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公开(公告)号:CN107028792A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710035185.3
申请日:2009-05-29
IPC分类号: A61K8/64 , A61K8/02 , A61K8/06 , A61K38/01 , A61K47/69 , A61Q7/00 , A61Q19/08 , A61Q19/10 , A61P17/14 , C07K5/062 , C07K5/068 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/083 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/103 , C07K5/11 , C07K5/113 , C07K7/06
CPC分类号: A61K38/01 , A61K8/0291 , A61K8/06 , A61K8/64 , A61K47/6907 , A61Q1/02 , A61Q17/04 , A61Q19/08 , A61Q19/10 , C07K5/06026 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C07K5/0815 , C07K5/0817 , C07K5/0819 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1019 , C07K5/1021 , C07K7/06 , A61Q7/00
摘要: 本发明涉及寡聚酰化的生物表面活性剂在制备用于刺激毛发生长的药物或化妆产品中的用途,其中所述产品是局部应用的且所述产品包含寡聚酰化的生物表面活性剂,所述的寡聚酰化的生物表面活性剂(OAB)在极限必需培养基(MEM)溶液的水环境中具有小于200 ppm的临界胶束浓度,其将MEM溶液的表面张力降低到小于50 mN/m(达因/cm),其中所述OAB由(i)支链的或无支链的、饱和的或不饱和的8‑22元碳链;(ii)3‑9个氨基酸残基,其中所述氨基酸残基至少一个是带电荷的;和(iii)酸C‑末端或酰胺C‑末端组成;其中所述寡聚酰化的生物表面活性剂选自SEQ ID NO 69、SEQ ID NO 75、SEQ ID NO 77、SEQ ID NO 80、SEQ ID NO 83、SEQ ID NO 85、SEQ ID NO 86和SEQ ID NO 99。
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公开(公告)号:CN105229109B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201480029346.2
申请日:2014-05-19
申请人: 味之素株式会社
CPC分类号: A61K8/64 , A61K8/0216 , A61K8/0229 , A61K8/042 , A61K2800/592 , A61Q1/06 , A61Q1/08 , A61Q15/00 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C09K3/00
摘要: 本发明提供可以使油性基质良好地凝胶化的新颖的凝胶化剂。本发明涉及含有式(1)表示的肽化合物的油性基质的凝胶化剂,进一步地涉及含有(A)该油性基质的凝胶化剂以及(B)油性基质的凝胶状组合物。式(1):[式中的符号如说明书中所记载]。
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公开(公告)号:CN103561770B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201180065214.1
申请日:2011-11-10
申请人: 艾雪米克斯公司
发明人: 亚历山大·B·巴奎西 , 莱尼尔·必优克斯 , 罗夫·卡萨尔 , 史蒂芬·A·凯特斯 , 艾伦·S·雷得
IPC分类号: A61K47/48 , C07K5/06 , C07D339/04
CPC分类号: C07D339/04 , A61K47/64 , C07F9/655345 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06104 , C07K5/06113
摘要: 本发明在各种具体实例中涉及一种由结构式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐或前药,以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐或前药的组成物。还披露了使用结构式(I)和(Ia)的化合物或包含结构式(I)和(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐或前药的组成物来治疗缺血或缺血再灌注伤害的方法。
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公开(公告)号:CN102365294B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201080014235.6
申请日:2010-02-15
CPC分类号: C07K5/06104 , A61K38/00 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06113
摘要: 发明涉及化合物,其具有神经营养素NGF和BDNF的或者激动剂或拮抗剂活性且呈现为是接近或在相应环的β-转角的这些神经营养素的环1或环4区的暴露的部分的类似物的单体或二聚体取代的二肽。这些二肽的N-酰化的取代基是神经营养素一级结构中这些二肽序列之前的氨基酸残基的生物立体异构体。二聚体结构通过使用有二肽经它们的羧基附接的六亚甲基二胺有利地产生。要求保护的化合物在细胞模型中显示神经保护和分化-诱导活性,且以10-9~10-5M的浓度范围增强了磷酸化的酪氨酸激酶A和热休克蛋白Hsp32和Hsp70的量。它们也在动物模型中显示了神经保护,抗-帕金森,抗-中风,抗-缺血,抗-抑郁和抗-遗忘活性,且在阿尔茨海默病的实验模型中活跃。当腹膜内施用时,以0.01~10mg/kg的剂量范围显示这些要求保护的化合物的体内效应。
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公开(公告)号:CN105164117A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201480024447.0
申请日:2014-03-14
申请人: 欧尼斯治疗公司
IPC分类号: C07D405/12 , A61K31/336 , A61K31/404 , C07D409/12 , C07D303/32
