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公开(公告)号:CN115041157A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210657982.6
申请日:2022-06-10
申请人: 佛山科学技术学院
IPC分类号: B01J23/20 , B01J32/00 , B01J35/08 , B01J35/02 , B01J37/00 , G06T17/20 , G06F30/23 , C01B3/32
摘要: 本发明公开了一种制氢催化剂载体,其通过笼式多孔基本单元有序组合得到;所述有序组合的方式为:设置相邻的两个笼式多孔基本单元的中心之间的距离为笼式多孔基本单元中心径距离的二分之一;通过平移阵列的方式向两个互相垂直的方向分别复制生成新的笼式多孔基本单元;所有笼式多孔基本单元紧密结合,形成制氢催化剂载体;所述笼式多孔基本单元由六边形元素体几何变换得到;所述六边形元素体的边长和所述六边形元素体的截面圆的半径之比大于4:1;所述制氢催化剂载体的原材料为钽金属粉末。本发明提供的制氢催化剂载体由于孔隙率高,使得甲醇重整制氢反应停留时间长,有利于重整反应充分进行,提高甲醇的转化率。
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公开(公告)号:CN112808261B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110171210.7
申请日:2021-02-08
申请人: 长江师范学院
IPC分类号: B01J23/20 , B01J35/02 , C01G33/00 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明公开一种鸟巢状氧化铌的制备方法,包括以下步骤:(1)将可溶性铌盐加入蒸馏水中,50‑70℃下搅拌均匀作为溶液a;(2)将聚乙烯吡咯烷酮分散于蒸馏水中,搅拌均匀作为溶液b;(3)将溶液b逐滴加入溶液a中搅拌均匀,转移至水热反应釜中;(4)将水热反应釜高温反应10‑13h,取出冷却至室温,于烘箱中干燥,取出研磨得产品。通过对原料、反应速度、温度以及烘干温度的控制,最终制备的产品纯度高,对可见光的利用率高,光催化效率高。
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公开(公告)号:CN114956175A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210429436.7
申请日:2022-04-22
申请人: 中南大学
IPC分类号: C01G33/00 , C04B35/495 , C04B35/626 , B01J23/20 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F1/36
摘要: 本发明公开了一种片状的掺杂铌酸铋钙及其制备方法和应用,将CaCO3粉体、Bi2O3粉体、Nb2O5粉体、Sm2O3粉体和NaCO3粉体,混合获得混合料,将混合料与中性盐球磨获得球磨粉,将球磨粉烧结即得片状的掺杂铌酸铋钙,所述中性盐由NaCl和KCl组成;本发明所制备的Na,Sm共掺杂的铌酸铋钙,其微观形貌为片状,最大尺寸接近45μm,且尺寸均匀,这种大尺寸片状粉体适合用于作为模板晶粒生长法的模板晶粒,尤其适合用于制备同质的铌酸铋钙基织构陶瓷,有利于提高其织构度。另外,这种大尺寸片状粉体也适合用于压电‑光催化降解,大的形变有利于产生压电势,提到其压电催化活性。
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公开(公告)号:CN114907296A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210388242.7
申请日:2022-04-13
申请人: 武汉理工大学
IPC分类号: C07D307/60 , B01J23/20
摘要: 本发明提供了一种高效催化丁二酸脱水生成丁二酸酐方法,该方法采用改性后的铌酸催化剂,在丁二酸与铌酸催化剂的质量比为10:1~100:1、丁二酸与溶剂质量比为2:1~2:11、丁二酸与带水剂质量比为2:1~2:11、反应温度为130~190℃下减压蒸馏3~15h制备丁二酸酐。本发明可在较低温度下和较短的时间将丁二酸转化为高产率且具有应用价值的丁二酸酐产品,易于实现工业化量产。
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公开(公告)号:CN112441884B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011374705.1
申请日:2020-11-30
申请人: 厦门大学
摘要: 一种钽基半导体光催化甲醇偶联制乙二醇的方法,涉及能源催化领域。将光催化剂分散到溶液中,除去反应体系中的氧气,然后进行光催化反应即可制得乙二醇;其中,所述溶液为甲醇或甲醇‑水体系,所述光催化剂为钽基半导体光催化剂及修饰的钽基半导体光催化剂中的至少一种。具有绿色、高效、反应条件温和等特点。
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公开(公告)号:CN114634411A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210396741.0
申请日:2022-04-15
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07C51/347 , C07C57/02 , C07C51/38 , C07C57/13 , B01J21/06 , B01J23/10 , B01J23/14 , B01J23/20
