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公开(公告)号：CN118006562A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311637096.8
申请日：2023-12-01
申请人： 浙江省人民医院 , 广东天普生化医药股份有限公司 , 上海三维生物技术有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/02 , A61K35/761 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K33/32 , A61K33/34 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种将金属离子铜和锰结合在病毒表面形成生物矿化涂层，构建了多功能溶瘤腺病毒OA@CuMnCs，降低了免疫清除率。溶瘤病毒感染导致宿主细胞PD‑L1表达上调，铜离子可有效降低PD‑L1的表达水平，从而促进免疫细胞相关因子的释放，递呈抗原和未成熟的树突状细胞结合，转化为成熟的树突状细胞，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，诱导细胞的免疫原性细胞死亡，而溶瘤病毒的复制需要氧气参与，锰离子与肿瘤细胞内源性过氧化氢反应产生氧气，增强病毒的复制和裂解肿瘤的能力。本发明中构建的多功能包被的溶瘤病毒已显示出强大的抗肿瘤免疫治疗效果。并且，本发明还提供了矿化病毒的制备方法，提取简单、原料易得、产率高、成本低，有利于商业化应用。
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公开(公告)号：CN113144179B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110326332.9
申请日：2021-03-26
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司 , 上海医药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途。本发明的乌司他丁和黄精多糖联合用药，能够在防治重症新型冠状病毒肺炎的同时，还能够起到对并发症脓毒症的起到治疗作用，具有重要的社会意义。
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公开(公告)号：CN109091667B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811088897.2
申请日：2018-09-18
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61K9/00 , A61P25/06 , A61K36/258
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗偏头痛药物中的用途以及一种用于治疗偏头痛的药物组合物。本发明提供了人尿激肽原酶用于治疗偏头痛的用途。本发明还提供了一种用于治疗偏头痛的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和三七总皂苷，所述的药物组合物在治疗偏头痛方面具有协同作用，并且具有治疗效果明显、制备过程简单以及不良反应发生率低等优点。
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公开(公告)号：CN109172815B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201811206688.3
申请日：2018-10-17
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61K31/7048
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并高血脂药物中的应用。另外的本发明还提供了含有人尿激肽原酶的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和灯盏花素，主要剂型为注射液剂，通常以静脉注射途径给药。本发明中，人尿激肽原酶组合物对高血压合并高血脂有显著的治疗作用。
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公开(公告)号：CN105999245B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610562453.2
申请日：2016-07-14
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： A61K38/57 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61K31/704
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了含乌司他丁的药物组合物在制备治疗胆囊癌药物中的用途。本发明药物组合物包括乌司他丁和β‑七叶皂甙钠。经动物试验证实，该组合物对人胆囊癌裸鼠移植瘤有较明显的抑制作用，且其毒副作用低，安全性高，可以作为治疗胆囊癌的药物使用。
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公开(公告)号：CN109553679B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910121125.2
申请日：2019-02-19
申请人： 上海医药集团股份有限公司 , 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： C07K14/81 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61K38/57 , A61P37/04 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61P29/00
摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，10万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.18，人尿激肽原酶的含量不超过0.0005PNAU，重金属含量不超过1.6μg/ml，细菌内毒素含量不超过6.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。
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公开(公告)号：CN109553679A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910121125.2
申请日：2019-02-19
申请人： 上海医药集团股份有限公司 , 广东天普生化医药股份有限公司
IPC分类号： C07K14/81 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K1/16 , A61K38/57 , A61P37/04 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61P29/00
摘要： 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法，10万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.18，人尿激肽原酶的含量不超过0.0005PNAU，重金属含量不超过1.6μg/ml，细菌内毒素含量不超过6.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫酸铵、聚乙二醇、调节pH等方法对尿液进行预处理，同时在过柱前采用透析的方法进行初步的纯化，再依次通过凝胶柱和阳离子交换柱制备得到乌司他丁纯品，大大简化了制备工艺的同时保证成品的纯度和收率，药物活性有很大提升。
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公开(公告)号：CN107936114A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711093759.9
申请日：2017-11-08
申请人： 广东天普生化医药股份有限公司
CPC分类号： C07K14/8114
摘要： 本发明公开了一种基于阳离子交换树脂纯化乌司他丁的方法，具体步骤如下：S1：称取1L的新鲜尿液放到烧杯中，往烧杯中加入12-18g甲质素搅拌80min后，用pH计测试搅拌后尿液的酸碱度，使得搅拌后尿液的酸碱度控制在pH 6.2-7.3之间，接着用超滤膜对酸碱度在pH 6.2-7.3之间的尿液进行过滤截流，得到预处理尿液。S2：把S1中制备的尿液从离子交换柱的上端依次加入，控制离子交换柱的交换流速在0.001-0.005m/s范围内，在离子交换柱的下端用烧杯接着交换后的乌司他丁，备用。S3：把S2中制备的乌司他丁，放置在真空干燥炉中以60℃干燥6-9h，最后，放入冷冻机进行冷冻1-2h，得到纯的乌司他丁样品。本发明纯化方法操作简单方便，化后的乌司他丁纯度高达99.75％以上，比活力至少为4880U/mg蛋白，收率达到78.5％以上。
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