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公开(公告)号：CN118873644A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411014009.8
申请日：2024-07-26
申请人： 江苏拓弘康恒医药有限公司
摘要： 本发明公开了一种靶向EpCAM的嵌合抗原受体及其在治疗结直肠癌中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明以EpCAM抗原的空间表位为靶点，将EpCAM抗体scfv区，跨膜区及胞内信号结构域进行串联，并对EpCAM抗体scfv区进行优化改造，大大降低了CAR分子的免疫原性，延长了CAR‑T细胞在体内的持续时间，因此构建的嵌合抗原受体用于治疗肿瘤时效果有明显提升，为实体瘤复发/转移的有效防治提供新策略。
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公开(公告)号：CN118516381B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410978301.5
申请日：2024-07-22
申请人： 北京剂泰医药科技有限公司 , 杭州剂泰医药科技有限责任公司
摘要： 本发明属于生物技术和医药领域，公开编码荧光素酶的mRNA及其应用。编码荧光素酶的mRNA包含编码荧光素酶的ORF序列，编码荧光素酶的ORF序列为SEQ ID NO:7‑13之一所示核苷酸序列。本公开提供了一种全新的编码荧光素酶的mRNA，通过合理优化功能区域的核酸序列，该mRNA结构稳定、不易降解且翻译效率高，具有较高的蛋白产量，且具有较高的生物可用性和安全性，可作为报告基因应用，具有良好的潜力。
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公开(公告)号：CN118871470A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202380027139.2
申请日：2023-02-10
申请人： NEXTPOINT治疗公司
发明人： B·埃特马德-吉尔博特逊 , M·罗施
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , C07K16/30 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/574
摘要： 本公开涉及T细胞和/或NK细胞接合剂及其用途。在一些实施方案中，本公开提供了双特异性抗体分子或其抗原结合片段，该双特异性抗体分子或其抗原结合片段包含(i)第一抗原结合结构域，其选择性结合至含有跨膜和免疫球蛋白结构域的蛋白质2(TMIGD2)；以及(ii)第二抗原结合结构域，其选择性结合至至少一种肿瘤相关抗原(TAA)。本文公开的此类剂(例如，双特异性抗体分子或其抗原结合片段)可以用于治疗患有疾病、病症或疾患的受试者和/或调节受试者的免疫反应的方法中。
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公开(公告)号：CN118853770A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410526981.7
申请日：2024-04-29
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/54 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61P19/08
摘要： 本发明公开了一种过表达EZH2的NPMSCs在治疗椎间盘退变中的应用，属于生物技术和基因工程技术领域，通过使用Lv‑OE‑EZH2处理NPMSCs使NPMSCs过表达EZH2后，过表达EZH2的NPMSCs具有良好的细胞增殖能力和抗衰老能力，在增殖过程中能维持其干性，避免增殖过程中的表面标志物丢失和多向分化能力下降，同时过表达EZH2的NPMSCs能显著改善大鼠椎间盘退变症状。
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公开(公告)号：CN118853769A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310478543.3
申请日：2023-04-27
摘要： 本发明公开了一种携带Shisa3基因的腺相关病毒，其中，所述腺相关病毒为重组腺相关病毒，并包含如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种细胞，其含有所述腺相关病毒。本发明还提供了所述腺相关病毒的构建方法及其在肿瘤免疫治疗中的应用。本发明提供的携带Shisa3基因的腺相关病毒可以安全、高效的介导基因表达，有效促进巨噬细胞向M1型极化，增强其对肿瘤细胞的吞噬作用，在体内、体外均可抑制肿瘤生长，促进肿瘤消除，具有良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118853757A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410899015.X
申请日：2024-07-05
申请人： 北京大学
摘要： 本发明公开了利用降低SARDH蛋白质的含量或活性制备用于肿瘤治疗的T细胞。本发明的用于肿瘤治疗的T细胞的制备方法，包括：降低受体T细胞中SARDH蛋白质的含量或活性，或降低受体T细胞中SARDH基因的表达量，或敲除受体T细胞中SARDH基因，得到用于肿瘤治疗的目的T细胞。本发明发现了可作用机制上有较大的创新性的新靶点，通过降低SARDH蛋白质的含量或活性，或降低其编码基因的表达量，或敲除其编码基因，可以进一步提高T细胞免疫治疗的效果。本发明为揭示T细胞进入肿瘤后并走向耗竭的机制提供了新的视角。
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公开(公告)号：CN118853683A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310484741.0
申请日：2023-04-28
申请人： 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC分类号： C12N15/115 , C12N5/10
摘要： 本申请公开了核酸适体和纯化CAR‑T细胞的方法。该核酸适体包括SEQ ID NO：1的核苷酸序列或与SEQ ID NO：1具有至少80％同源性的核苷酸序列，或其片段，并且所述核酸适体与CAR特异性结合。
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公开(公告)号：CN118853654A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310470129.8
申请日：2023-04-26
申请人： 五邑大学
IPC分类号： C12N15/07 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/62 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N21/64 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种促进奥密克戎毒株棘突蛋白促细胞膜融合形成合胞体的方法及其应用。所述方法包括以下步骤：将含有奥密克戎毒株棘突蛋白融合蛋白的表达载体转染至人肾上皮细胞中，制备得到donor细胞；将所述donor细胞与表达hACE2蛋白人肾上皮细胞混合，制备得到合胞体；所述奥密克戎毒株棘突蛋白融合蛋白包含奥密克戎毒株棘突蛋白和多聚化蛋白结构域。本发明方法在对不同新冠流行病毒株的促细胞膜融合功能差别分析及机制研究，及筛选、鉴定抑制新型冠状病毒感染通过spike与hACE2相互作用感染细胞的化合物或者候选药物分子中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN118852468A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411339376.5
申请日：2024-09-25
申请人： 上海银诺医药技术有限公司
发明人： 王庆华
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/10 , A61K47/68 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , C12N15/85 , C12N15/62 , C12N5/10
摘要： 本申请提供了一种NPQ‑IgG2/Fc融合蛋白及其应用，所述融合蛋白包含NPQ多肽与人IgG2/Fc区域。NPQ‑IgG2/Fc融合蛋白具有与肝细胞HEPG2及胰岛素分泌细胞INS‑1特异性结合的能力，并在结合细胞后形成内吞，激活细胞内信号通路。同时，本申请也公开了NPQ‑IgG2/Fc融合蛋白，通过多靶向作用包括促进肝细胞糖脂代谢，改善胰岛β细胞功能，可以用于治疗肝脏疾病包括脂肪肝，糖尿病等糖代谢或脂代谢紊乱相关的代谢疾病。
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公开(公告)号：CN118852466A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411086152.8
申请日：2024-08-08
申请人： 郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院) , 西南大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10
摘要： 本发明属于肿瘤细胞免疫治疗技术领域，具体涉及Klotho修饰的CAR‑T结构及其应用。本发明提供的Klotho修饰的CAR‑T结构为：CD8a—TIGIT—41BB—CD3Z—P2A—Klothoβ；所述Klothoβ的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明解决了现有CAR‑T细胞在实体瘤治疗应用中所存在的T细胞快速耗竭并凋亡的技术缺陷，提供的CAR‑T结构有效提高了CAR‑T细胞在肿瘤组织中的存活周期，为改善CAR‑T细胞的应用效果奠定良好的技术基础，表现出较好的应用潜力和实用价值。
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