摘要: 本发明公开了一种由柠檬酸制备衣康酸的方法。该方法包括以下步骤:在催化剂的作用下,将柠檬酸置于水中反应,反应完毕得到所述衣康酸。所述催化剂为高比表面积的粉末状单斜晶相ZrO2、四方晶相ZrO2、单斜四方混合晶相ZrO2(以下标记为m,t‑ZrO2)、ZrxCe1‑xO2(x为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9)、SnO2、TiO2、Nb2O5等金属氧化物催化剂。本发明使用的原料来源于生物质,使用的溶剂为H2O,在N2氛围下进行,反应过程绿色,不会产生对环境有害的副产物。柠檬酸转化率很高,可达到92.2%,衣康酸产率达到70.2%。具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114632507A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210280631.8
申请日:2022-03-21
申请人: 广州大学
IPC分类号: B01J23/20 , C01G35/00 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
摘要: 本发明提供了一种钽酸(H2Ta2O6)催化材料及其制备方法和应用。本发明的钽酸催化材料的制备方法,包括如下步骤:S1:将铈盐和钽盐溶于有机溶剂中,充分搅拌,得到混合溶液;S2:向混合溶液中加碱调节pH值至9.5‑10.5,搅拌后进行反应;S3:对反应产物进行冷却、洗涤、干燥,得到H2Ta2O6催化材料。本发明的制备方法操作便捷,只需水热法一步合成,节省了工序;反应所需温度低,减少了能耗,同时安全性更高;反应过程中无其它有毒有害气体产生,绿色环保,对环境友好;反应原料易得,所需能耗小,操作简便,有利于催化材料的工业化生产,经济效益和环境效益显著;制备的催化材料具有良好的光催化性能,对抗生素的降解率高。
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公开(公告)号:CN114605249A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011447265.8
申请日:2020-12-09
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C51/353 , C07C57/04 , C07C45/00 , C07C47/04 , B01J29/40 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J21/06 , B01J21/08 , B01J21/14 , B01J23/02 , B01J23/04 , B01J23/10 , B01J23/20 , B01J23/30 , B01J23/63 , B01J23/83 , B01J23/86 , B01J23/887 , B01J27/053 , B01J27/16 , B01J27/18 , B01J27/182 , B01J27/188 , B01J27/198 , B01J27/232 , B01J29/08 , B01J29/18 , B01J29/65 , B01J29/70 , B01J29/85 , B01J29/89 , C01B3/22
摘要: 本发明涉及一种由甲醇、乙酸制丙烯酸联产氢气的方法,具体涉及一种耦合甲醇无氧脱氢和甲醛‑乙酸缩合的工艺。该催化反应在固定床反应器中进行,甲醇经过无氧脱氢催化剂制得无水甲醛和氢气,无水甲醛与乙酸缩合制得丙烯酸。该过程的优势在于无水甲醛与乙酸的缩合更加有利于反应平衡的向右移动,并且反应在产生丙烯酸的同时可联产氢气。
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公开(公告)号:CN114471524A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202011147900.0
申请日:2020-10-23
IPC分类号: B01J23/20 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J23/92 , B01J38/02 , B01J38/12 , C07C45/00 , C07C47/06 , C07C45/72 , C07C47/19 , C07C45/66 , C07C47/21 , C07C29/00 , C07C33/03 , C07C1/24 , C07C11/167
摘要: 本发明提供了一种用于制备1,3‑丁二烯的催化剂、再生催化剂及制备方法。本发明提供的用于制备1,3‑丁二烯的催化剂,包括介孔二氧化硅载体以及负载于所述介孔二氧化硅载体上的氧化锆和氧化钽,其中,氧化锆中的锆原子和氧化钽中的钽原子的摩尔比为1:1‑3:1。本发明的催化剂或再生催化剂用于两步法乙醇制备丁二烯,以乙醇‑乙醛‑水混合溶液进料转化成丁二烯,在催化活性方面和选择性方面具有显著的性能优势。
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公开(公告)号:CN114349620A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111427297.6
申请日:2021-11-26
申请人: 湘潭大学
IPC分类号: C07C45/74 , B01J23/20 , B01J35/08 , B01J35/10 , C07C49/217 , C07C49/223
摘要: 本发明公开一种固体酸碱双功能复合金属催化剂Nb2O5‑ZrO2催化苯甲醛制备航空燃油前聚体苄叉丙酮以及二亚苄叉丙酮的方法,该催化剂具有丰富的酸碱性位点和较高的比表面积,易于反应液分离,表现出较好的稳定性。反应原料苯甲醛与丙酮的摩尔比为1:9、催化剂与反应液(苯甲醛+丙酮)的质量比0.1:1、反应温度130℃、反应时间4h,苯甲醛反应转化率98.94%,苄叉丙酮的摩尔产率85.32%,二亚苄叉丙酮的摩尔产率9.76%。
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