩张蛋白溶液，继续培养120～168h，分离去除蛹虫草菌丝体得纤溶酶发酵上清液；(3)从纤溶酶发酵上清液中提取蛹虫草胞外纤溶酶，即得蛹虫草纤溶酶。本发明将植物扩张蛋白和优化后的发酵方法应用于蛹虫草纤溶酶的液体发酵生产，大幅度提高了虫草纤溶酶的液体发酵产量，使产量达到每升发酵液93270U，是传统发酵生产方法产量的2.69倍以上，具有极好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN102597232A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200980134865.4
申请日：2009-08-12
申请人： 天野酶株式会社
摘要： 课题在于提供改良对蛋白质进行脱酰胺化的酶的新方法。根据以下步骤设计变异型酶；(1)确定蛋白质脱酰胺酶(变异对象酶)的氨基酸序列中，相当于序列号2所示的氨基酸序列的35位、38位、39位、40位、41位、42位、43位、45位、46位、49位、79位、80位、81位、82位、83位、84位、103位、104位、105位、106位、117位、142位、143位、146位、166位、185位氨基酸的氨基酸中的一个或二个以上的氨基酸的步骤；(2)构建基于变异对象酶的氨基酸序列，将步骤(1)取代的氨基酸取代为其它的氨基酸、或削除的氨基酸序列的步骤。
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公开(公告)号：CN101278040A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036377.6
申请日：2006-09-29
申请人： 东能量生成股份有限公司
发明人： 纳娜·德拉耶尔·内霍尔姆 , 扬·拉森 , 弗兰克·克罗·艾弗森
CPC分类号： C12P7/10 , B09B3/00 , B09B3/0091 , C12M27/02 , C12M27/06 , C12M27/24 , C12M45/04 , C12M45/06 , C12M45/20 , C12N9/20 , C12N9/2411 , C12N9/2437 , C12N9/2477 , C12N9/48 , C12P7/06 , C12P19/00 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02E50/343
摘要： 本发明涉及对含有单糖和/或多糖、具有相对高的干物质含量的废物部分进行不加压预处理、酶法水解和发酵，生产发酵产物包括生物乙醇的方法。该方法其整体，即从不加压预处理经过酶法水解和发酵到可发酵和不可发酵的固体的分拣，都可以在相对高的干物质含量下、在使用自由下落混合进行废物部分的机械加工的单一的容器或类似装置中处理。
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公开(公告)号：CN101146907A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200680009221.9
申请日：2006-04-11
申请人： 金克克国际有限公司
发明人： 王华明
CPC分类号： C12N1/14 , C12N9/0061 , C12N9/48 , C12N9/62 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y110/03002
摘要： 提供了具有一个或多个失活染色体基因的重组丝状真菌细胞(例如曲霉属)。在一些实施方式中，所述染色体基因相应于derA、derB、htmA、mnn9、mnn10、ochA、dpp4、dpp5、pepAa、pepAb、pepAc、pepAd、pepF和其组合。所述重组丝状真菌细胞可进一步包括相应于pepA、pepB、pepC和pepD的失活染色体基因。所述重组丝状真菌细胞可包括编码目标蛋白的异源核酸。本发明也提供了在所述的重组丝状真菌细胞中产生目标蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN100354417C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN01817312.8
申请日：2001-10-12
申请人： 凡林有限公司
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C12N9/48 , C12N2799/026
摘要： 要提供了与DPPIV具有显著序列同源性的新颖蛋白质或多肽，其编码核酸、用这些核酸修饰的能表达这些蛋白质的细胞，这些蛋白质的抗体，发现新治疗剂的筛选方法，这些新治疗剂是这些蛋白质或相关蛋白质活性的抑制剂，和这些筛选方法发现的治疗剂，以及新治疗方法。
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公开(公告)号：CN101070350A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710107270.2
申请日：2007-05-25
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
CPC分类号： C12N9/48 , A61K38/00 , C07K14/775 , C07K2319/01
摘要： 本发明涉及一种强化融合蛋白NGR－LDP－AE，它由CD13靶向肽NGR和力达霉素辅基蛋白LDP形成的融合蛋白NGR－LDP及与LDP结合的活化型烯二炔发色团AE构成，主要通过DNA重组技术制备融合蛋白NGR－LDP和分子强化技术组装发色团AE制备而成，体外能与表达CD13的肿瘤细胞结合，对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，体内对小鼠移植性肝癌H22有非常显著的疗效，使用可耐受剂量，抑瘤率达94.8％，显著高于力达霉素，是迄今为止构建的最小的以力达霉素为“弹头”的靶向药物，可望成为一种小型化、高效化的靶向抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1316016C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN03817916.4
申请日：2003-07-25
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/06156 , C07K5/06165 , C07K5/06191 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C07K5/1008 , C07K7/06 , C12N9/18 , C12N9/48 , C12N9/93 , C12P21/02 , C12R1/01
摘要： 来源于选至稳杆菌属和鞘氨醇杆菌属的微生物的酶，能从羧组分和胺组分来合成肽。并且，提供了使用该酶从羧组分和胺组分来合成二肽的方法。本发明涉及不经过复杂合成方法就能简单、廉价和高产地生产肽的新酶。更具体地，本发明提供从羧组分和胺组分催化肽生成反应的新的酶、产生该酶的微生物，及用该酶或微生物生产二肽的廉价方法。从新近发现的属于稳杆菌属的微生物中发现了新的高效生成肽的酶，和发现了可廉价和简单地生产肽的方法。
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公开(公告)号：CN1748033A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003665.2
申请日：2004-02-06
申请人： 作物培植股份有限公司
发明人： V·米罗诺夫
CPC分类号： C12N9/48 , C12N15/8261 , Y02A40/146
摘要： 本发明涉及通过改变植物中编码甲硫氨酸氨肽酶(MAP蛋白)的核酸的表达和/或改变植物中MAP蛋白的水平和/或活性来改变植物的生长特性的方法。本发明也涉及具有改变的生长特性的转基因植物，该植物具有改变的编码MAP蛋白的核酸的表达。本发明特别揭示了一种提高植物产量的方法，优选提高谷类作物的产量，例如稻或玉米。
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公开(公告)号：CN1197946C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN98812448.3
申请日：1998-12-21
申请人： 金克克国际有限公司
发明人： N·T·贝克 , R·I·小克里斯坦森 , A·L·加尔特纳 , M·M·格哈尼 , D·A·达尔
CPC分类号： C12N9/48 , C11D3/38672 , C11D11/0088
摘要： 描述了一种具有高稳定性和低尘污的颗粒。这种颗粒包括具有中度或高度水活度的水合屏障材料。还描述了这种颗粒的制造方法。
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公开(公告)号：CN1535279A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814845.2
申请日：2002-07-26
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12P21/02 , C07K5/06026 , C12N9/48
摘要： 本发明提供了一种用于通过常规途径用较廉价的并且容易获得的材料作为起始材料生产二肽的方法。即，通过使用能够由L－氨基酸酰胺和L－氨基酸合成二肽的微生物培养物，从所述培养物中分离的微生物细胞或来自所述微生物的处理过的微生物细胞制品，由L－氨基酸酰胺和L－氨基酸生产二肽。
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