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公开(公告)号：CN104177559A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410401709.2
申请日：2014-08-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F289/00 , C08F220/06 , C08F220/10 , C08F220/18 , C08J3/03 , C08L91/06
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酸类单体改性高固含漆蜡乳液及其制备方法，由高固含量漆蜡乳液、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、助乳化剂、单体、引发剂、pH值调节剂、抗氧化剂和水组成进行搅拌乳化，制得具有良好的贮存稳定性、离心稳定性、稀释稳定性，并且具有一定的粘度和光泽度，可广泛应用于材料防水、农业保水和皮革纺织等行业和领域。本发明生产工艺易施、且原料天然环保，适宜大规模推广使用。
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公开(公告)号：CN102775283A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210265858.1
申请日：2012-07-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本专利公开一种多萜醇生物链中(R，S)-4-苄氧基-2-甲基-1-丁醇的合成方法，以原料4-苄氧基-2-甲基-1-丁烯X1mol，在A1温度下，边搅拌边缓慢滴入摩尔浓度为N1mol/LBH3·THF溶液X2mol，该体系在A2温度下搅拌反应时间为T1小时；A3温度下，滴入少量蒸馏水，然后加入摩尔浓度为N2mol/LNaOH/KOH溶液X3mol，随后缓慢滴入N3mol/LH2O2X4mol，该体系在A4温度下搅拌反应时间为T2小时；最后加入N4mol/LNaHCO3溶液X5mol。其中，各反应原料摩尔比范围为X1mol∶X2mol∶X3mol∶X4mol∶X5mol＝1.5～3∶1∶0.5～2∶2～5∶1～2.5。涉及的温度范围A1为0～15℃，A2、A3、A4均为15～35℃。涉及的摩尔浓度范围N1为0.5～2mol/L，N2为2～5mol/L，N3为6～12mol/L，N4为0.3～1mol/L。涉及的时间范围T1为0.5～2.5小时，T2为0.5～2小时。
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公开(公告)号：CN102775276A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210265916.0
申请日：2012-07-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开一种具有抑菌和抗氧化活性的植物聚戊烯醇及其加氢衍生物制备方法，以银杏、松针和桑叶为原料，通过非极性溶剂提取聚戊烯醇类脂软膏，在脲醇溶液中和填料包合，结晶，制备聚戊烯醇类脂尿素包合物，经柱层析，纯化聚戊烯醇类脂。加入到5％-40％氢氧化钠溶液中皂化反应，制备含量大于95％聚戊烯醇。在二氯甲烷-甲醇溶液中加入催化剂，聚戊烯醇与催化剂质量比为80～200∶1，反应压力8～20MPa，反应时间为18～48h，反应温度10℃～50℃；反应结束后，过滤，真空浓缩，浓缩物为聚戊烯醇加氢衍生物。本发明制备的聚戊烯醇及其加氢衍生物对于金黄色葡萄球菌(Sa.)、大肠杆菌(Ec.)、枯草芽孢菌和沙门氏菌具有抑制作用，对于清除超氧自由基和羟基自由基具有清除作用。
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公开(公告)号：CN118026831B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202410041625.6
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高选择性分离提取柠檬醛的方法，属于生物医药、食品、化工领域。本发明将壳聚糖粉末加入山苍子油或柠檬草油中，加热搅拌，待固体物变为稳定的黄色，即得到壳聚糖‑柠檬醛复合物‑山苍子油混合物或壳聚糖‑柠檬醛复合物‑柠檬草油混合物；将所得混合物过滤、洗涤，得到的滤渣加入酸液中搅拌反应，待油状产物不再增加，停止搅拌，待油水分层后取上层油状物，经脱水干燥后得高纯度柠檬醛。本发明纯化后的柠檬醛纯度大于92.0％，该方法能耗低、条件温和，可替代传统的高温、高负压条件下蒸馏、精馏方法，可大幅度降低柠檬醛生产制备成本，且涉及的主要反应无需溶剂，溶剂总体使用量小，所用壳聚糖及酸液可多次循环使用。
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公开(公告)号：CN119234838A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411423367.4
申请日：2024-10-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A01N65/24 , A01N25/04 , A01N43/16 , A01N33/12 , A01P3/00 , A23B9/26 , A23B9/30 , B27K3/50 , B27K3/15
