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公开(公告)号：CN109053396A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811098344.5
申请日：2018-09-20
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明涉及一种利用乙烯直接生产邻乙氧基苯酚的方法，包括以下步骤：向高压釜中加入邻苯二酚、溶剂、主催化剂和辅助催化剂，密封高压釜，用水泵抽出釜中大部分的空气，开启搅拌并加热升温至180‑260℃；通入乙烯气体使釜内的压强达到0.6‑1.6MPa，维持在该压强下反应4‑8小时，反应结束后通过减压阀放出未参与反应的乙烯气体，降温至100℃以下，减压抽滤回收催化剂；反应液通过柱层析回收邻苯二酚并获得产物，或通过减压精馏去除大部分溶剂获得邻苯二酚与产物为主的粗产品，将粗产品精馏得到纯品邻乙氧基苯酚；本发明工艺简单，反应路线短，生产效率高，可降低生产成本，且能够减少三废的产生与治理成本，非常环保。
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公开(公告)号：CN108129277A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810053641.1
申请日：2018-01-19
申请人： 上海博栋化学科技有限公司
IPC分类号： C07C43/275 , C07C41/16 , C07C41/36 , C07C41/40
CPC分类号： C07C41/16 , C07C41/36 , C07C41/40 , C07C43/275
摘要： 本申请涉及一种合成2,2’-二萘醚的方法，具体以2-萘酚和2-溴代萘为原料，采用一价金属氧化物与二胺类配体作为催化剂体系，通过乌尔曼二芳醚合成法合成获得2,2’-二萘醚，再采用分别纯化的方案避免层析法的使用，以近70％的收率获得纯度高达99％的产品，具有非常高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN107857694A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711079508.5
申请日：2017-11-06
申请人： 江苏新海石化有限公司
CPC分类号： Y02P20/127 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/42 , C07C41/44 , C07C43/046
摘要： 一种MTBE脱硫装置，包括催化蒸馏塔、脱硫塔、重沸器、塔顶冷凝器、回流罐、回流泵、塔底高硫物泵、重汽油泵和加氢装置原料罐；高硫MTBE从催化蒸馏塔底自压进入脱硫塔，加氢后的重汽油经重汽油泵加压后并入MTBE脱硫塔进料管线，重汽油与催化蒸馏塔底自压来的高硫MTBE混合后一同进入脱硫塔。脱硫塔底由重沸器提供热量，使脱硫塔内的MTBE发生气化；气化到脱硫塔塔顶的MTBE经塔顶冷凝器冷却后进入回流罐；进入回流罐内的MTBE一部分通过回流泵向脱硫塔打回流，另一部分作为低硫MTBE送入低硫MTBE储罐区；脱硫塔塔底MTBE高硫物通过塔底高硫物泵送至加氢装置原料罐，参入加氢原料;本发明能够使MTBE脱硫后总硫能降低到10mg/kg以下、加工损失小、能耗小且有效改善塔底重沸器结焦问题。
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公开(公告)号：CN107827715A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710897399.1
申请日：2017-09-28
申请人： 浙江农林大学暨阳学院
摘要： 本发明公开了一种高效选择性合成式（Ⅲ）所示的2-羟基苯基苯乙烯基化合物的方法，合成方法为：式（Ⅰ）所示的苯酚类化合物和式（Ⅱ）所示的卤代烯芳烃类化合物在二甲基亚砜为溶剂的反应介质中，在过渡金属催化剂、配体和碱金属碳酸盐的作用下充分反应，制得目标产物，目标产物通过后处理制得2-羟基苯基苯乙烯基醚类化合物；式（Ⅰ）或式（Ⅲ）中R1选自下列之一：烷基、卤素；式（Ⅱ）或式（Ⅲ）中R2选自下列之一：甲氧基、卤素、三氟甲基。本发明原料简便易得，合成条件温和；化学选择性高可控；对设备的要求较低；所得产物在有机合成领域有广泛的应用，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN107501056A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710755867.1
申请日：2017-08-29
申请人： 湖北工程学院
摘要： 一种色谱纯乙醚及其制备方法、生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，该制备方法是将工业级乙醚作为原料，先进行氧化除杂和中和反应，再依次进行4A分子筛吸附，氢化钙吸附，碱式氧化铝吸附和活性炭吸附，得到精馏原液。最后对精馏原液进行精馏。该制备方法生产成本低，制得的色谱纯乙醚品质好、产率高，满足色谱纯试剂要求。该生产系统包括并联设置的4A分子筛柱、氢化钙柱、碱式氧化铝柱和活性炭吸附柱，4A分子筛柱、氢化钙柱、碱式氧化铝柱和活性炭吸附柱分别与反应釜构成循环管路。反应釜的气相出口连通至精馏塔底部的气相入口。该生产系统专门用于制备色谱纯乙醚，生产效率高，得到的产品纯度高，能够实现色谱纯乙醚的规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN104974025B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201410146196.5
申请日：2014-04-11
申请人： 清华大学 , 山东玉皇化工有限公司
