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公开(公告)号：CN105324377B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201480033249.0
申请日：2014-05-09
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
发明人： R·雷迪
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/08 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D241/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： 本文公开了一种化合物或者其药学上可接受的盐或酯，该化合物具有结构X1–L–X2，其中L是包含烯酮的连接部分；并且X1和X2各自独立地为任选取代的N‑杂环。本文还公开了用该化合物治疗肺病症以及其他器官或系统病症的方法。
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公开(公告)号：CN105324377A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201480033249.0
申请日：2014-05-09
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
发明人： R·雷迪
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/08 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D241/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： 本文公开了一种化合物或者其药学上可接受的盐或酯，该化合物具有结构X1–L–X2，其中L是包含烯酮的连接部分；并且X1和X2各自独立地为任选取代的N-杂环。本文还公开了用该化合物治疗肺病症以及其他器官或系统病症的方法。
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公开(公告)号：CN105120774A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480012567.9
申请日：2014-03-06
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
发明人： 萨维奥·L·Y·胡 , 凯蒂·费拉罗 , 安德里亚·斯派扎里 , 金光恩 , 帕特里克·J·麦克马洪
IPC分类号： A61B17/115 , A61B17/04
CPC分类号： A61F2/0811 , A61B17/0401 , A61B17/1146 , A61B17/8695 , A61B2017/00004 , A61B2017/0414 , A61B2017/0417 , A61B2017/0445 , A61B2017/0464 , A61B2017/1132 , A61F2002/0817 , A61F2002/0847 , A61F2002/0882 , A61F2210/0004 , A61F2220/0016 , A61F2230/0067 , A61F2230/0069
摘要： 一种用于修复韧带或腱的方法，该方法包括：使一个或多个缝线通过完全地或部分地撕裂的韧带或腱的各自端，和/或通过完全地或部分地撕裂的韧带或腱的各自端的周围；放置通常圆柱形中空体或环在完全地或部分地撕裂的韧带或腱的各自端上；使一个或多个缝线通过通常圆柱形中空体或环；以及将一个或多个缝线系在通常圆柱形中空体或环周围或通过通常圆柱形中空体或环，其中经由通常圆柱形中空体或环所限定的一个或多个槽或孔，在通常圆柱形中空体或环的周围或通过通常圆柱形中空体或环，固定缝线到适当位置。该方法还可以包括当将一个或多个缝线系在通常圆柱形中空体或环的周围或通过通常圆柱形中空体或环时拉紧一个或多个缝线，这样，在完成系牢后，在通常圆柱形中空体或环内，把完全地或部分地撕裂的韧带或腱的各自端带入和保持彼此接触。通常圆柱形中空体或环优选地是生物可降解的和可以涂层有ECM。
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公开(公告)号：CN104689314A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510088717.0
申请日：2011-06-15
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/00 , A61K47/6843 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/3092 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/62 , C12N15/8258 , C12N15/86 , C12N2800/00 , C12N2810/859 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N2333/47 , G01N2333/4727 , G01N2800/7028
摘要： 本文公开了特异性结合内质蛋白的分离的单克隆抗体。在某些实施方案中，这些抗体是完全人源性的。本文还公开了编码这些抗体的重组核酸、包括这些核酸的表达载体和用这些表达载体转化过的宿主细胞。在几个实施方案中，所公开的抗体可用于检测和/或治疗表达内质蛋白的肿瘤，例如黑素瘤、乳癌、头颈部鳞状细胞癌、肾癌、肺癌、神经胶质瘤、膀胱癌、卵巢癌或胰腺癌。在一个实例中，所述肿瘤是黑素瘤。
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公开(公告)号：CN104395336A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380027311.0
申请日：2013-03-12
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61K31/16
CPC分类号： A61K39/145 , A61K9/0019 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , B82Y5/00 , C07K14/005 , C07K16/1018 , C07K2317/32 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12Q2600/156 , G01N33/56983 , G01N2333/11 , A61K39/00
摘要： 本文描述了优化H5N1和H1N1流感HA多肽的产生，所述多肽用于印发针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答。所述优化的HA多肽通过一系列HA蛋白对比进行，并随后给予H5N1和H1N1流感分离株产生共有序列。本文提供了优化H5N1和H1N1流感HA多肽，及包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白及VLP。本文还提供了密码子优化的编码所述HA多肽的核酸。本公开物还提供了在受试者体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN103732749A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280039877.0
申请日：2012-06-20
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
摘要： 本发明描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918-2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN109152737B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN201780027264.8
申请日：2017-03-02
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
发明人： S·F·巴迪拉克 , L·胡莱赫尔 , G·S·赫西 , J·D·纳兰霍古铁雷斯
摘要： 本文公开了一种组合物，其包括分离的源自ECM的纳米囊泡和药物学上可接受的载体。还公开了生产源自ECM的纳米囊泡的方法。这些源自ECM的纳米囊泡可包含在药物组合物、生物骨架和装置中。提供了应用这些源自ECM的纳米囊泡的方法。
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公开(公告)号：CN107569483B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710755434.6
申请日：2013-03-13
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/137 , A61K31/335 , A61K31/475 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P11/02 , A61P13/10 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P3/10 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及化合物在制备用于治疗受试者中炎症疾病的药物中的用途，其中所述化合物选自苄星青霉素化合物、任选取代的二氨基烷烃、取代的喹啉、苏木精、四亚甲基双、萘卡因、氨苄青霉素、玫瑰树碱或其药物学上可接受的盐或酯。
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公开(公告)号：CN113365614A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201980065611.5
申请日：2019-09-30
申请人： 由退伍军人事务部代表的美国政府 , 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 厦门大学 , 埃克塞特大学
IPC分类号： A61K31/00
摘要： 本公开涉及能够抑制SPAK激酶功能的N‑(5‑氯‑4‑((4‑氯苯基)(氰基)甲基)‑2‑甲基苯基)苯甲酰胺化合物、治疗由例如缺血性中风引起的缺氧性脑损伤的方法。该摘要旨在作为扫描工具，用于在特定领域中进行检索并且不旨在限制本发明。
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公开(公告)号：CN109803648A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201780062044.9
申请日：2017-10-04
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
发明人： 布鲁斯·A·弗里曼 , 尼古拉斯·霍 , 弗朗西斯科·乔斯·朔普费尔 , 史蒂文·伍德科克
摘要： 本发明的各种实施方式涉及用于治疗疾病的药物组合物和方法。这些实施方式的组合物包括硫醇化硝基脂肪酸。各种实施方式的方法包括向有治疗需要的患者给药有效量的任何这些药物组合物。
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