胆固醇外排转运体ABCG1在制备治疗胎源性认知与情感障碍性疾病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN118671352A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410684352.7

    申请日:2024-05-30

    申请人: 武汉大学

    摘要: 本发明公开了一种胆固醇外排转运体ABCG1在制备治疗胎源性认知与情感障碍性疾病的药物中的应用。根据宫内发育迟缓子代出现海马神经突触和脂筏损伤以及认知与情感障碍性神经行为改变,构建了胎源性认知与情感障碍性疾病模型,并在此模型中发现,海马星形胶质细胞胆固醇外排转运体ABCG1表达较对照组显著降低。敲低星形胶质细胞ABCG1可诱导神经突触和脂筏损伤,以及远期认知与情感障碍性神经行为改变,上调星形胶质细胞ABCG1可逆转神经突触损伤以及神经行为改变。因此,胆固醇外排转运体ABCG1改变可作为胎源性认知与情感障碍性疾病的有效防治靶点,为胎源性认知与情感障碍性疾病的防治提供了一条新的途径。

    基于胆酸类化合物的可电离脂质及其制备方法、组合物与其应用

    公开(公告)号:CN118666931A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410689728.3

    申请日:2024-05-30

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及基于胆酸类化合物的可电离脂质及其制备方法、组合物与其应用。其化学结构如式(I)所示;#imgabs0#X1、X2、X3分别独立选自氢原子或羟基;Y选自‑O‑、‑NH‑;n为1~8的整数;根据X1、X2、X3的选择,R1、R2分别独立选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基。本发明提供的基于胆酸类化合物的可电离脂质具有酯键或酰胺键,具有良好的生物可降解性,同时将其制成脂质纳米颗粒,包载核酸药物的效率高、转染效果好。

    NUP188基因的新用途
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118638924A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410920062.8

    申请日:2024-07-10

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明公开了NUP188基因的新用途,具体为NUP188基因在诊断、检测、监测或预测肝癌预后,以及防治肝癌中的应用。本发明采用组织芯片和多重免疫荧光技术检测肝癌中NUP188的表达情况,发现NUP188蛋白的表达在肝癌组织中明显升高,且NUP188高表达组患者预后较差。此外本发明通过细胞增殖实验、克隆形成实验及肿瘤细胞悬浮成球实验等技术,证明通过敲低NUP188基因的表达能够显著抑制肝癌细胞的增殖及干性成球能力。因此NUP188可作为肝癌预后诊断标志物及肝癌治疗靶点,在制备肝癌诊断试剂盒和防治药物中将具有广泛的应用。

    靶向干预HHIPL2-HNF1A调控轴在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN118638920A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410731596.6

    申请日:2024-06-06

    摘要: 本发明涉及靶向干预HHIPL2‑HNF1A调控轴在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述HHIPL2‑HNF1A调控轴包括HHIPL2基因和HNF1A基因,HHIPL2基因的mRNA与HNF1A基因的mRNA核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现靶向抑制HHIPL2‑HNF1A信号通路的活性,相比于单独干扰HHIPL2或HNF1A的表达水平,可以更有效抑制非小细胞肺癌的细胞增殖、迁移与侵袭。本发明所设计的siMIX能够同时特异性敲低HHIPL2与HNF1A mRNA水平,在转染相同剂量siRNA的情况下,非小细胞肺癌细胞功能实验显示,siMIX相比于siHHIPL2或siHNF1A具备更有效的抗肿瘤作用。因此,可将HHIPL2‑HNF1A调控轴作为药物靶点,应用于非小细胞肺癌抗肿瘤药物的研发与制备。