CPC分类号： C08G16/0225 , C07C41/01 , C07C41/09 , C07C41/14 , C07C41/36 , C07C41/56 , C07C41/58 , C08G2/34 , C07C43/30
摘要： 本发明属于能源化工技术领域，特别涉及一种生产聚甲氧基二甲醚的方法。本发明方法合成反应过程采用流化床反应器，原料利用率高。产物分离过程包括预精馏，萃取精馏及真空精馏三个串联单元。在预精馏过程中PODE2于预精馏塔中上部侧线采出并循环回合成反应器继续反应，在实现目标产物分离的同时，改善了反应器中产物分布，提高了目标产物选择性。萃取精馏过程采用合适pH的萃取剂实现了中和，萃取，原料回收及产物分离的耦合，极大的简化了工艺流程。本发明的工艺流程简单，原料利用率高，过程能耗低，整个生产过程基本没有废弃物的产生，产品选择性高。
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公开(公告)号：CN106495995A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610898749.1
申请日：2016-10-14
申请人： 华东理工大学
CPC分类号： C07C41/36 , C07B2200/07 , C07C43/23
摘要： 本发明涉及愈创木酚甘油醚外消旋体的逆流连续色谱拆分方法。采用模拟移动床色谱技术连续分离，包括以下工艺中的一种或者一种以上：同步控制工艺(SMB)、异步控制工艺(Varicol)、进料速度周期变化工艺(Powerfeed)、进料浓度周期变化工艺(Modicon)。当采用涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的硅胶为手性固定相，正己烷和乙醇混合物为流动相，该方法能够连续高效拆分愈创木酚甘油醚外消旋体，分别获得高纯度(大于99％)的R-愈创木酚甘油醚对映体和S-愈创木酚甘油醚对映体，满足医药市场标准。本方法的生产自动化程度高，生产效率高，工艺简单，整个过程中溶剂可循环利用，低成本，无污染。
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公开(公告)号：CN105669396A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610091994.1
申请日：2016-02-19
申请人： 江苏和成新材料有限公司
IPC分类号： C07C43/225 , C07C41/36 , C09K19/12
CPC分类号： C07C41/36 , C09K19/12 , C09K2019/123 , C07C43/225
摘要： 本发明涉及一种Z6148液晶分子的工业化制备色谱分离纯化方法，属于液晶材料技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将Z6148液晶分子合成反应液初步提纯；(2)将初步提纯后的Z6148液晶溶解于溶剂中，配置成溶液，过滤除去不溶物；(3)将上述Z6148液晶溶液泵入动态轴向压缩柱制备色谱系统，经流动相梯度洗脱，用检测波长为254nm的紫外光度检测器，收集保留时间在30～50min的馏出液，本发明所用溶剂廉价、安全，分离纯化过程一步完成，且可在线实时监测，大大提高了安全性，节约了原料和时间成本，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105294410A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510824370.1
申请日：2015-11-24
申请人： 湖南农业大学
IPC分类号： C07C43/23 , C07C41/34 , C07C41/36 , A61K31/085 , A61P31/22
摘要： 本发明提供一种从药用植物狭叶金粟兰(Chloranthus angustifolius)中分离纯化的一对苯基不饱和三元醇光学异构体化合物，该二种化合物是先用乙醇浸提狭叶金粟兰，经石油醚、乙酸乙酯萃取后，乙酸乙酯层再经小孔吸附树脂、C-18 ODS反相色谱柱层析分离、葡聚糖凝胶柱层析分离纯化，最后经半制备液相分离得到高纯度的化合物(–)5-对甲氧基苯基-4(E)-烯-1,2,3-三羟基戊烷和(+)5-对甲氧基苯基-4(E)-烯-1,2,3-三羟基戊烷。所得化合物纯度高，纯化过程中所使用的小孔吸附树脂、C-18 ODS、葡聚糖凝胶都可以重复利用；并且经抗病毒活性筛选实验证实，该二种化合物具有良好的抗单纯疱疹病毒2型(HSV-2)活性，可应用于制备抗疱疹病毒药物或活性先导物。
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公开(公告)号：CN105175233A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510744273.1
申请日：2015-11-05
申请人： 云南省烟草农业科学研究院
CPC分类号： Y02P20/544 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C43/23
摘要： 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用，所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C16H20O3，命名为烟草倍半萜-G，具有下述结构式：。所述的制备方法是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得。本发明的应用为所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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