Abstract: 本发明公开了一种山苍子精油制剂，该制剂由质量百分比浓度为1％的壳聚糖季铵盐溶液与山苍子精油乙醇混合液按照1:4的体积比混匀制备而成；所述山苍子精油乙醇混合液中山苍子精油与无水乙醇的体积比为2:3。本发明制备的山苍子精油制剂分散性和稳定性良好，对黄曲霉的短期和长期抑菌效果均达到100％，明显优于单独使用山苍子精油或壳聚糖季铵盐，也优于其它配方的壳聚糖季铵盐‑山苍子精油制剂，更优于市场上常见的防霉剂，其制备方法简单、无毒无害，不会污染环境，生产成本低，用于预防或抑制黄曲霉的生长，可减少其对谷物、坚果或木质生活用品等的破坏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924808A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311821622.6
申请日：2023-12-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有抗弧菌、抗氧化活性的pH响应性壳聚糖‑柠檬醛‑对香豆酸锌复合物的制备方法，属于生物医药领域。本发明的制备方法为：将柠檬醛溶液缓慢滴加到壳聚糖分散液中，加热搅拌；待体系稳定后，通过超临界二氧化碳条件下反应得到壳聚糖‑柠檬醛分散液；将对香豆酸溶液缓慢滴加到锌盐溶液中，加热搅拌反应后浓缩至干，随后加入溶剂产生沉淀，去除沉淀，进一步浓缩得到对香豆酸锌溶液。将所得的壳聚糖‑柠檬醛分散液缓慢滴加到所得的对香豆酸锌溶液中，加热搅拌均匀；待体系稳定后，通过超临界二氧化碳条件下反应得到沉淀，经溶剂洗涤和干燥后得到壳聚糖‑柠檬醛‑对香豆酸锌复合物。该复合物具有抗弧菌、抗氧化活性和pH响应性。
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公开(公告)号：CN115105541B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110302258.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种酶协同生物转化制备富含靛蓝的马蓝发酵干叶的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为将马蓝鲜叶去杂后进行热风萎凋，再冷却平衡水分后，喷洒复合酶液进行酶解，静置催化辅助破壁发酵，熟化灭酶，向熟化叶中加入糖苷酶，挤压后进行半固态发酵，再干燥制得富含靛蓝等生物碱马蓝发酵叶。本发明制得的富含靛蓝等生物碱发酵叶，其中靛蓝含量与鲜叶相比，提高400％以上，更易在常温下保存，与传统工艺相比，减少液态发酵后期产生的大量废水，工艺过程更加环保。
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公开(公告)号：CN112250879B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011125535.3
申请日：2020-10-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , A61P35/00 , A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/765 , A61K31/7135
Abstract: 本发明公开了一种具有光控活性银杏叶聚戊烯醇金属配合物的合成方法。其方法包括如下步骤：以高纯度银杏叶聚戊烯醇为原料，通过化学改性手段将聚戊烯醇末端羟基替换成配位能力更强的活性基团，然后再与钌多吡啶配合物进行络合反应，合成银杏叶聚戊烯醇‑钌多吡啶金属配合物；制备的配合物具有较好的光致解离效率以及光控抗肿瘤性能，可为高值化银杏叶聚戊烯醇功能性产品开发提供理论参考和技术支撑。
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公开(公告)号：CN105132184B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201510585007.9
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及一种亚临界萃取和分子蒸馏耦合制备栀子花精油的方法。以栀子花为原料，经过以下步骤：(1)将桅子鲜花进行阴干粉碎或盐水发酵进行预处理；(2)对预处理得到栀子花进行亚临界萃取，得到栀子花油；(3)在栀子花油中加入乙醇或丙酮进行脱蜡处理；(4)将脱蜡处理后的栀子花油进行短程分子蒸馏，得到栀子花精油。本发明工艺路线简单，得率高，产品品质好，适合扩大生产。
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公开(公告)号：CN105154478B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201510372026.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法。将油橄榄叶提取物酶解，经乙酸乙酯萃取并浓缩为羟基酪醇软膏，其中羟基酪醇含量5％～20％。以石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水等溶剂按比例混合作为高速逆流溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，取羟基酪醇软膏溶于下相中作为供试品，将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱，设定在500～1800r/min转速下，以1～5mL/min的流速注入流动相，在波长210～280nm的紫外检测器检测，整个离心过程采用正相离心旋转，时间为30～300min。待流动相开始流出色谱柱时，收集馏出液，经HPLC检测，制备纯度为60～90％的羟基酪醇。本发明方法操作简单，污染小，分离的羟基酪醇纯度高。
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