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公开(公告)号：CN105754977A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610205115.3
申请日：2016-04-05
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： C12N9/64
CPC分类号： C12N9/6424 , C12Y304/21106
摘要： 本发明涉及一种尿蛋白的提取方法，尤其涉及一种制备人尿激肽原酶粗制品的方法。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法是采用阴离子交换树脂作为吸附剂吸附尿液中的尿蛋白，然后收集吸附尿蛋白的树脂，集中洗脱，接着将洗脱液通过阳离子交换树脂吸附人尿激肽原酶，从而实现人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂的分离。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法可以有效的分离人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂，便于人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂后续的纯化处理，提高纯化率，而且该方法实现了两种蛋白粗制品的联产，可以大大的降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104940914B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510403851.5
申请日：2015-07-10
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K38/49 , A61K9/08 , A61P25/28 , A61K31/365 , A61K31/522
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗老年痴呆症药物中的用途。本发明还提供了治疗老年痴呆症的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和银杏内酯，还包括己酮可可碱，所述药物组合物可以显著恢复老年痴呆症患者的记忆力能力和提高老年痴呆症患者的认知能力，延缓老年痴呆症的发病进程，大大改善老年痴呆症患者的生活质量，提高老年痴呆症患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为老年痴呆症患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻老年痴呆症患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN104906564A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510402687.6
申请日：2015-07-10
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61K9/08 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61K31/4402 , A61K31/522 , A61K31/4525
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗高血压肾病药物中的用途，经试验发现，人尿激肽原酶可以降低高血压肾病大鼠的动脉压，同时通过调节肾小球的微循环，可以提高血压肾病大鼠的肾小球滤过率和肾脏血浆流量，对肾脏损害具有一定的治疗效果。本发明还提供了治疗高血压肾病的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸倍他司汀，还包括己酮可可碱，所述药物组合物不仅具有显著的降血压功效，还对损害的肾脏具有明显的治疗作用，是一种治疗效果确切、副作用低的治疗高血压肾病的药物，更有利于高血压肾病患者的康复。
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公开(公告)号：CN101972471A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010299506.9
申请日：2010-10-08
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及乌司他丁作为制备治疗自身免疫性脑脊髓炎药物的一种应用。本发明涉及药物来源于人尿提纯的天然蛋白药物，质量稳定可靠，不良反应少，克服了现有糖皮质激素等治疗自身免疫性脑脊髓炎常用药物存在的副作用较多，影响患者的生活质量甚至死亡等缺点。通过对自身免疫性脑脊髓炎动物模型的疗效对比研究，发现乌司他丁疗效与激素相当。
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公开(公告)号：CN101897959A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010193240.X
申请日：2007-07-02
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及重组人胰激肽原酶组合物在制备治疗和/或预防脑梗塞的药物中的用途。本发明的重组人胰激肽原酶利用分子生物学技术结合表达该重组蛋白的宿主细胞生产制备，对脑梗塞有明显的治疗和/或预防作用。本发明的重组人胰激肽原酶通常以药物组合物如冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。
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公开(公告)号：CN101301306A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810126001.5
申请日：2008-06-30
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/711 , A61K35/12 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61P9/02
摘要： 本发明涉及DFT(Defibrotide)用于制备治疗和预防休克的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的药物组合物对休克有明显的治疗和预防作用。本发明的药物组合物通常以冻干粉针剂、注射液剂或胶囊的形式使用。
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公开(公告)号：CN101134106A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710123537.7
申请日：2007-07-02
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及SDS－PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶作为活性成分在制备治疗急性脑梗塞药物组合物的应用研究。本发明的人尿激肽原酶为首次从人尿中分离的SDS－PAGE电泳单一条带的人尿激肽原酶，对急性脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的人尿激肽原酶通常以药物组合物如冻干粉针剂或注射液的形式使用。
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公开(公告)号：CN1308035C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200410088440.3
申请日：2004-11-03
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/4853
摘要： 本发明涉及人尿激肽原酶用于治疗急性冠状动脉疾病的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的人尿激肽原酶对急性冠状动脉疾病有明显的治疗作用，通常以药物组合物配制成冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。
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公开(公告)号：CN1931875A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610000601.8
申请日：2006-01-09
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及高纯度乌司他丁和含有该乌司他丁的药物组合物，以及它们的制备方法。更具体地，本发明的高纯度乌司他丁在浓度为5万单位/ml时，在405nm处的光吸收值不超过0.05，人尿激肽原酶的含量不超过0.0003PNAU；本发明是经疏水柱吸附和亲和层析柱纯化，以及利用金属螯合柱和金属蛋白结合，通过磷酸盐缓冲液进行洗脱，使乌司他丁得以纯化。
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