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公开(公告)号：CN110760520B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810851446.3
申请日：2018-07-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N5/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，基因序列如SEQ ID NO:1所示，该基因来源于普通烟草，命名为NtMYB59，NtMYB59基因全长9552bp，包含10个内含子和11个外显子，其编码区全长1251bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB59转录因子能够抑制叶片中类黄酮物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtMYB12基因的表达来实现的。本发明通过改变NtMYB59基因的表达水平能够显著地改变植物叶片中类黄酮物质的含量，为改善作物品质提供理论依据和靶标基因。
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公开(公告)号：CN112813181A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110156904.3
申请日：2021-02-04
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及适用于雪茄烟不同组织基因表达分析的内参基因及其应用。本发明通过geNorm、NormFinder和BestKeeper三个分析软件对RPL8、RPL14A、RPS16、UBC27、UBC28、UBC35、AC10、EIF2、PSAP和CPI十个候选内参基因在雪茄烟不同发育时期不同组织(根、茎、叶、花萼、花冠、柱头、子房、雄蕊、雌蕊和种子)中的表达稳定性进行了分析。结果表明RPL14A和/或UBC27基因在雪茄烟不同发育时期不同组织中稳定表达，即RPL14A和/或UBC27基因能够作为雪茄烟不同组织荧光定量PCR的内参基因。本发明进一步提供了RPL14A基因和UBC27基因的qRT‑PCR引物，为雪茄烟不同组织基因表达的精确定量分析奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107345251B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201710556620.7
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟龙江911的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟龙江911的特异性SNP标记共16个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的基因序列，如SEQ ID NO:1～16所示。针对烤烟龙江911的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于龙江911的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立的龙江911鉴定方法，检测周期短、通量高。
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公开(公告)号：CN110777151A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201810850168.X
申请日：2018-07-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及一种调控类黄酮合成的基因及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。调控类黄酮合成的基因，序列如SEQ ID NO：1所示，该来源于普通烟草，命名为NtMYB27，NtMYB27基因全长1240bp，包含3个内含子和4个外显子，其编码区全长597bp。本发明通过基因序列的克隆分析、表达载体的构建以及基因表达检测等技术发现NtMYB27转录因子能够抑制叶片中黄酮醇类物质的合成，而这种抑制作用是通过抑制NtFLS和NtCHS基因的表达来实现的。因此，本发明证实NtMYB27是植物黄酮醇合成的负调控因子，当该基因表达受到抑制或者功能缺失时，能显著增加植物叶片中黄酮醇类物质的含量，为后续利用基因编辑技术提升植物黄酮醇含量提供明确的靶标基因。
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公开(公告)号：CN107354206B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710557631.7
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于鉴定烤烟南江3号的引物组合及试剂盒、应用及检测方法，属于烟草品种鉴定技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟南江3号的特异性SNP标记共12个；并对比栽培烟草参考基因组获得的12个SNP位点侧翼序列，其序列如SEQ ID NO:1～12所示，基于该序列设计引物；利用设计的引物，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对这些位点进行分型检测。根据检测结果获得SNP分型结果，鉴定样品是否为南江3号，本发明的检测方法检测时，需用的检测样品量少，检测通量高，鉴定结果准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105505923B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510997438.6
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草25S RNA（25S ribosomal RNA）内参基因序列、克隆方法及其应用。本发明所获得的25S RNA基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
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公开(公告)号：CN107354200A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710556624.5
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定烤烟翠碧1号的引物组合及试剂盒、应用及鉴定方法，属于生物分子鉴别技术领域。本发明利用烟草420K高密度SNP芯片对近年来我国烟草主栽品种进行全基因组SNP分型，根据品种间多态性SNP位点筛选获得了一套适用于鉴定烤烟翠碧1号的特异性SNP标记共12个，其物理位置基于栽培烟草品种红花大金元的全基因组序列比对确定，包含SNP位点的序列如SEQ ID NO:1～12所示。针对烤烟翠碧1号的SNP位点侧翼序列，根据检测方法的不同设计相应引物，可用于烤烟翠碧1号的品种鉴定。本发明基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术建立了一套烤烟翠碧1号鉴定方法，检测周期短、通量高，结果准确。
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公开(公告)号：CN116240225B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202310039140.9
申请日：2023-01-12
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及系列烟草NtHQT基因及其应用。系列烟草NtHQT基因包括烟草羟基肉桂酰辅酶A奎尼羟基肉桂转移酶NtHQT2基因和NtHQT3基因两个。本申请中，在现有针对烟草NtHQT基因研究基础上，挖掘了两个新的NtHQT2、NtHQT3基因。通过利用基因编辑技术对这两个基因进行沉默和通过对这两个基因进行超表达实验，结果表明，这两个基因表达量与烟叶中绿原酸含量呈现正相关关系。基于这些结果，不仅可为烟草中次生代谢产物调节路径研究奠定一定理论基础，也可为相关植物新品种培育奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN119752988A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411791511.X
申请日：2024-12-06
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了烟草NtIDD9基因在叶片夹角调控中的应用，属于烟草基因工程技术领域，本发明通过抑制烟草NtIDD9基因表达，调控植株叶片夹角变大，原位杂交检测显示，烟草NtIDD9基因在叶柄基部的内胚层表达，通过基因工程的方法使NtIDD9基因沉默，筛选获得烟草叶片夹角变大的烟草转基因株系，为提高烟草产量和品质提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN118652313A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410536317.0
申请日：2024-04-30
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N9/08
Abstract: 本发明属于植物生理技术领域，具体涉及系列植物过氧化物酶体1型信号肽PTS1‑3aa。所述信号肽PTS1‑3aa可以部分或者完全靶向植物过氧化物酶体。本申请中，发明人利用基于进化信息值eValue的SVM模型和利用基于实验信息值sValue的LDA模型，对所有可能的三肽组合的定位结果进行了模拟预测。进一步结合亚细胞定位实验验证，对相关三肽进行了验证和归类分析。结果证明了植物PTS1‑3aa的复杂性和多变性，为定义植物PTS1‑3aa奠定了坚实的基础，也为进一步过氧化物酶体蛋白结构组成分析和功能分析奠定了良好的技术基础。
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