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公开(公告)号：CN112996493A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201980074600.3
申请日：2019-11-14
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： A61K31/04 , A61K31/10 , A61K31/105 , A61K31/20 , A61K31/22 , A61K31/194 , C07C205/50 , C07C69/593 , C07C323/54 , A61P35/00
摘要： 一种方法，包括向患有癌症、疑似患有癌症或者有发展成癌症风险的个体共同施用以下成分：治疗有效量的至少一种化合物(a)，所述化合物(a)选自(a)(i)硝基烯脂肪酸、(a)(ii)具有吸电子基团、离去基团和在所述吸电子基团与所述离去基团之间的碳‑碳双键的不饱和脂肪酸、(a)(iii)硫醇化硝基脂肪酸、或(a)(iv)含有吸电子基团的二羧酸化合物；和治疗有效量的至少一种抗肿瘤剂(b)，其中所述癌症是具有DNA修复基因缺陷的遗传病因的癌症、自发基因组不稳定率高的癌症、对DNA损伤剂反应良好的癌症或者对DNA损伤剂与免疫疗法联合反应良好的癌症。
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公开(公告)号：CN108721295A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810666689.X
申请日：2014-05-09
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
发明人： R·雷迪
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/497 , C07D241/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D241/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： 本发明涉及肺病症和其他病症的治疗，特别地涉及式I的化合物在制备用于治疗受试者的慢性阻塞性肺病(COPD)的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107923071A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048232.1
申请日：2016-06-16
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
发明人： 罗伯托·安德鲁·艾伦 , 切尔西·伊丽莎白·斯托厄尔 , 王亚冬
摘要： 一种血管移植物，包括生物可降解的支架，该支架包括：生物可降解的聚酯电纺管芯；围绕着生物可降解的聚酯电纺管芯的生物可降解的聚酯外鞘；以及生物可降解的聚(丙交酯)共聚物粘合剂组合物，其(i)设置在该聚酯电纺管芯和该聚酯外鞘之间，(ii)设置在该聚酯电纺管芯和该聚酯外鞘之间以及在该聚酯外鞘的外表面上，(iii)或者设置在该聚酯外鞘的外表面上。
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公开(公告)号：CN107569483A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710755434.6
申请日：2013-03-13
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/137 , A61K31/335 , A61K31/475 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P11/02 , A61P13/10 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P3/10 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P37/06 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/5375 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07C211/01 , C07C211/53 , C07C229/38 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D213/06 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D265/30 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12 , Y02A50/411 , Y02A50/473
摘要： 本发明涉及化合物在制备用于治疗受试者中炎症疾病的药物中的用途，其中所述化合物选自苄星青霉素化合物、任选取代的二氨基烷烃、取代的喹啉、苏木精、四亚甲基双、萘卡因、氨苄青霉素、玫瑰树碱或其药物学上可接受的盐或酯。
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公开(公告)号：CN107207407A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580075792.1
申请日：2015-12-10
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 美国政府退伍军人事务部
IPC分类号： C07C211/27 , C07C211/50 , C07C211/54 , C07D207/06 , C07D213/36 , C07D239/26 , C07D249/08 , C07D271/10 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P35/00
摘要： 一种式II化合物、或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1为支链或非支链的C1‑10烷基、(CH2)s‑NH‑(CH2)t、(CH2)s‑O‑(CH2)t或(CH2)s‑C(NH2)‑(CH2)v‑NH‑(CH2)t，其中s、t和v各自独立地为1至5的整数；A和B各自独立地为C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D各自独立地为C3‑7环烷基、C3‑7环烷基‑C1‑6烷基、C3‑7杂环烷基、C3‑7杂环烷基‑C1‑6烷基、C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg独立地为卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、氨基、C1‑6烷基氨基或二C1‑6烷基氨基；并且n1和p1各自独立地为1至10的整数。
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公开(公告)号：CN104684895B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201380042067.5
申请日：2013-03-13
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 , 由退伍军人事务部代表的美国政府
IPC分类号： C07D213/36 , C07D295/135 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D233/60 , C07D231/10 , C07D239/26 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D413/12 , A61K31/137 , A61K31/5375 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07C15/12 , C07C13/10 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/506
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/137 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/5375 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07C211/01 , C07C211/53 , C07C229/38 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D213/06 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D265/30 , C07D277/28 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12 , Y02A50/411 , Y02A50/473
摘要： 本申请公开了苄星青霉素及相关化合物和它们作为FBXO‑3抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN106995488A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710128479.0
申请日：2012-06-20
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , C12N7/04 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本文描述了用于引起针对H1N1流感病毒分离株的宽反应性的免疫应答的优化的H1N1流感HA多肽的产生。基于选择的分离自1918‑2011年的H1N1病毒，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H1N1HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN104136456A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380008469.3
申请日：2013-02-06
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/47 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16222 , C12N2760/16223 , C12N2760/16234 , C12Y302/01018 , A61K39/00 , C12N2760/16123
摘要： 本文描述了用于引起针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答的优化的H3N2、H2N2和B型流感HA多肽的产生。基于H3N2、H2N2和B型流感分离株，通过一系列的HA蛋白比对和随后的共有序列产生，开发了优化的HA多肽。本文提供了优化的H3N2、H2N2和B型流感HA多肽以及包含所述HA多肽的组合物、融合蛋白和VLP。本文还提供了编码所述HA多肽的密码子优化的核酸序列。本公开内容还提供了在受试者中引起针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN109498802B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811383281.8
申请日：2014-03-11
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
IPC分类号： A61K38/41 , A61P39/02 , C07K14/795
摘要： 本文描述了用于从血红蛋白——包括脑、心脏和红细胞的血红蛋白——快速消除一氧化碳的新解毒剂。所公开的疗法涉及使用以极高亲和力结合一氧化碳的经修饰的人珠蛋白，特别是在第64位残基处被修饰的神经珠蛋白和在第81位残基处被修饰的细胞珠蛋白。将该单体突变珠蛋白输注至血液中，其在血液中快速并且不可逆地分离一氧化碳，并因此限制了一氧化碳对细胞呼吸以及氧运输和利用的毒性作用。
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公开(公告)号：CN109789121A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780062074.X
申请日：2017-10-04
申请人： 高等教育联邦系统-匹兹堡大学
发明人： 马尔科·法扎里 , 弗朗西斯科·乔斯·朔普费尔 , 布鲁斯·A·弗里曼
摘要： 本发明的各种实施的方式涉及用于治疗疾病的药物组合物和方法。这样的实施方式的组合物包括硝基烯烃的可逆氮氧化物衍生物。各种实施方式的方法包括向有治疗需要的患者给药有效量的任何这些药物组合物。
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