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公开(公告)号：CN1282643C
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200410039686.1
申请日：1998-12-25
申请人： 第一阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： C07D207/36
CPC分类号： C07D513/04 , C07D207/36
摘要： 用于制备下式(I)的吡咯磺酰胺衍生物的中间体及其制备方法，式(I)中环P表示α，是具有β或ψ结构的吡咯环，其中各基团定义如说明书中所述。式(I)化合物具有强5-羟色胺-2受体拮抗活性，低毒性和较小的副作用，用于治疗循环系统疾病如局部缺血的心脏病，脑血管障碍和外周循环障碍。
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公开(公告)号：CN1245978C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN01800772.4
申请日：2001-02-22
申请人： 第一阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： A61K31/517 , A61P11/06 , A61K31/536 , A61P43/00 , A61P37/08 , A61P17/04 , C07D239/96 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D239/96 , A61K31/00 , A61K31/517 , A61K31/536
摘要： 一种抑制嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的发展且预防多种并发症的发展的预防性或治疗性药物，且其由于其无副作用而是如此的安全从而可提高患者的每日生活质量。具体地，含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的嗜酸性粒细胞增多相关的疾病的预防性或治疗性药物，其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐。
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公开(公告)号：CN101888855A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200880021004.0
申请日：2008-06-27
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/34 , C07K2317/73 , G01N33/57484
摘要： 本发明提供一种针对具有抗细胞粘附活性的骨膜素的抗体，尤其是具有中和抗细胞粘附作用的能力的抗骨膜素抗体，以及使用该抗体的骨膜素相关疾病的预防或治疗药。而且，还提供了使用该抗体的试样中的该多肽的检测和定量方法，以及通过用该方法测定骨膜素量从而诊断骨膜素相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101808646A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880108979.7
申请日：2008-11-28
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： A61K31/553 , A61K31/198 , A61K45/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P43/00 , C07D413/14
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/198 , A61K31/553 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供药剂，该药剂含有由式(I)表示的化合物、其可药用的盐或者水合物，该药剂能够改善在用左旋多巴治疗帕金森氏病时伴随发生的运动并发症，延迟伴随左旋多巴治疗的运动并发症的发病，抑制或者延迟帕金森氏病症状的发展。式(I)的化合物具有5-羟色胺1A受体部分激动剂作用，同时对多巴胺D2受体没有拮抗剂作用，而对多巴胺D3受体具有激动剂作用，对于在反复给药左旋多巴时伴随产生的运动并发症具有改善和延迟发病的效果，进而，对于进行期帕金森氏病患者而言，对于伴随发生的精神症状也有效。
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公开(公告)号：CN101711277A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880020957.5
申请日：2008-07-31
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 学校法人庆应义塾
CPC分类号： A61K35/34 , A61K35/12 , A61L27/3826 , A61L27/3895 , A61L2430/20 , C12N5/0657 , C12N2500/25 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/12 , C12N2501/125 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/235 , C12N2501/33 , C12N2501/998 , C12N2506/00 , C12N2506/03 , C12N2506/45
摘要： 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。
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公开(公告)号：CN1816353B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200480019277.3
申请日：2004-06-11
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
发明人： 堀利行
IPC分类号： A61K45/00 , A61K38/22 , A61P37/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/2242
摘要： 本发明提供用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述药物组合物是含有以下述物质作为有效成份的用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述物质可作用于在树突状细胞中表达的NP受体GC-A，促进cGMP产生，通过调节树突状细胞产生细胞因子使T细胞分化成Th2型细胞。
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公开(公告)号：CN101426902A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200780014607.3
申请日：2007-04-27
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2501/415 , C12N2506/02
摘要： 本发明提供以高效率有选择地将干细胞分化诱导成心肌细胞对方法。具体提供了将多能性干细胞分化诱导成心肌细胞的方法，其包括(i)在从分化诱导开始直至经典(canonical)Wnt基因的表达上升期的24小时前的期间内，在不含促进经典Wnt信号途径的活化的物质的培养液中培养多能性干细胞；然后，(ii)在经典Wnt基因的表达上升期的24～0小时前至24～96小时的期间，在含有促进经典Wnt信号途径活化的物质的培养液中培养。
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公开(公告)号：CN101316599A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200680044507.0
申请日：2006-10-27
申请人： 国立精神神经中心主席代表的日本国 , 阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： A61K31/7032 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P5/50 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07H15/04
CPC分类号： A61K31/7032
摘要： 本发明提供由NKT细胞引起或者由于对NKT细胞的刺激而引起病态恶化的疾病的治疗药，其中含有由式(I)表示的化学合成的糖脂衍生物或者其可药用的水合物或者溶剂合物作为有效成分(式中，R1表示吡喃醛糖残基；R2表示氢原子、或者羟基；A表示－CH2－、－CH(OH)－CH2－或者－CH＝CHCH2－；x表示13～16的整数；y表示0～25的整数)。
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公开(公告)号：CN100361989C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN02809231.7
申请日：2002-03-29
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 日本曹达株式会社
IPC分类号： C07D317/40 , C07D499/897
CPC分类号： C07D499/88 , C07D317/40 , C07D499/00
摘要： 本发明提供了一种方法，通过该方法，可以以低的成本、简单的方式和高的产率将在分子中具有羧基的各种化合物(1)的羧基转化为(二氧杂环戊烯酮-4-基)甲基酯。按照下面所示的反应路线制备式(3)化合物的方法包括在溶剂中，在相转移催化剂和金属碘化物存在下，使式(1)的羧酸与式(2)的4-氯甲基二氧杂环戊烯酮化合物反应，其中Q表示有机基团，M表示氢原子、碱金属、碱土金属或过渡金属，R1和R2表示氢原子、任选取代的C1-6烷基或任选取代的苯基。
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公开(公告)号：CN101090907A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580045211.6
申请日：2005-12-28
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： C07H3/02 , C07H3/08 , C07C317/18 , C07C323/12
CPC分类号： C07C319/14 , C07C315/02 , C07H3/02 , C07H3/08 , C07C317/18 , C07C323/12
摘要： 本发明提供一种即使使用简单的制造设备也能高效率地工业制造5－脱氧－L－阿拉伯糖的方法，该5－脱氧－L－阿拉伯糖用作制造非典型高苯丙氨酸血症治疗药物沙丙喋呤的重要的制造原料。所述5－脱氧－L－阿拉伯糖的制造方法，其特征在于在酸催化剂的存在下，将L－鼠李糖与碳原子数为11～16的直链烷基硫醇化合物反应，形成L－鼠李糖二烷基缩硫醛，接着对所得化合物进行氧化反应，形成磺酰基衍生物后，进行减碳反应。该制造方法还可适用于得到将其它羟醛类的碳原子减去一个的化合物的制造方法，提供了一般的醛糖类的减碳化合物的制造方法。
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