CPC分类号: C07K5/0806 , A61K38/00 , A61K38/06 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07K5/0202 , C07K5/0205 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06113 , C07K5/06121 , C07K5/06139 , C07K5/06147 , C07K5/06173 , C07K5/06191 , C07K5/0821
摘要: 本文提供二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂、它们的制备方法、相关药物组合物及其使用方法。例如,本文提供式(X)化合物和药学上可接受的盐以及包括其的组合物。本文提供的化合物和组合物可例如用于治疗增生性疾病,包括癌症和自身免疫疾病。
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公开(公告)号:CN104114164A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201280058845.5
申请日:2012-10-23
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: A61K31/17 , C07C275/28 , A61P27/02
CPC分类号: A61K31/417 , A61K31/17 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/4045 , C07C275/30 , C07C317/42 , C07C317/50 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07K5/06017 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/06156 , Y02A50/401
摘要: 本发明涉及新颖的N-脲取代氨基酸的酰胺衍生物、其制备方法、含有所述酰胺衍生物的药物组合物和其作为N-甲酰肽受体样-1(FPRL-1)受体调节剂用作药物的用途。
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公开(公告)号:CN101565451B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200910126525.9
申请日:2004-04-30
申请人: 纽特拉斯威特公司
IPC分类号: C07K5/075
CPC分类号: C07K5/06113
摘要: 本发明涉及通过氢化L-α-天冬氨酰基-L-苯基丙氨酸1-甲基酯和3,3-二甲基丁醛来合成N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯,其中3,3-二甲基丁醛是通过3,3-二甲基丁醛前体的水解或裂解就地制备的。这种制备方法比合成N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的常规方法更有效且成本低。
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公开(公告)号:CN101565449B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910126523.X
申请日:2004-04-30
申请人: 纽特拉斯威特公司
IPC分类号: C07K5/075
CPC分类号: C07K5/06113
摘要: 本发明涉及通过氢化L-α-天冬氨酰基-L-苯基丙氨酸1-甲基酯和3,3-二甲基丁醛来合成N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯,其中3,3-二甲基丁醛是通过3,3-二甲基丁醛前体的水解或裂解就地制备的。这种制备方法比合成N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸1-甲基酯的常规方法更有效且成本低。
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公开(公告)号:CN102365294A
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201080014235.6
申请日:2010-02-15
CPC分类号: C07K5/06104 , A61K38/00 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06113
摘要: 发明涉及化合物,其具有神经营养素NGF和BDNF的或者激动剂或拮抗剂活性且呈现为是接近或在相应环的β-转角的这些神经营养素的环1或环4区的暴露的部分的类似物的单体或二聚体取代的二肽。这些二肽的N-酰化的取代基是神经营养素一级结构中这些二肽序列之前的氨基酸残基的生物立体异构体。二聚体结构通过使用有二肽经它们的羧基附接的六亚甲基二胺有利地产生。要求保护的化合物在细胞模型中显示神经保护和分化-诱导活性,且以10-9~10-5M的浓度范围增强了磷酸化的酪氨酸激酶A和热休克蛋白Hsp32和Hsp70的量。它们也在动物模型中显示了神经保护,抗-帕金森,抗-中风,抗-缺血,抗-抑郁和抗-遗忘活性,且在阿尔茨海默病的实验模型中活跃。当腹膜内施用时,以0.01~10mg/kg的剂量范围显示这些要求保护的化合物的体内效应。
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公开(公告)号:CN102164946A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200980137462.5
申请日:2009-02-06
申请人: 龟甲万株式会社
IPC分类号: C07K5/083
CPC分类号: C07K2/00 , A61K38/00 , C07K5/06078 , C07K5/06113 , C07K5/06165 , C07K5/06173 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0819
摘要: 本发明公开了ACE抑制肽,其可以在小剂量下有效抑制ACE,且没有副作用,高血压患者在日常生活期间容易经口摄取该ACE抑制肽。本发明还公开了包含所述肽的组合物。本发明特别公开了由如下结构式(1)~(9)中的任一个结构式表示的肽或其盐:(1)Asp-Arg-Pro,(2)Asn-Trp,(3)Val-Gly-Leu,(4)Ile-Gly-Val,(5)Gly-Val-Pro,(6)Ile-Pro-Tyr,(7)pyroGlu-Pro,(8)Tyr-Thr和(9)Pro-Trp。
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