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公开(公告)号：CN101848932A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880020947.1
申请日：2008-06-27
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
摘要： 提供具有生理活性的新的肽。本发明的新的肽具有降血压活性，对于治疗起因于高血压的疾病是有用的。此外，本发明还涉及针对新的肽的抗体。
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公开(公告)号：CN101516400A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034830.4
申请日：2007-08-10
申请人： 国立大学法人宫崎大学 , 阿斯比奥制药株式会社 , 国立循环器病中心总长代表的日本国
摘要： 本发明提供一种用于治疗脊髓神经损伤的脊髓神经损伤治疗剂、培养脊髓神经前驱细胞时的脊髓神经前驱细胞增殖促进剂、移植培养的脊髓神经前驱细胞时的脊髓神经再生促进剂等。提供以作用于生长激素促分泌素受体的物质(例如生长素释放肽)作为有效成分的、用于治疗脊髓神经损伤的脊髓神经损伤治疗剂、培养脊髓神经前驱细胞时的脊髓神经前驱细胞增殖促进剂、以及移植培养的脊髓神经前驱细胞时的脊髓神经再生促进剂等。
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公开(公告)号：CN101516399A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034730.1
申请日：2007-08-10
申请人： 国立大学法人宫崎大学 , 阿斯比奥制药株式会社 , 国立循环器病中心总长代表的日本国
CPC分类号： A61K38/25
摘要： 本发明提供一种用于治疗脊髓神经损伤的脊髓神经损伤治疗剂、培养脊髓神经细胞时的脊髓神经细胞增殖促进剂、移植培养的脊髓神经细胞时的脊髓神经再生促进剂等。提供使用作用于去酰基化的生长素释放肽特异性结合部位的物质或其药学上可接受的盐的、用于治疗脊髓神经损伤的脊髓神经损伤治疗剂、培养脊髓神经细胞时的脊髓神经细胞增殖促进剂、以及移植培养的脊髓神经细胞时的脊髓神经再生促进剂等。
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公开(公告)号：CN101495463A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780026905.4
申请日：2007-05-30
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 第一三共株式会社
IPC分类号： C07D243/08 , A61K31/551 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D243/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D243/08 , C07D243/10 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 式(I)表示的7－元杂环化合物、其盐或它们任一的溶剂合物。它们具有类胰凝乳蛋白酶抑制活性并适用作药物用于预防或治疗类胰凝乳蛋白酶参与其中的各种疾病。还提供了药物组合物，它包含式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或它们任一的溶剂合物并适用于治疗或预防类胰凝乳蛋白酶参与其中的疾病。
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公开(公告)号：CN100445394C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN00800626.1
申请日：2000-03-03
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
CPC分类号： C07K14/585 , C07K14/58 , C07K14/605 , C07K2319/50 , C07K2319/75 , C12N15/62 , C12N15/63
摘要： OmpT蛋白酶的特性已被阐明，从而提供了作为蛋白酶的新用途和产生预期多肽的新方法。更具体地说，提供了控制通过OmpT蛋白酶进行多肽切割的方法，包括将多肽中任意两连续氨基酸组成的序列位点和/或此位点周围的氨基酸转变成其它的氨基酸，此方法的特征在于：(1)相对于上述位点为-1位置的氨基酸是赖氨酸或精氨酸，将+1位置的氨基酸转变成特异氨基酸；和/或(2)从上述位置数为-4位置和/或-6位置的氨基酸被转变成特异氨基酸，从而防止通过OmpT蛋白酶切割下不需要的多肽部分。
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公开(公告)号：CN101312739A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200680043431.X
申请日：2006-11-21
申请人： 国立大学法人宫崎大学 , 国立循环器病中心总长代表的日本国 , 阿斯比奥制药株式会社
IPC分类号： A61K38/00 , A61L27/00 , A61P17/02 , C07K14/575 , C12N15/00
摘要： 本发明提供新颖的皮肤损伤治疗剂和皮肤再生促进剂。所述皮肤损伤治疗剂和皮肤再生促进剂包含去酰基生长素释放肽或其可药用盐作为活性成分。
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公开(公告)号：CN100411683C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN03802830.1
申请日：2003-05-21
申请人： 阿斯比奥制药株式会社 , 寒川贤治
CPC分类号： A61K38/27 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/25 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/183 , A61K47/26
摘要： 本发明目的在于提供一种含有稳定态的生长素释放肽(生长素)或生长素释放肽衍生物的药物组合物，生长素释放肽是促生长激素分泌受体(GHS-R)的内源性促生长激素分泌剂(GHS)。该含生长素释放肽的药物组合物包括水溶液，其特征在于该溶解有生长素释放肽的水溶液的pH值为2-7，其中该pH值为2-7的水溶液是缓冲溶液，具体地说是甘氨酸盐酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、乳酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、柠檬酸-磷酸盐缓冲液、磷酸盐-醋酸盐-硼酸盐缓冲液或邻苯二甲酸盐缓冲液，生长素释放肽或其衍生物在该水溶液中的浓度为0.03nmol/ml-6μmol/ml。
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公开(公告)号：CN1329078C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN02807279.0
申请日：2002-12-27
申请人： 阿斯比奥制药株式会社
CPC分类号： A61K38/18 , A61K38/1709 , A61K38/202 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化促进剂，此促进剂可作为药物用于治疗因造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化不足引发的疾病，尤其用于各型造血细胞减少症和/或造血功能低下相关疾病的治疗。本发明提供了含Cofilin为活性成分的造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化促进剂。
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公开(公告)号：CN1934245A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009492.X
申请日：2005-03-23
申请人： 第一阿斯比奥制药株式会社 , 赤池敏宏 , 福田惠一
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N2533/50
摘要： 本发明涉及增殖多能干细胞如ES细胞的新方法。本发明提供了用于多能干细胞的增殖方法和基因导入方法，包括在维持多能干细胞未分化状态和多能性的条件下培养多能干细胞，该方法的特征在于：通过使用液体培养基以及通过在基质固相表面进行固定化或包被而具有指定浓度的、能黏着多能干细胞的分子的培养容器，而不使用任何饲养细胞，使多能干细胞在分散状态下增殖并同时保留了多能干细胞的未分化状态和多能性，以及向其中转移和表达基因。
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公开(公告)号：CN1247778C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN01814632.5
申请日：2001-08-28
申请人： 第一阿斯比奥制药株式会社
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/00 , C12P17/182
摘要： 本发明公开了已有至少一个参与四氢生物蝶呤生物合成的酶的基因转化的转化细胞，以及利用这些细胞生产生物蝶呤的方法。因此，生物蝶呤可从较廉价的物质进行大量的有利的工业化生产。
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