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公开(公告)号:CN118671352A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410684352.7
申请日:2024-05-30
申请人: 武汉大学
IPC分类号: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K35/761 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/00 , C12Q1/6883
摘要: 本发明公开了一种胆固醇外排转运体ABCG1在制备治疗胎源性认知与情感障碍性疾病的药物中的应用。根据宫内发育迟缓子代出现海马神经突触和脂筏损伤以及认知与情感障碍性神经行为改变,构建了胎源性认知与情感障碍性疾病模型,并在此模型中发现,海马星形胶质细胞胆固醇外排转运体ABCG1表达较对照组显著降低。敲低星形胶质细胞ABCG1可诱导神经突触和脂筏损伤,以及远期认知与情感障碍性神经行为改变,上调星形胶质细胞ABCG1可逆转神经突触损伤以及神经行为改变。因此,胆固醇外排转运体ABCG1改变可作为胎源性认知与情感障碍性疾病的有效防治靶点,为胎源性认知与情感障碍性疾病的防治提供了一条新的途径。
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公开(公告)号:CN118666931A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410689728.3
申请日:2024-05-30
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07J41/00 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/28 , A61K9/51
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及基于胆酸类化合物的可电离脂质及其制备方法、组合物与其应用。其化学结构如式(I)所示;#imgabs0#X1、X2、X3分别独立选自氢原子或羟基;Y选自‑O‑、‑NH‑;n为1~8的整数;根据X1、X2、X3的选择,R1、R2分别独立选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基。本发明提供的基于胆酸类化合物的可电离脂质具有酯键或酰胺键,具有良好的生物可降解性,同时将其制成脂质纳米颗粒,包载核酸药物的效率高、转染效果好。
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公开(公告)号:CN118662444A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410760850.5
申请日:2024-06-13
申请人: 山东大学第二医院
IPC分类号: A61K9/127 , C08G81/00 , A61K47/42 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/7088 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P1/16 , C07K7/08 , C07K1/107 , C07F9/09
摘要: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域,具体涉及一种多靶向的ROS响应型脂质体背包载药系统及其应用。具体的,本发明设计一种载siYTHDF1和TMP195治疗肝细胞癌的ROS响应型脂质体背包载药系统,将两种载药小纳米颗粒“动态锁定”,实现体内长循环并在肿瘤部位蓄积;其在HCC细胞外微环境中快速“解锁”,深入肿瘤组织内部,精准打击不同的靶细胞。利用M2Φ靶向肽和苯硼酸主动靶向能力,并将肿瘤特殊TME的活性氧作为递药系统的智能“解锁开关”,实现其在肿瘤组织高度蓄积、深部递送,实现siYTHDF1和TMP195的精准递药和定点释药;实现HCC表观免疫联合治疗,达到提高HCC免疫治疗效果和响应率目的。
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公开(公告)号:CN116212055B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202211595050.X
申请日:2022-12-13
申请人: 南通大学
IPC分类号: A61K49/00 , A61K9/00 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K31/7088
摘要: 本发明提供一种近红外激发HSCs靶向、脂酶响应的氮化碳基纳米片,所述氮化碳基纳米片的结构为纳米片状,所述氮化碳基纳米片以氮化碳为核心,通过VA‑PEG2000以及石墨烯量子点(GQDs)进行修饰。本申请构建的氮化碳基纳米片,其具有良好的生物相容性,利于其在生物医学领域的应用,可以对808 nm的近红外光进行响应。且本申请所提供的氮化碳基纳米片能够对脂酶进行响应,是一种全新的材料。
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公开(公告)号:CN118649175A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410660448.X
申请日:2024-05-27
申请人: 云南省第一人民医院
IPC分类号: A61K31/7088 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K35/28 , A61P37/06
摘要: 本发明涉及免疫调节技术领域,公开了miR‑540‑3p及过表达其的BMSC外泌体在制备器官移植免疫治疗药物中的应用,发现了miR‑540‑3p能够抑制心脏同种异体移植中的免疫排异反应,保护同种异体移植器官。miR‑540‑3p在DC或T细胞中的过表达增强了免疫耐受性,将过表达miR‑540‑3p的BMSC分泌的外泌体注射入心脏移植大鼠体内可以抑制受体大鼠免疫排斥反应改善移植心脏心功能。
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公开(公告)号:CN118647710A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202280080691.3
申请日:2022-12-06
申请人: 上海鲸奇生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/10 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/08 , A61P25/30 , C12N5/0793
摘要: 提供了由非神经元细胞产生神经元细胞的方法,其包括通过增强或降低某些miRNA和/或lncRNA在非神经元细胞中的表达或活性,使所述非神经元细胞转分化为或重编程为神经元细胞,还提供了使某些miRNA和/或IncRNA的表达或活性增强或降低的试剂用于预防和/或治疗与神经元功能缺失或死亡相关的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN118647405A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202380018625.8
申请日:2023-01-20
申请人: 上海魁特迪生物科技有限公司
IPC分类号: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7088
摘要: 本申请涉及一种改善认知障碍的方法。所述方法包括施用调控剂,该调控剂调控DNA损伤诱导性转录物4样转录物的内含子滞留剪切产物DIR和/或其功能片段,从而可以预防和/或治疗疾病,其中所述疾病包括认知障碍和/或神经退行性疾病。
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公开(公告)号:CN118638924A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410920062.8
申请日:2024-07-10
申请人: 南通大学
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了NUP188基因的新用途,具体为NUP188基因在诊断、检测、监测或预测肝癌预后,以及防治肝癌中的应用。本发明采用组织芯片和多重免疫荧光技术检测肝癌中NUP188的表达情况,发现NUP188蛋白的表达在肝癌组织中明显升高,且NUP188高表达组患者预后较差。此外本发明通过细胞增殖实验、克隆形成实验及肿瘤细胞悬浮成球实验等技术,证明通过敲低NUP188基因的表达能够显著抑制肝癌细胞的增殖及干性成球能力。因此NUP188可作为肝癌预后诊断标志物及肝癌治疗靶点,在制备肝癌诊断试剂盒和防治药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN118638920A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410731596.6
申请日:2024-06-06
申请人: 山东大学第二医院
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及靶向干预HHIPL2‑HNF1A调控轴在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述HHIPL2‑HNF1A调控轴包括HHIPL2基因和HNF1A基因,HHIPL2基因的mRNA与HNF1A基因的mRNA核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现靶向抑制HHIPL2‑HNF1A信号通路的活性,相比于单独干扰HHIPL2或HNF1A的表达水平,可以更有效抑制非小细胞肺癌的细胞增殖、迁移与侵袭。本发明所设计的siMIX能够同时特异性敲低HHIPL2与HNF1A mRNA水平,在转染相同剂量siRNA的情况下,非小细胞肺癌细胞功能实验显示,siMIX相比于siHHIPL2或siHNF1A具备更有效的抗肿瘤作用。因此,可将HHIPL2‑HNF1A调控轴作为药物靶点,应用于非小细胞肺癌抗肿瘤药物的研发与制备。
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公开(公告)号:CN118638797A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410785450.X
申请日:2024-06-18
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47 , C07K1/14 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种结合FOXJ1蛋白的核酸适配体及其应用,所述核酸适配体具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列;或具有与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2至少30%同源性且结合FOXJ1蛋白的核苷酸序列;或具有由如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列转录的RNA序列。本发明核酸适配体结构相对稳定、简单、易于修饰以及短期内可以人工合成、化学性质稳定、易于保存和标记;可用于检测、诊断、成像以及治疗等方面,应用前景广阔。
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