从2-萘酚、甲醇、2-萘甲醚及对甲苯磺酸中提取2-萘甲醚并回收组分的装置及方法

    公开(公告)号:CN108569957A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201810419097.8

    申请日:2018-05-04

    摘要: 本发明公开了一种从2-萘酚、甲醇、2-萘甲醚及对甲苯磺酸中提取2-萘甲醚并回收组分的装置及方法,该装置包括双侧线精馏塔及与之相连的汽提塔;其制法为加入2-萘酚、甲醇、2-萘甲醚及对甲苯磺酸混合物,在双侧线精馏塔进行提纯后,塔底获得对甲苯磺酸,塔顶获得甲醇,2-萘甲醚侧线出料收集器获得2-萘甲醚,2-萘酚馏分经2-萘酚侧线出料收集器送至汽提塔精制后,塔底获得2-萘酚,塔顶获得的产物循环至双侧线精馏塔。本发明的显著优点为采用该装置提取混合物中2-萘甲醚时,不仅纯度及收率高,且整个反应过程无副产物产生。

    一种1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN108558616A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810566701.X

    申请日:2018-06-05

    摘要: 本发明公开了一种1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,4-甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙醇-水混合溶液中,加氢氧化钾,82℃反应48h,反应液用二氯甲烷萃取2次,得到二氯甲烷萃取液;(2)二氯甲烷萃取液加二氯甲烷,过滤,1M氢氧化钠洗2次,饱和氯化钠洗2次,无水硫酸镁干燥,蒸干二氯甲烷,得黄色油状液体;(3)油状液体加乙醚,升温35℃,滤去不溶物,冷却-15℃,降温24h,过滤,得淡黄色粉末状固体1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。

    茴脑精馏段的生产装置
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107617227A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201711034862.6

    申请日:2017-10-30

    摘要: 本发明公开一种茴脑精馏段的生产装置,包括精馏塔,通过管道依次与精馏塔连接的冷凝器、抽取真空机构,所述冷凝器一侧连接有冷凝水进管、另一侧连接有冷凝水出管,所述冷凝器的底端连接有排料管,所述排料管的上端外表面包覆有冷凝水保温套管,所述冷凝水保温套管与所述冷凝水出管连接。本装置在冷凝器上直接设置排料管,无需现有结构的收集罐,一方面可精确排料,保证茴脑的高纯度,另一方面也防止资源浪费,降低能耗,排料管的外表面还包覆有冷凝水保温套管,既提高能源的利用率,同时防止茴脑结冰,保证装置正常排料,提高生产效率。

    一种三烷基铟-乙醚配合物脱乙醚装置

    公开(公告)号:CN104193772B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201410450662.9

    申请日:2014-09-05

    发明人: 曹季 武利曙 徐昕

    IPC分类号: C07F5/00 C07C41/40 C07C43/06

    摘要: 本发明提供一种三烷基铟‑乙醚配合物脱乙醚装置,通过设置高位槽来进料,反应罐进行搅拌解离,解离后的醚经冷凝器后到接收罐中,脱过醚的三烷基铟的混合物经过出料阀门出料进行精馏,并且在高位槽和冷凝器均连接氮气管通氮气对整个反应进行保护;本装置在解离乙醚的同时,并能实现解离出的乙醚从混合体系中即时分离,将常规的三烷基铟‑乙醚配合物解离乙醚与乙醚分离二个不同流程合并在同一装置中实现;通过本技术方案,在获得相同三烷基铟产品时,脱乙醚的效率提高了20%‑40%;同时由于解离与分离合并在同一个单元操作中,提高生产效率,降低生产成本。

    2,2’‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1’‑联萘的结晶多形体及其制造方法

    公开(公告)号:CN106170469A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201580012293.8

    申请日:2015-03-05

    IPC分类号: C07C43/23 C07C41/40

    CPC分类号: C07C41/40 C07C43/23

    摘要: 本发明提供具有给定的晶形的2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘晶体、以及2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘晶体的制造方法,所述制造方法包括:从在选自芳香族烃中的至少1种的溶剂中溶解有2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘的第一溶液中析出2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘的第一晶体后,进行固液分离而得到母液的工序;使用该母液的至少一部分制备溶解有2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘的第二溶液的工序;和从该第二溶液中在60℃以下的温度析出2,2′‑双(2‑羟基乙氧基)‑1,1′‑联萘的第二晶体的工序。